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楼主: 我们需要你

开始大剂量VC治疗,开贴记录治疗过程。

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发表于 2009-7-8 10:52:55 | 显示全部楼层 来自: 中国河南濮阳
病人现在怎么样?两天没有更新了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-7-8 17:27:36 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁朝阳
今天,VC用量60g VK3用量200mg 液体总量530ml。(前天礼拜一也是这个用量)

未观察到明显副作用。

病人精神状态还可以,身体状态一般,主要是之前8次化疗的影响,加上最近正在做全脑放疗。

做全脑放疗的原因前面交代过,主要是因为额骨转移,年初也查到过顶骨转移(目前无症状),这次有三维适型放疗和全放可以选择,因为有全脑预防的考虑,最后选择了全脑放疗。

这样我妈妈,全下来就是,左肺全切手术+8次化疗+2次放疗了(10个月内),对身体伤害真的很大。

有时候我们也很矛盾,不知道这样激进是否正确,还有遗憾的是我妈妈对化疗不敏感,化疗的效果不是很好。

妈妈的状态尚可,但是也不很乐观,主要是病情方面,之前提到PET/CT有检查到肝转,也不知道现在发展到了什么程度,准备最近做胸腹部的增强CT。

双磷酸盐是对抑制骨转移的一类药物的简称,因为他们的分子式都是双磷酸盐类的。

我现在不敢抱太大的希望,只是希望妈妈能坚持到明年春节。

PS:下星期也许VC用量会提高到70g了。

[ 本帖最后由 我们需要你 于 2009-7-8 17:29 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-9 14:38:05 | 显示全部楼层 来自: 美国
剂量真的好大,而且越来越大。医生有没有提醒可能有什么副作用?维生素C片的说明书上说长期每日剂量超过2~3克,停药的话要缓慢减量,突然停药可能引起坏血症。当然相比之下坏血症算不上什么严重的病了
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发表于 2009-7-11 10:33:10 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
一定要有信心, 我妈妈得的是肺腺癌,发现的时候已经是晚期肺部淋巴多出转移,当时医生的估计也就半年左右,当时我家里人都傻了, 。。。 后来振作起来, 化疗6次, 吃易瑞莎,现在已经2年半了, 最近发现有脑转,正在作全脑放疗 , 完了以后我准备让妈妈吃DCA,并且也考虑用大剂量VC, 有时候感觉自己都撑不住了,但是为了妈妈的病,我和我家人都必须给自己和妈妈信心, 只要能多抗上一天,就多一天希望

另外关于VC注射, 如果操作不方便的话, 可以考虑用雾化器,这样是不是也能达到和静脉注射同样的效果呢
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 楼主| 发表于 2009-7-11 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁朝阳
回楼上:
雾化吸入我不了解,但估计达不到静脉滴注的VC血液浓度。这种VC治疗,理论上主要还是靠短时间内血液中的高浓度VC起效果的。

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昨天(星期五)用药和星期三一样,VC用量60g VK3用量200mg 液体总量530ml。无明显副作用。

最近妈妈右眼皮早起有轻微浮肿现象,原因不明,继续观察。

关于大剂量VC治疗的方法,我这么考虑过,但因为种种原因,我们没有施行。

鉴于血液中VC浓度相当重要,所以有必要经常监测血液中VC浓度,来调整用药剂量和滴注时间(这个我们现在没有做到)。

还有因为需要长期静脉点滴,根据病人情况也可以考虑埋管(PICC),可以免受扎针之苦,但是这种也有些缺点。

还有有条件的,埋管+买个静脉输液泵,似乎就可以点滴的同时也不影响活动了,另外也容易控制剂量和滴注时间。

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之前说过妈妈后背对称放射性肋痛的事,现在根据各方面资料,考虑是肋间神经痛,其中原因考虑有(椎体转移压迫胸腰椎、我妈妈有腰间盘脱出、带状疱疹的后遗症、肋骨转移等),现在有考虑为了提高生活治疗做肋间神经阻滞,这个需要再咨询一下医生。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-13 20:43:50 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
问下楼主,你挂点滴用的是氯化钠还是普通注射用蒸馏水啊?
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-14 14:10:40 | 显示全部楼层 来自: 中国河南濮阳
关注之中,放的现在怎么样了。
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 楼主| 发表于 2009-7-14 22:07:39 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁朝阳
原帖由 wxjg 于 2009-7-13 20:43 发表
问下楼主,你挂点滴用的是氯化钠还是普通注射用蒸馏水啊?


既没有加盐水也没有加无菌注射用水,就是注射液本身。

星期一的用量和上星期一样。 没有观察到明显副作用。

我妈妈目前放疗,头发开始掉了,估计用不了几天就会全掉光。背痛略加重,这个我们很担心,现在分析估计和第9胸椎转移有关,但才放疗完这么短时间,还不是很确定。

[ 本帖最后由 我们需要你 于 2009-7-14 22:10 编辑 ]
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