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放疗的副作用真的很大吗?

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发表于 2009-8-14 15:02:14 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
你先要确定分期啊,我觉得你怎么稀里糊涂的,
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-14 15:26:01 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
还有,肯定要全身骨扫描的,看看有没有骨转移的。如果骨转移了,那就是晚期了
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-16 17:21:52 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
谢谢苏瑶环。
分期后该如何才好?
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-16 17:43:16 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
放疗的副作用是因人而异的,只要做足了准备功夫,多多留意放疗期间出现的不适反应并采取对症措施,一般不会有太大的问题。我妹是肺鳞癌,做过两次超量的放疗,第一次是在05年,09年又做了第二次,后一次得了放射性肺炎,经及时治疗现在已经没事了。

    爱之家有个放疗讨论贴,你可以去看看,我把地址贴上来供参考:http://tianxuen.5d6d.com/thread-16783-1-2.html
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-18 16:09:17 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
多谢木瓜。

这几天忙于联系咨询下步的方法,未顾及来看。

这次化疗后,准备考虑上放疗。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-12-13 00:07:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
楼主,很关注你爸爸,有没做放疗啊,放疗主要注意放疗性肺炎,
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-12-13 16:14:52 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊

回复 14# 湖口山人 的帖子

没有做,一直在化疗。不太理想。谢谢
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-12-13 21:40:03 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
我给你简单说说吧,

对于化疗,现在是民间人人喊打这样一个状况。
很少有民间布衣会认为化疗是非用不可的手段。真的是这样,2009年末今天,我这话有一定准度,您可以不信但这是事实。(我今天在路上听见边道上的几个中年大哥还在论化疗,虽然只听了半句不到,已知其结论。)

相比较而言,如今的放疗也受到一些患者的非议。
我也承认放疗的的确确有副作用,只不过医院总是隐瞒,不直说——可话说来癌症,哪种治疗手段没有副作用?

为什么会有这种局面出现呢?不外乎就是一个过度治疗导致的不利结果。
但是我感觉还有患者亲属“不了解技术”和“不了解副反应及对治手段”等原因。

因为癌症很复杂,治疗时西医只会照本宣科,光盯瘤子,用昂贵的影像检测来宣布死亡日期,进而开展模式化的手术化放。
这时候病人及亲属往往非常被动或无助,哪里还会研究治疗手段的优劣,以及对于后续副反应的对治。

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虽然放疗有着比化疗更为明确的副反应,但据我从本论坛观察,绝大多数病友都会选择使用放疗作为特定时期的治疗手段
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因此我们要讨论的应该是如何避免放疗副反应的问题。
(这里我们不从宏观讨论如何治癌,我以亲历单说放疗副反应及对治,供参考)

我父肺癌IIIA,无有病理,现在全身伽玛刀伽玛刀术后将近三个月,未有做任何后续影像学检测,术后进行过一到二次的常规血检,会有一些指征,我们采取的是“参考、不信”这样一个态度,就是不管白细胞高到12000,还是说某些标志物相比常人稍高或稍低,都跟某些环节有关,皆不如病人本身的感受这一“大的趋势”来得重要和准确。

简单说吧,伽刀术后我爸有发烧情况。而且出现了两轮。术前就只知道给激素,愚蠢的呼吸科(农民大学生。病友们,你们在治疗过程中凡是遇到“农民大学生”状的类似实习的年轻大夫,一定远离他们,切记、切记!)与放疗科割裂,没有给予足量抗炎,这是我们在抢时间治疗过程的一个失误——对于放射疗法,最好不要有带着任何炎症,这是建议一。

术后出现持续高热,诊断上又容易与放疗摧毁局部癌灶进而产生的“吸收热”相混淆,导致“耽误退热治疗”——我父在伽刀过程中,明确用了激素,因为用了就“不咳”、“不发热(狂汗,很难受)”——同时我们知道,激素(X松)有预防放射性肺炎的作用,因此在术中使用激素,我们接受这种安排。

但是术后的第一波高热,我们再次入院输液,就主动減了激素(不会超过5ml),而是使用抗炎剂和补充能量剂(因为病人烧了几天加上刚刚术后体力消耗真是绝大,虚不可言),结果经过小一周每天几个小时的输液,好转出院在家养(在家中偶尔会吃一片到两片激素)。

后来出现了“第二轮高热”——我们还算有经验,观察了两天一看没退(此间也有服非甾体药,扶他林片一类以袪热),而且是“定时发热”——马上再次办了住院,继续输液——因为有之前的经验,这次还是以消炎为主,5ml激素为辅,结果很快就解决问题。

这期间说实话中药是没有断,因此扶正这块始终在进行,气阴两虚在好转,又是几天的输液,出院了。
其实术后两次住院都是因为“发热”,请大家注意,这是伽玛刀这种精放疗法的常见副反应——如果不给予合理抗炎和密切观察,容易麻烦。

需要特别提出来的是,在病人第二次发热过程中,与第一次相比还略有区别,同样的发热,不一样的状态和家属感受——
主要是第二次发热时,病人的状态远好过第一次,虽然也是热,但人并没有溃败,精神非常好。而且第二次输液过程中,有咳出大量黑灰色不明物质,我只当是通宣理肺,并没有在意,我们认为咳出来总是好事。

我们精放的副作用就是“发烧”,因为有炎症。然后是“咳嗽”,任何可待因都是治标不治本的无用之物,大家不要使用。
伽玛刀术后两个月内,我们有两轮发烧和少许咳嗽(炎症去除的同时,咳嗽会有好转,但是急停激素会咳嗽反跳,为时不长)。
我爸现在已经不再发烧和咳嗽。
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大家都在谈论如何上易、上特、是否有反应、效果如何,但为什么不重视其他药物的不良副作用呢?
用易瑞莎和特罗凯的总是少数,但是化放特别是“激素”在癌症治疗过程中的使用,才更值得交流!
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我们现在停了激素,因为这个东西很不好。
虽说原本用的也不多,但是经多方请教,还是宜不用或逐步减量至不用。
有人说这是救命的东西,少用为佳,真正用到的时候就是人危险的时候。
但是放疗如果肺炎症状出现,不管因何而起的炎症,八成要用到激素。

我们都知道非典过程中,600多人领到了残疾症,国家终生供药,治疗骨股头坏死并纤维肺。
这是多么恐怖的副反应——起因就是激素,而且是“X的松”这些肾上腺皮质激素造成的,大量使用。
号称是不用就失去生命,但是救过来也很惨痛,家庭彻底毁灭。

我想癌症病人中使用激素的应该不在少数,肺癌病人、放疗病人,可能不会少,请大家慎重对待。
激素的“反跳”会导致症状反复,但我想就算反复也应该停,最好是别用。

我爸之前是“睡觉困难”——结果停了激素之后马上睡得很沉稳,第二次发热出院后的反跳是持续了两天。
然后一切正常了,基本所有问题全部都正常了。前面提到的血象12000的白细胞,高出标准2000以上,可能就是激素造成的。
另外激素这东西我现在就知道很多人一天吃八片药或是当量,也未见得就有什么问题,就一定会骨股头坏死。

这也因人而异。
我们大家要本着治疗方案的个性化来为病人选择,一切要围绕病人本身的感受来进行。

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我之前说过,我们是不做病理、不做化疗、不做中高端影像检测的“三无”癌症疗法,
仅仅通过与医院的一个来月的接触,我对中国医院的现状和普遍医德,已有一定观察和理解,
也对西医三板大斧的宰人疗法不以为然。
我搞网络,信息通畅,在天津也能够接触诸多京津名医,对目前西医还是有保留的说实话。

我们希望在中国自主产权的全身伽玛刀术后半年内,无停歇地通过祖国传统医学来进行康复治疗
我会这么做,现在就快三个月了,把脉的时间变得很长,然而效果却越来越好,越来越轻松,压力也越来越小。
但是我知道,最少是半年,最长是一年,我不惜一切代价,也要搞定药费问题。
因为化疗毕竟周期有限,我们是无限期的化瘤,预计要做6到12个月的中医化瘤,
费用还真与化疗差不多,但是全部自费。

钱和人的生命比起来,或者说,钱和“复发”、“转移”比起来,熟轻熟重就很明显了。
我想在术后一年,坚持每月几千块钱的中药,一定是值得的。
因为类似的救人经验不是没有,对中医,在天津这个地方我们也有相当的心得。
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也祝你抓紧治疗,楼主,岂能因噎废食呢
癌症麻烦就麻烦在他不是感冒,必须非常准确的进行治疗
放疗有害不假,如果能除痛,就可以考虑。

我爸声嘶的情况是伴随病症显现,在做胸增强CT时已经明显。
放疗进行了一半,也就是15天左右,声嘶现象消失。
就冲这一点,我认为这三万块钱就值了,真的。
有爱,就有奇迹!
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