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楼主: 万立志

【母亲肺腺癌2年11个月,2010年12月27日去世】

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发表于 2010-6-13 15:26:49 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
我爸爸两次培美曲塞化疗后,今天做了肺部CT复查,肺里有积液,跟刚做了胸腔镜手术时差不多,还有纵隔淋巴肿大也跟以前差不多,照理说如果化疗有效的话积液应该会被吸收,还有CEA反而比上次化验时高了,如此看来是不是化疗没效啊?还有积液的话要如何处理?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-6-24 18:45:28 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
化疗的副作用是越累积越厉害
我父亲从一年前确诊,已经多西它赛化疗过7次,目前正准备第8次,老人家对化疗越来越反感,但治疗有效,就只能继续走下去。
在这里也祝你母亲好运...
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-6-26 16:16:48 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
很幸运找到了这个帖子
我爸爸今年5月初经过支气管镜活检确诊是肺腺癌晚期,肿瘤大小:21mmX23mm,有少量的心包积液,中央型肺癌医生推测T3N2M1,无发手术了。经过2次化疗紫杉醇+顺铂,副反应还好,不怎么明显,就是有掉头发,可能是我爸爸酒量很好的缘故,他没吐过,而且食量非常大,今天去CT了,跟之前一样,CA199由原来的70升高到现在的120,CEA还是一样,医生建议换化疗方案:健择+卡铂。我看了楼主的帖子,好象普来乐效果比较好,还是直接让我爸爸吃易瑞沙?现在非常纠结,医生建议两个一起来。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-6-27 01:10:22 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽宣城
骨转好麻烦,我父亲唑来膦酸连续用了7个月,没什么效果,特罗凯7个多月了,现在每天塞一支美垛引辛栓才能止痛,这药好像用的人不多。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-8-1 15:31:34 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
将近两个月没发帖子了,这次就一并把母亲近段时间的情况总结下吧:
5月份艾素第二次化疗后母亲便停止了化疗,目前母亲的头发基本上掉光了,外出要带假发。右肺病灶处前胸后背的骨头一直隐痛不舒服,胃口也不佳,6月份的时候还可以坐着搓回麻将,7月份后就不能久坐了,大部分时间都躺着。艾素化疗开始时母亲便同时开始服用易瑞沙,但疗效一般,到7月下旬便停止了服用,目前仅服用中药丸,没其他治疗措施。相对普来乐,一线化疗药的副作用的确大了点,两次艾素化疗后母亲的整体状况急剧下降,头发掉光身体只剩皮包骨,一线化疗药我们是坚决不用了。最近一次(7月27日)的医学检查结果全都不理想,CT显示病灶增大,肺内转移组织增多。血液癌症指标增高,CEA为5.69(标准为0-5),糖类抗原125为156(标准为0-35),糖类抗原19-9为440.62(标准为0-37),全部超标。显而易见,母亲病情增长。
近两月,母亲基本上没停过止痛药,6月份用的是泰勒宁,但一天需服3次不方便,7月份便改用盐酸曲马多了,一天2次,但止痛效果全都一般。后来咨询医院麻醉科的同学,他提供了一种止痛方案:不到万不得已,止痛药不换吗啡类,继续服用盐酸曲马多缓释片(奇曼丁),一天2次可以增量到一天3次,一次两粒(100mg/粒);增加服用阿米替林片,白天半粒晚上一粒(25mg/粒);增加消炎止痛栓,在盐酸曲马多服用3小时后塞肛门,一天一次。母亲照此方案服用后止痛效果非常明显,现基本无痛感,休息睡眠质量明显提高。盐酸曲马多我们这边医院卖的只有奇曼丁,其他牌子的曲马多应有相同疗效,医生的推荐服用方法是1次2粒(100mg/粒),一天2次,一天共服用400mg。同时医生也说明,止痛药有种“天花板效应”,也就是说到了一定剂量后增加剂量并不会增强疗效,所以药效下降后增加服用剂量可能也不会增强止痛效果。当然,这都是理论上的说法,个体不同可能疗效也有差异,母亲目前一天3次,一天共服用600mg,止痛效果更加明显。不过,止痛效果的增强是由于止痛药剂量增多还是和阿米替林等其他药物混合使用的效果,目前无法确认,还待以后继续调整观察。阿米替林是种抗抑郁药,但却能在止痛上发挥奇效,我们不需要知道原理,我们只关注疗效。阿米替林和盐酸曲马多都是处方药,需处方购药,消炎止痛栓在药店都能买到,而且价格也很便宜。上述止痛方案对母亲很有效果,与众战友分享,仅供参考。
止痛药的最大副作用就是便秘,试过了药物、食疗等众多方案,但效果一直不明显,母亲非常苦恼。昨天刚抓了中药催泻,但象以前一样,泻后身体将会更虚。哪里才有真正的便秘良方啊?
最后祝奇迹网的战友一切如意,祝福你们!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-8-1 17:34:21 | 显示全部楼层 来自: 中国四川自贡

妈妈力比泰化疗第三次

昨天妈妈结束了力比泰化疗第三次。第一次是普来乐,后面2次是india的。第一次加顺铂,在第四天呕吐非常严重,后面2次也就只有加卡铂啦。第二次还好,只有第三天觉得胃部难受,呕吐了2次后缓解,在过几天后有点便秘,但是在便秘后第三天好转。
这次化疗第三天感觉非常难受,主要是胃部胀气,妈妈躺在医院里直呻吟,连续2天几乎没有进食,一直觉得胃部不适,而且今天(第四天)还便秘。个人感觉加卡铂的消化道副作用应该不会这样大呀!心里特烦!妈妈说这个药不好,下次不打拉!我妈妈一直不知道自己的病情的,以为是肺结核。现在犹豫该怎么办呀。CT显示力比泰是有作用的,因为妈妈是易瑞沙耐药后采用的方案。难道下次只能单药?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-8-2 20:55:20 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州

回复 149# 万立志 的帖子

兄弟,同病相连,我是上次给过你电话的,台州的,我爸爸6月和你妈妈情况差不多,普来乐五次后基本卧床,后背的骨头一直隐痛不舒服,不能久坐,我没办法只能重启特罗凯,可能还有效果,至少他现在又能一天出去散步1个小时左右了,但片子拍出来还是有略增大,上海胸科专家认为要看病人后才能确定换什么药,但化疗我是有点怕了,如果换索坦,经济上压力太大,医生也不能确定有没有效果,我现在又开始迷茫中了,想想要么还是特罗凯在吃段时间看看,医生说的也挺可怕的,他说晚了就没什么药可用了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-8-2 22:31:07 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡

回复 149# 万立志 的帖子

万兄要继续努力啊,谢谢你与我们分享止痛良方。
有爱,就有奇迹!
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