病中扎记(我的2012 )

枫叶

祝贺教授!
养精蓄锐，吃好睡好，充分享受生活，让癌细胞没有翻身之地。

爸爸的女儿

教授, 为您高兴!  希望我爸爸可以象您一样用药有效.

hemingw

谢谢。希望令尊也有好消息。

hemingw

“带瘤生存”，肿瘤无进展，和平共处了。

hemingw

谢谢！
确实，开开心心每一天。

hemingw

谢谢！
每天能吃能睡，空了上上网。希望奇迹出现在每个上“奇迹”的网友身上！

hemingw

会的。女儿的希冀一定会实现。

hemingw

08年2月在我确诊为癌后，老伴顿时感到仿佛“天塌了”。以前家里的事情，上至买房装修、下到买菜烧饭，不论巨细，基本上是我当家，我是家中的“天”。如今这当家的罹患令人谈虎色变的癌症，怎不让她感到天塌！记得得知诊断的那天晚上在病房中，由于对特如其来的打击毫无准备，对治疗的前途茫然未卜，我黯然泪下，老伴陪着我流泪，又很快替我擦干了泪水，说不管有天大的事，我们一起扛。看到她坚强的意志，无形中帮我下定与癌抗争、决不言败的信念，天不能塌，也不会塌。

化疗6个周期住院，自严寒的冬天到炎热的夏天，每天上午，老伴准时到医院“上班”陪护，在医生查房后及时与他们沟通交流。中午则看着我将中饭吃下，尤其在化疗反应严重、食欲全无时，鼓励我，甚至是“哄”我、喂我一口一口把饭吃下去。晚上待我洗漱完毕，睡入被窝后才回家。早、中、晚，一日三次到医院，风雨无阻，寒暑无碍，老妻时时陪伴在我身边，我虽住在医院，却犹如置身家中。

在化疗第2周期结束后，医院组织了外院的专家会诊。专家肯定了前阶段的治疗，建议“锦上添花”加用靶向药，而病房主任认为暂无必要，用与否，让家属和我考虑定夺。我们陷了左右为难的矛盾之中：此时用“三线”的靶向药，目前有很好疗效的“一线”化疗药一旦不灵了，再用什么药？退路在哪儿？如不用，锦上的花儿不就添不起来了？会不会后悔？第二天，老伴拍了板，搏一把，听主任的，不加靶向药。后来的疗效证明，搏对了，按原方案顺利地完成了6个周期化疗，取得了较理想的结果，也为今后可能需要的治疗留下了充分的余地。

出院在家，老伴更是照护有加。“吃药了”。每天早晨，老伴按时呼唤我。她已把药分放在不同的小药盒内，空腹吃的一盒，餐后服的一盒。要吃的药很多，她整理得井然有序；什么时候服什么药，她比我还清楚，俨然是家庭药师。“吃水果了”。每天下午，老伴又悄声地叫我，她或削好了苹果，或剥好桃子，或洗净了草莓。我平时不怎么爱吃水果，生病了，合理营养很重要，让我吃水果成了老伴的任务，除了水果，下午还有百合汤之类的点心。“泡脚了”。每天晚上，老伴再次轻轻地喊我，她把中药渣装在纱布袋里，脚盆里放好了热水，还烧了开水，在我泡脚时不断添加。早、中、晚，精心呵护，体贴入微。

散步时扶着老伴的肩，看到老伴渐渐增添的白发，这些日子委实辛苦她了。再望见她一丝微微的笑容，一股暖流涌上我心头。她出乎寻常的坚定，树立了我战胜病魔的信心；她在关键时候的果断，增强了我与病魔抗争的毅力；她细心入微的呵护，扶平了我被病魔折磨的心灵。几十年的风雨历程，我们相濡以沫，同舟共济，而经历了这次大病，更深切地体会到家庭的弥足珍贵，夫妻相伴相守的弥足珍贵。

家有老妻，老妻是宝。