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楼主: 爸爸久久

跪求罕见肺癌肉瘤术后治疗方案建议。Please,please,救救我的爸爸。

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 楼主| 发表于 2009-10-10 21:56:49 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西

回复 8# LGH 的帖子

回复LGH: 我也没有地址啊 怎么写信给这些专家 或者您知道不知道有什么办法能尽快挂上这些专家的号 我托上海的朋友去问
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-11-30 11:16:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波

我爸和你爸情况基本一样

我爸刚刚被察出是癌肉瘤,左下肺现已被切除,转移情况和你爸差不多,已到隆突,目前手术回复不错,也正在研究后续方案,真是急死人,心痛啊,这么会得这么罕见的病
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-11-30 11:17:11 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
如果有什么好的方案请留言,互相帮助啊
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-12-30 14:40:19 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
不知道爸爸久久的爸爸怎么样了?我爸爸查出来是跟你爸爸一样的病啊
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-10-6 00:20:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
癌肉瘤 和 肉瘤样癌 不一样吧?
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-10-6 01:01:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
楼主,我爸爸最近被确诊为横纹肌肉瘤恶性,还在等具体病理报告,让我们保持密切联系及时沟通!
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-6-3 11:38:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
本帖最后由 爱与奇迹 于 2014-6-3 11:39 编辑

实在不了解肺癌肉瘤,但祝福您父亲!
吴一龙每周三上午出诊,去广东省人民医院现场可以提前一个月预约,电话只能提前一周。但这种情况,我想在出诊当天一早去找吴教授加号,应该是能加到的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-6-3 13:12:36 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
参考我家帖子治疗
我妈妈是混合型 肉瘤样癌
目前吃易已经4年1个月了
有爱,就有奇迹!
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