91奇迹

 找回密码
 中文注册
楼主: 步行者

后事料理好了,此贴也要封了,谢谢大家

[复制链接]
发表于 2010-4-29 22:43:13 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
LZ加油,希望您的妈妈能挺过这一关
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-4-30 06:26:16 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
我的QQ是
768150102
我妈没什么问题准备今天上多西它赛
就在市医院,因为堂哥就是肿瘤科的
所以非常方便,单药多西120MG
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-4-30 06:31:40 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
检测肺癌患者特异性生物标志物,用其指导肺癌的靶向治疗,能显著改善难治性肺癌患者的短期疾病控制。用与来自活检的生物标志相匹配的靶向治疗,可使8周疾病控制率达100%。这是美国休斯敦M.D. Anderson癌症中心Kim医师,在近日召开的美国癌症研究联合会会议上报告的。他说,这是迈向肺癌个体化治疗的重要一步。

  Kim在本次会议上报告了“整合生物标志物靶向治疗肺癌试验(BATTLE)”的研究结果,这是利用生物标志介导肺癌治疗的首个随机临床试验。该研究纳入255例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者均为经过中位数2个周期治疗无效的转移性NSCLC患者。患者随机进入4个治疗组:厄洛替尼(erlotinib),凡德他尼(vandetanib),厄洛替尼+贝沙罗汀,索拉非尼(sorafenib)。

  研究者用与4种NSCLC分子通路相关的11个生物标志分析患者的活检标本。这些生物标志物分别为EGFR、KRAS和 BRAF突变;EGFR和Cyclin D1拷贝数[用荧光原位杂交法(FISH)];以及用免疫组化法(IHC)检测VEGF、VEGFR、3 RXR受体和Cyclin D1。

  研究的主要终点为在8周时的疾病控制。结果显示,总体上46%的患者获得疾病控制(晚期NSCLC既往治疗估计的控制率为30%);中位总生存期为9个月,1年生存率为38%。获得疾病控制患者的中位总生存时间为11个月以上,而未获控制的患者为7.5个月。

  结果还表明,4种治疗的每一种均靶向一个特异的分子标志(优于其他3种治疗)。例如,患者的肿瘤如果有EGFR突变和FISH扩增,当其接受厄洛替尼治疗后,其8周疾病控制率达100%,而用索拉非尼治疗则为0%。如果患者的肿瘤有KRAS突变,其8周疾病控制率为61%,而其他3个治疗组则为32%。

  具体结果为:(1)有EGFR突变的患者用厄洛替尼治疗有最佳疾病控制(P=0.04);(2)厄洛替尼-贝沙罗汀联合治疗对用IHC检测Cyclin D1阳性(P=0.011)和用FISH检测有EGFR扩增的患者效果最佳(P=0.006);(3)凡德他尼对IHC检测VEGFR2阳性肿瘤患者有最好的疾病控制(P=0.05);(4)索拉非尼对无EGFR突变(P=0.012)或多态性(P=0.048)的肿瘤效果最佳,对KRAS突变(P=0.11)的肿瘤患者疗效趋势向好。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-4-30 06:32:35 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
从这研究看
索拉在易特无效的情况下,是可以用的
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-30 17:31:26 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
顶起来,,看看谁有索拉~
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-30 22:15:06 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
步行者这下你要先行了,我用特来管我妈的易耐药,你用索拉来管啊姨的特耐药,静待佳音。上面有一个协和的病友也可以加我QQ,我也是福州的病友,我妈病了三年,都在协和看的。感谢协和陈主任。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-5-1 10:15:14 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
步行者,为什么没有用索坦,而用索拉
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-5-1 13:48:17 | 显示全部楼层 来自: 中国福建三明
索坦贵的很啊
索拉有盗版,
再说这两种药用在肺癌都属于不确定的
只能说尝试
老妈化疗结束了
多西它赛单药120MG
因为是在市医院做,用的是国产
而且是堂哥自己管的
所以超便宜
所有血液检查加化疗,不到5000
剩下堂哥说我自己查,直接出院就可以
明日给老妈抽血查血常规和肝肾功
十八天后复查CTMR
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-11-26 07:22 , Processed in 0.051963 second(s), 13 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表