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楼主: 平衡行走

记录老妈查出肺鳞癌快三年 易瑞沙二次无效 特一个月无效 化疗!

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发表于 2009-8-29 12:04:39 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
不能急,我觉得两三个皮疹是用药后2-3月后才出现的。真奇怪。你妈最好做个EGFR基因检测,如果 阳性肯定有效,如果阴性那基本无效。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-29 13:46:09 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
我觉得ECFR就不要做了
先吃看看有没有效果
不能错过任何一个可能的机会
吃完一个月后查CT
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-30 13:01:00 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
不是所有人都会有副作用的,关键是服药后1个月进行复查,检测CEA等肿瘤指标和CT影像
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-3 15:06:20 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
15个月后易瑞沙失效了 抱歉这么晚来回复我的帖子
其实有时候真的不愿意面对这一切

明天去医院做多西紫杉醇的化疗 希望能一切顺利!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-3 23:15:08 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
易15个月有效,真好,祝福楼主妈妈,加油!!!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-4 19:53:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

老妈化疗一天记录

各位,今天老妈开始化疗了,只有半天,大概一共化疗了四个小时不到。
今天的化疗药物是:
地塞米松磷酸钠注射液
氯化钠
脂溶性维生素
盐酸昂丹司琼注射液
参芪扶正注射液

带回家的药物是:
口西 酵母片
安多霖胶囊
威麦宁胶囊

方案其实就是单化疗多西他赛,带回家的安多霖是升白的药物,剩下来两种都是抗癌的药物。只是不知道效果如何?

今天老妈是在日间病房化疗,遇到了三个病友都是骨转三年以上了,最重要是大家都很乐观,几个人其乐融融聊了一个下午,互相鼓舞士气。有个阿姨每年都复发一次,关键是太操心了,她发现病后三年,她老公也发现自己生病了。可怜的是她的女儿,现在要照顾两个病人,不过他们也依然很乐观。老妈准备支助他们一些易瑞沙,因为她的老公很厉害脑转又骨转还有胸水,所以希望能对他的病有所帮助。

各位,继续加油!只要相信和乐观,希望总有的!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-4 21:47:03 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
好人一定会有好报的,好人一生平安!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-5 10:08:12 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
今天老妈起来就去走了一圈
但是觉得脸有点潮红 烫的厉害
请问有人有和她差不多的症状吗?
有爱,就有奇迹!
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