用过反应停的病友请进

没有退路

球，我妈妈肺部原发脑部多发转移，现在在服用易瑞沙，算稳定吧。我一直在关注反映停的问题，请问您亲人有脑部转移吗？是单发还是多发？

1、您看反应停的服用时机是稳定期好呢还是感觉易瑞沙有耐药了好？

2、另外，我有一点顾虑，希望能得到您的解答，就是之前amei谈到反应停也许会导致血管破裂这对脑部病灶来说是致命的，这是我对反应停的最大顾虑。

我们这里医疗条件有限，医生对易瑞沙甚至都不怎么熟悉，更别提反应停＋易瑞沙组合了，希望能在这方面得到您的帮助，如果有条件能否帮我在问诊时问问医生，先谢谢了！

amei

谢谢执子之手的回答，我不太知道您说的2粒，每粒是多大的剂量？也就是确切的说每天服用多少毫克呢？我查了一下反应停的副作用好像有多发神经炎的副作用，麻痹是不是就是这种情况，不知道如果开始就配合VB1或者叶酸是不是会好些呢？另外，反应停是不是用了就尽量不要停呢？除非出现了难以耐受的副作用。如果停了会不会像停易瑞沙一样反弹呢？谢谢您，能帮忙解答一下么？

球

QUOTE:

以下是引用没有退路在2007-9-17 22:14:10的发言：

球，我妈妈肺部原发脑部多发转移，现在在服用易瑞沙，算稳定吧。我一直在关注反映停的问题，请问您亲人有脑部转移吗？是单发还是多发？

1、您看反应停的服用时机是稳定期好呢还是感觉易瑞沙有耐药了好？

2、另外，我有一点顾虑，希望能得到您的解答，就是之前amei谈到反应停也许会导致血管破裂这对脑部病灶来说是致命的，这是我对反应停的最大顾虑。

我们这里医疗条件有限，医生对易瑞沙甚至都不怎么熟悉，更别提反应停＋易瑞沙组合了，希望能在这方面得到您的帮助，如果有条件能否帮我在问诊时问问医生，先谢谢了！

我们当初就因为发现了多发脑转才开始吃易瑞沙。现在因为发现有耐药的迹象，就增加了反映停，

按照现在的情况看，增加反映停以后症状改善了，以前有偶发头痛，现在频率和程度都减轻了。

但是到现在只是增加了不长时间。后面还要看影像检查的结果。

关于脑瘤出血的问题，原本也是我一直担心的问题。但是后来发现了一篇论文，是用反映停治疗脑瘤的一个尝试

说明反映停针对脑转移至少是安全的。

这篇文章我放在了 前沿地带——大家来讨论一下反映停 这个帖子里面了。你可以去看看。

[此贴子已经被作者于2007-9-18 6:38:34编辑过]

王淑梅

有个大夫网，很多多发性骨髓瘤患者集聚在那里，发生骨转的可以去那里看看，其中一个人01年确诊 自己施用反应停＋艾本 目前仍然稳定

不过据说 反应停一般稳定半月后或一个月后，大致总的用药期为3个月就停，所以，我觉得这里大家一直持续使用 是否会导致副作用很大呢，如果3月停用一段时间再启用会不会更好？期待有经验的讨论

我公公使用艾本之后 浑身骨骼疼痛 目前正在考察加用反应停的事情，欢迎大家讨论，也可加我为好友，QQ：99758944

amei

大家可以讨论一下，反应停是否需要持续吃，如果间隔吃会不会副作用减小呢？

lang53208

我现在的反应停的量保持在100MG暂时没出现什么副作用，现在在联合茶多酚一起用，就是特罗凯的副作用出来了，前一段是出了几个皮疹，最近出现皮肤干燥的现象。不知道怎么解决皮肤干燥的问题。

amei

lang版，我妈妈也出现了皮肤干燥的现象，身上掉麸皮，你母亲皮肤干燥的现象严重么？我想如果不严重的话，可以不用处理，如果实在太干燥，可以涂一些防止干燥的护肤品，润肤霜之类的。

leilei

球，想请教你：

我妈妈是肺腺癌。刚结束4个疗程的化疗。从影像学看，肿瘤控制住了，但是肿瘤指标物还是很高，现在有四百多。

医生建议二线治疗方案，准备使用易瑞沙。

看到易瑞沙加反应停的方案。反应停应该什么时候使用呢？是一开始就使用还是等易瑞沙出现耐药再使用呢？