战斗开始，祝福父亲。。。（一年忌）

五瓣丁香

我计划本月13日评估结果出来，马上上易啦。

在一起，永远！

原帖由 五瓣丁香 于 2009-9-2 16:04 发表
你爸爸很明显的对化疗不敏感，上靶向吧。这次CT结果出来马上开始，不要犹豫啦。

嗯，明天就去找医生说这个

在一起，永远！

忘了写一点，昨天早上，大概是晚上开着空调而被子又没盖好，爸爸一早起来就打了几个喷嚏，貌似感冒了，于是赶紧吃了银翘C，早晚各两粒，今天看起来似乎是没事了。还好。

在一起，永远！

2009-9-3
好忙，跑出去大半天找主治，回来又一堆的事。
本来以为这次肯定是上靶向了，结果CT片一对比，说是原发灶和肺内转移灶都缩小了，而原来有的一个大淋巴结也消失了，总体来说，病灶缩小幅度达34-.8%，不过就是胸水多了。以主治的话，总体来说，化疗是有效的。但，为什么CEA会大幅度升高呢？主治也解释不清楚，只是对我说，CEA和很多因素有关，要不，你们去检查下胃肠吧。。。这意思，是否怀疑胃肠又有坏家伙了？！一听这话，整个心都悬起来了，怎么办？在无病无痛的情况下去做个痛苦无比的胃镜？不但难受，心情也会大受打击吧！再想想，两个月前的PET检查根本没提到这方面的问题，难道短短两个月就冒出来了？实在不愿意去做这个检查。
另外心电图显示“频发房早”，不知道这个问题大不大，要再去请教胸外科的医生了。
鉴于CT显示化疗有效，所以医生坚持让我们把化疗继续下去，爸爸听了，自己也十分乐意，昨天他还说，感觉比之前好了很多。。。那，就继续吧。

五瓣丁香

化疗有效，当然要继续啦。

我爸爸是有效无效都不敢继续化疗啦，骨髓抑制太严重了，截止今天打了12支特必澳才升到500000。


祝福你们一切顺利。

在一起，永远！

谢谢五瓣丁香。
2009-9-4
早上陪爸爸去了医院，今天隔壁床的一位阿伯也是跟我们相似的方案，他已经第六疗程了，心态和精神都非常的好，也算了给了我们相当大的鼓励。
健择1810＋卡帕430＋欧贝8*2——这是第三疗程第一针的用药，保佑一切顺利。
因为之前的心电图提示“频发心房早博”，所以特别去咨询爸爸的老同学，一位胸外科的权威，他建议我们要做一个心脏彩超，看看心包积液到底积到什么程度，看看要不要采取什么措施。唉，又要准备申请、检查这些烦人的事了。。。正好这位叔叔下午要跟肿瘤的权威开会，于是托了他带爸爸的片子再作咨询。

皮皮倪儿

祝福ing
期待该死的肿瘤继续缩小！

在一起，永远！

谢谢皮皮的祝福！
2009-9-7
昨天上午打了第三支择泰，下午爸爸觉得有点疲劳，不过谢天谢地，总算没有发烧，不知道是体质的原因还是托了憨叔那治低热的水鸭汤的福，反正今天早上可以去公园。。。这就很好了。
化疗针吊了以后，爸爸胃口确实没那么好，不过好歹正餐也能吃下一碗米饭，平时再补充点小汤、营养素之类的东西，希望可以把身体稳住吧。
单位要安排我去某个地方集中工作，包吃包住还有补贴，换了平时其实还挺好的，可是现在，我一点儿都不想离开爸妈，而且，万一有什么事起来。。。不敢想

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