战斗开始，祝福父亲。。。（一年忌）

在一起，永远！

2010-06-17
至上一篇后就一直上不了奇迹，尝尝有留言给我说同意憨叔的看法，虽然还没看到，但我大致已能猜到其中的内容。心里堵得慌，今日一看，更是不知道该说什么好，也许我们是比较消极，但也不是“习惯性地把这变化往好的方向想”。如果一开始的化疗无效，易瑞沙也是无效，那接下来的力比泰就一定有效吗？每一步都是博，之前所做的，起码让原发灶和一些小结节消失了。不是找借口，只是，后面的路越来越窄，我确实不知道一旦放弃这个办法而改用其他的无知之数，会是怎样一个结果。。。
不过，马上，就换方案了。昨天我说我不出差了，结果爸妈把我一顿臭骂，他们实在不愿意看到我的不进步，如果我坚持留下来，马上执行新的化疗，恐怕只会让爸爸更难过。

防佛自己无形中成了侩子手，很无助。忍不住在办公室里就哭了起来。

[ 本帖最后由 在一起，永远！ 于 2010-6-17 15:25 编辑 ]

在一起，永远！

2010-06-19
今天是个挺有意义的日子——在父亲节前夕，陪爸爸参加了他所在大学组织了一个70届学生毕业40周年的庆祝活动。天南地北的人齐聚一起，自然是无比的高兴，听着他们师生的发言，很是感慨。。。不知道这样的聚会，爸爸还可以参加几次。。。
因为体力的问题，爸爸只参加了座谈会，及走了长长的一段路至北门拍集体照。今天天气很热，好在校园里树影婆娑，还是比较的舒服宜人。中午在附近的蔬菜研究所吃饭，算是庆祝父亲节，去年的这个时候，正是最黑暗的恐慌期，一年过去了，爸爸受了很多苦，我却没有尽到最大的努力，没有好好保持爸爸的体能，让爸爸瘦了那么多，精神也差了很多。。。想到这些，让我觉得无论给爸爸什么礼物都是于事无补的。
所以，这个父亲节，我甚至什么都没有买给爸爸。感谢林一家，给爸爸带来了那么漂亮的花蓝和睡衣，谢谢你们！
真惭愧，我什么都做不到。

步行者

CEA是否敏感呢
也不是CEA就是非常绝对的
至少要跟影像有对比
特别是很高值的CEA，
波动一些很正常

爱的力量

我个人还是觉得CEA在每个人身上的表现和敏感度真的不一样，随着人身体情况的不同都会有变化，欧美已经很弱化CEA在肺癌患者上的指标意义了，密切观察CT吧，有实体灶的是会表现的非常快的，我爸爸耐药时22天前后，就长大一倍。。别被CEA的过山车也吓怕了。。力比泰是非常好的盾后方案，别怕别怕。。要不要B超查一下肾上腺？

憨豆精神

看来我的意见可能表达得不清楚，只好多说几句。
1、如果一直没有新的转移病灶出现，那么CEA即使升到几万也是不要紧的，因为那时的CEA只是数字；然而事实表明CEA的升高与病情的进展同步，与新转移病灶的出现同步。
2、如果一种治疗方案可以让病情稳定，是不需要更改方案的，方案越少越好；可是如果在一种治疗方案使用的过程中出现新的转移，那方案便是无效的，继续使用的结果只能使病情加重而不可能减轻。
3、在出现新的转移病灶面前，原发病灶的缩小甚至消失是毫无意义的，并不能表明治疗有效，并不表明实现了治疗的终极目标——生存，而是相反。
4、所有治疗肺癌的药物的有效率都是非常低的，不能因为未知的药物可能也无效而不停止已知无效的药物和尝试未知有无效的药物，只有尝试甚至不断的尝试才有可能找到有效的药物，才有可能终止病情的恶化和逆转病情。

手捧阳光

支持憨叔~

在一起，永远！

谢谢步行者、安安、憨叔、手捧阳光！你们的意思我明白的，我也很急。
明天遥控妈妈去问诊，直接提出换方案，今天又打电话提醒了妈妈两次，都烦我了。明天会是什么结果，不知道，希望有希望。

在一起，永远！

2010-06-23
妈妈昨天去问诊主治，很仔细地讨论，还是偏向不换方案，但提出可以先做检查，再作决定，所以，妈妈今天和爸爸去查尿和肾B超，打电话回家，妈妈告诉我，报告结果和以前差不多，还是说是囊肿，而不是新增病灶。。。不知道妈妈是不是怕我担心才这么跟我说，如果真的是这样，那就是说其实还没查出新赠的病灶。那么，还要在这个时候换方案吗？