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楼主: 宝宝小鱼

陪父亲走在抗癌的路上 肾癌肺转移 3年了 交替用药 严防耐药

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发表于 2010-11-21 18:08:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
上周老爸去医院拍了CT,片子上显示左胸腔有大量积液。右肺也有新的病灶,情况不是很乐观,医生开了住院单,今天住进了301。我们初步的想法是首先处理胸水,看一下病理分析,确定下一步治疗方案。针对左肺的肿瘤,想用氩氦刀+换阿昔替尼治疗。另外听说臌正丸也是一种排水的药,买了一些想试试。不知道效果如何,但也是种方法。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-12-8 11:48:49 | 显示全部楼层 来自: LAN
父亲住院已经2个多星期了,胸水一直在抽,由于营养流失,现在每天都在靠输液维持。补一些蛋白,钙,钾和脂肪乳。从西医目前的控制胸水办法是往胸腔注射化疗的药顺铂和白介素。
病人会有恶心,肠胃不舒服的感觉。输液多也会增加心脏的负担。前几天,跑了肿瘤医院,北大第一附属和309。他们都不建议使用氩氦刀治疗,称这项技术不是特别成熟,会造成肺的纤维化和气管萎缩,造成患者憋气。所以这个治疗就暂时放下了。对于多吉美失效的人可以参加伊维莫斯的组(301泌外和肿瘤医院的肾科),但是是竞争入组,全国60人,12月底就关了。我父亲的胸水问题,他入不了。如果有患友需要,你们可以试试。我们暂时换索坦,毕竟是一线的治疗药物。我不知道,还能来多少次这个网站,希望是永远!!
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发表于 2010-12-20 11:17:34 | 显示全部楼层 来自: LAN
父亲走了。。。
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 楼主| 发表于 2010-12-21 09:12:17 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安

回复 156# 日子 的帖子

我最近比较忙,有段时间没来奇迹了,昨天听别人病友说到这个消息,太突然了,节哀!
你做的很好了,别太难过。
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 楼主| 发表于 2010-12-23 09:50:58 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
最近我们采用的方法是长期服用国外非主流的纳曲酮,然后阿昔替尼和多吉美交替用药,基本上一个月换一下吧。
一方面是因为副作用有所不同,另外也是怕耐药,认识一个吃阿昔的病友,已经耐药了,所以比较担心。
DCA暂时是隔一段时间雾化吸入一阵子。白介素II也是过一段时间雾化吸入一些时候。
要是觉得营养不够或胃口不好了,就吃下安素什么的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-12-23 12:21:11 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
西安。 有好的肿瘤医生吗, 推荐下。。谢谢
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发表于 2011-1-10 14:42:32 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
我父亲是9年前做的肾癌手术,右肾切除,当时确认无转移,但今年发现双肺多发性结节,检查后确认肾癌肺转移,上周五已经开始服用索坦,但愿有效果
从今天起,一起和小鱼陪父亲走在抗癌的路上……
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-2-10 20:52:37 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
原帖由 秦苏人 于 2010-12-23 12:21 发表
西安。 有好的肿瘤医生吗, 推荐下。。谢谢

在癌症的治疗上,我觉得大城市的医生水平差别不是非常大。责任心更重要。
至于治疗方案,现在全世界差异也不是很大,只是大陆的相对生硬一些,境外比较怀柔一些。
认识个病友在西班牙看病,方案也和国内的差不多。
我爸的很多治疗方案是我自己考虑的。

[ 本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-2-10 21:03 编辑 ]
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