按部就班的治疗，环环相扣！（告别--怀念！）

阳光_颜色

原帖由 爱的力量 于 2009-11-10 10:08 发表
我家人放疗也是有个回旋的过程，开始越来越重，后来突然一天，症状完全改善。现在看来，好多腺放疗的效果都不好。哎。

安安：呵呵...借你吉言，我的亲人也顺利度过难关！高兴啊~~~
看到你在论坛的回复，字字慷慨，句句经典。如此真诚，让人觉得好温暖。感谢你的鼓励，祝福你父亲化疗效果奇好！

爱的力量

庆祝你家人度过危险，看来就是水肿没有错了。我家人放疗结束已经一年了，主治曾断言，半年必复发，还好上个月检查，没有问题。我现在的目标就是像小猫的妈妈一样06年放疗，到现在还好好的。一起加油！

阳光_颜色

原帖由 杨淘淘 于 2009-11-9 22:21 发表
唉，事实总是这么残酷。
现在大家的治疗方案比较一致。
放疗——NO。

杨医生：很庆幸自己能够认识你，总会在万般无奈的情况下得到你的宝贵意见，百忙之中查找资料，让我步步为营，化险为夷。感激之情无以言表......很多时候都会感觉你身上没有普通医生的冷漠与世故，更多的是热情与责任！错觉让我感到你不仅仅是一位德才兼备的医生，更是一位值得信赖的朋友！呵呵...不是恭维，确实发自肺腑！

阳光_颜色

还有一点：继续放疗与否？充分考虑之后，决定暂时放弃！
1、虽然可以判断是脑水肿的原因，但主治医生还是认为放疗效果不好，认为一般放疗过程中不会出现如此严重症状，也跟耐受程度有关。如果继续放疗继续反复咋办？一直甘露醇？对肾功能的损伤又必须考虑了！还有一点，已经全放2000的量，如果有效定会抑制，配合靶向效果会更好。
2、妈妈自己的态度，坚决抵制放疗（确实也是她身体耐受的极限了），她觉得比化疗副作用要大得多，同样呕吐，但头痛起来快要抓狂！妈妈如此恐惧放疗了，我又何尝不是！决定尊重妈妈的意愿，尽量不会让她痛苦。
3、易瑞沙服用第三天了，目前没有什么副作用出现，精神、饮食尚可。可以明确一点：意识清醒是甘露醇脱水的效果，吃易瑞沙1天不可能这么神奇的（同杨医生观点）。等待易瑞沙发挥它的神奇功效~~~

说不上这个决定是好是坏，但无疑是目前最安全的。不知道还有什么在等待着我...

西安今天迎来了入冬的第一场大雪，刚刚起身望向窗外，护城河边及城墙上已皑皑一片！雪花能够净化大地，意念能够净化心灵，什么才能净化世间的病痛疾苦呢？？？！

DTOIN

脑转是最让人担心的，我也常常受这种精神折磨。清醒了就好，总算过了一关，祝福！

步行者

清醒了就好
看来是副作用无法忍受

妈妈别走

我妈是腺鳞混合，做完手术、GP化疗，后转移到脑，后全放，全放期间开始吃易，现在稳定六个月了，阳光，我相信你家人也会好转的！

阳光_颜色

安安：你爸爸的放疗效果这么好，现在重新化疗也效果显著，祝贺你！给我增加了信心，一起加油，愿我们走得更久远。。。。