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楼主: 爸爸的女儿

爸爸去了天国, 终有一天我们会再次相聚

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 楼主| 发表于 2010-1-13 22:44:49 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
今天,坐最早的直通车去了香港,先赶去中环邵医生的诊所买了下两次的阿瓦斯汀,然后去尖沙咀和湾仔公干,回到广州9点多了。邵医生好像把我和安安搞混了,说记得我是帮“老豆”(爸)买药,又说我爸以前用过力比泰,又问我爸痛好些没,晕!那个情况就是安安吧,难道我俩长得像 问了几个问题:
1. 现在拿我爸5月份做手术时的肿瘤蜡块做基因测试,看看能否能上特可以吗?
邵: 可以做的,不过易无效,机会很小的
2. 做完这六次三药连用的方案,怎么维持治疗?能用力单药吗?
邵:用力单药,药力怕不够,最好力+阿瓦。可以拖长时间打,一个周期单药,一个周期力+阿瓦。具体方案到时给。
3. 现在有更好的方案吗?
邵:没有了,这个方案最好了。而且有效多久每个人都不同

回到广州,给爸爸打电话,了解到他今天只练功两次(根本没练到要求的6次),出去逛了街,然后晚上化疗的副作用来了——骨转的股骨有酸痛,人开始觉得乏力。
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发表于 2010-1-14 01:36:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
Lily, 你能不能具体解释一下这个“维持治疗“?多长时间一个周期?是不是要一直做下去?多谢!
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 楼主| 发表于 2010-1-14 10:43:50 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

回复 178# 大鼻子 的帖子

邵提到是三周或一个月一次, 是一直做下去的, 直到耐药再换药.  大鼻子, 建议你赶紧给你爸做个肿瘤基因测试, 如果EGFR有突变, 就吃特罗凯维持治疗吧, 这样就不用每个月都打针. 我不知道多想给爸爸吃特罗凯, 但他易瑞莎已经无效, 特罗凯有效的可能很小, 所以不敢轻易尝试.

另:  刚打电话给爸爸, 他和妈妈在小区花园里逛, 晒太阳, 说这次感觉比上几次又好些(晕, 每次都这么说).  今早, 有练两次神功, 练功用的CD机也买到了, 今晚拿给他.
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发表于 2010-1-14 11:01:40 | 显示全部楼层 来自: 美国

回复 179# 爸爸的女儿 的帖子

多谢Lily建议。我爸爸化疗头两个疗程效果还可以,所以他接着做。准备做四个疗程后再看看结果。我爸爸不愿意再作穿刺测基因了。我想爸爸只能作完化疗后再试特罗凯。吃特的同时考虑作放疗。
感觉你爸爸状态不错。
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 楼主| 发表于 2010-1-15 10:32:37 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
看了安安的日记, 心情颇沮丧, 不知道我爸用药能有效多久?  昨晚又去看他, 各方面都不错, 这次副反映更小, 他每天都出去逛两三个小时, 中间很少坐. 刚打电话, 又在外面逛.   不久前给他开始用空军医院推荐的中药颗粒"生板方"(保护血象的), 难道是这个的作用?
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发表于 2010-1-15 23:13:39 | 显示全部楼层 来自: 美国

回复 181# 爸爸的女儿 的帖子

安安的一个教训是要常去医院检查,光靠感觉还是不够。
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发表于 2010-1-17 14:50:53 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
原帖由 大鼻子 于 2010-1-15 23:13 发表
安安的一个教训是要常去医院检查,光靠感觉还是不够。

我爸爸一直没做MRI是不能平躺 所以没检查出来 是吃了止疼和邦罗力现在能很勉强平躺才检查出来的 我们去一次医院要动用十多个人 背下楼 如果是健康人能走能动早就去医院了 我姑妈是护士来经常来护理一下我爸爸 要说对错 我觉得真的没得好想了
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发表于 2010-1-17 23:38:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
安安,请不要误解,我只是建议Lily多带爸爸去检查一下,绝对没有说你的意思,你已经把你爸爸照顾的非常好了。主要是你说你爸爸膀胱积了那么多尿液。把我确实吓了一大跳。我知道你爸爸上下楼不容易。我岳父母住六楼,没有电梯,如果将来他们身体不好了,行动困难,也是个问题。
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