91奇迹

 找回密码
 中文注册
楼主: 万立志

【母亲肺腺癌2年11个月,2010年12月27日去世】

[复制链接]
发表于 2009-7-21 23:55:33 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
楼主,我是台州的,我爸爸的病情和你妈妈差不多,还重点,今天3月确诊,但是多发转移,也一直在上海胸科治疗,一线上特但三个月无效,目前健择加卡铂刚做完一次,白细胞和血小板下降厉害,本来要求我们月底再去,但爸爸觉得费用太高(在15病区治疗),加上家里人陪什么不方便,换病区又觉得医生不同了,还不如在家里治疗,在家里又觉得家里医院水平差,按主治医生的脾气,上海那边又不愿告诉我剂量,如果在家里医院做的话,估计下次不给我们看了,要么就是他经常说的一句话,这样做坏了,还叫我怎么治。我现在很迷茫啊,请楼主和各位指点
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-22 08:44:53 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
癌的治疗都大同小异的,你自已要多掌握一些这方面的知识,在决策时尽量少走弯路,
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-7-22 15:58:30 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
非常感谢【ld_xu1】、【母女情深】、【愿母亲长寿】、【黄学文】、【fxeb】、【tzjlh】等战友的关注!
TO 【fxeb】:
指点不敢当,我就和你分享下对于化疗的一些看法吧。化疗的方案很关键,如果化疗有效而且副作用小的话那是非常幸运的。至于在哪里化疗应该没有特别的要求吧,当初母亲在胸科医院确诊为肺腺癌后,主治医生并没有指定在哪里化疗,他也建议我们回去化疗。市级医院对于化疗的技术水平应该是过关的,如果条件允许,你们是可以回家或就近化疗的。这方面你们是否跟医生再沟通下?在目前这种社会现状和医患关系下,“沟通”是非常必要的。如果经济条件允许的话,你也可以试下力比泰(普来乐)化疗方案,祝福你们!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-7-29 08:20:57 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
母亲这段时间每天3瓶“氯化钠”,隔天一瓶“高渗氯化钠”。她心情状态都还不错,继续观望中。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-29 21:57:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

请问你给母亲用的是印产的还是英产的易瑞沙

请问你给母亲用的是印产的还是英产的易瑞沙?知道使用易瑞沙的广西病友吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-7-30 16:02:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州

回复 53# 姚奇迹 的帖子

你好,我母亲用的是英国产的易瑞沙。如果寻找广西病友,建议你去奇迹网的“同城互助”栏目找下。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-2 21:33:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡

继续使用普来乐

原帖由 万立志 于 2009-7-20 15:50 发表
谢谢【一直是晴天】、【虫虫301】的关注!

TO 虫虫301:
曾经有很多亲朋好友也建议我们在合适的时候把病情告诉母亲,在母亲的配合下共同对抗病魔。但根据母亲的性格,我们考虑再三还是决定继续隐瞒,直到万不得已 ...

万立志    不要变更方案,我已经用了3次普来乐+顺铂或卡铂了,准备再用第4次,可以用4-6次,后面根据情况可以用单药,直到耐药为止。我们现在的方案只能是维持治疗。
你可以看我论坛:http://51qiji.com/bbs/thread-17099-1-1.html
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-3 17:48:07 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
谢谢分享,写的很详细,我父亲是低分化腺癌
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-11-23 21:58 , Processed in 0.043807 second(s), 12 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表