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楼主: 咖啡物语2

难做的抉择,父亲肺鳞癌坎坷治疗之路

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发表于 2009-3-5 14:08:41 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安

关于化疗方案:注意到你们在确诊时并没有检查肾上腺(?或者确定是否原发时未检查应检查的前列腺、肾上腺? ),而脑转的情况因为没有pet检查而不能确定是否有微小病灶,所以手术时是否有这两项转移并不清楚(腹部肾上腺检查首选B超,CT意义不大),而08年6月以后未行化疗,所以,是否在化疗期间转移且断定化疗无效就要有疑问。在低分化恶性程度高的情况下,是否还应在化疗上多考虑?方案的选择,注意到你们在病理为鳞癌的情况下第一次用的是VP-16,原治疗医院医生的治疗出发点、分析判断是否有些不清楚?而韩宝惠提供的方案中有普遍评价能通过血脑屏障、对脑胶质瘤对证的替尼泊甙,这样看来韩的方案要好些?术后配合化疗时普遍做法,没有病灶评价不是选择化疗要考虑的。
关于靶向:注意到现在很多医生都建议术后直接选择服用特,并且很多选择这种方案的战友都有很好的效果。但无论选用正版的易还是特,都要考虑慈善赠药的问题。我了解论坛上的后知先觉大姐他们是术后服用特,无测量病灶但已经得到慈善赠药了,相关情况你要多了解。
其他的选择:术后配合中药治疗延缓复发转移时经常的做法,这样选择也可以使你父亲有治疗间的缓歇,有利于生活质量。还有,手术之后后知大姐、灿烂大叔都做过细胞免疫治疗,相关情况是否也了解一下?
你记录得非常详尽,论坛上的大家不是医生,但我们以讨论的方式加入其中是必要的。上面我乱糟糟的想法,期望和你多交流!注意到你在前面老说自己“犯了错”,我实在看不明白你指什么说的!积极的手术是治疗的首选,你做得非常成功了!钦佩!
关注你们EGFR测试的结果,有的放矢把握更大些。
祝福你们!(呵呵,早上没发完,刚注意到,重发补上。)
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-3-5 21:24:30 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
weiwuzi:
感谢你这么认真的看我的贴子,我父亲在手术后做过B超及脑CT,当时没有什么情况,在化疗中和化疗后确实没有做过这些检查。我父亲第一个疗程的化疗,是给我父亲做手术的大夫制定的,当时为了隐瞒父亲病情,所以没有转化疗科,其实父亲后来也知道了,从第二至第六次的方案是化疗科的大夫制定的。

你说的如果没有可测量病灶不建议化疗对吗?是因为不好评估效果吗?今天我妹妹在医院与医生沟通了,主治医生说通过他们讨论,建议化疗2个周期,不知道他们是出于什么考虑?   明天再与医生沟通一下。

关于靶向赠药问题,还有你推荐的好贴子,我会抽空认真学习,方便的话请把你的QQ号留给我吧,再次感谢你!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-6 11:19:22 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西渭南
“你说的如果没有可测量病灶不建议化疗对吗?是因为不好评估效果吗?今天我妹妹在医院与医生沟通了,主治医生说通过他们讨论,建议化疗2个周期,不知道他们是出于什么考虑?”

术后辅助化疗你们先前在肺部手术后就作过了,术后化疗的目的我想你当然清楚。你主要考虑没有可测病灶化疗效果就不好评估,或者说不好马上评估?
我理解的对吗?
至于你们大夫的建议,先化两个周期,视(耐受状况、是否稳定等?)情况再定?不知道我揣度的对吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-3-6 13:23:13 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
今天妹妹告诉我,我父亲的检查报告出来了,脑和胸部CT、腹部B超都没有问题,EGFR是阳性,但好象突变什么的没有出来,我不知道EGFR和"基因突变"是否是一个检查,不知道是医生没有开"基因突变"这项检查项目、还是查了结果没有来了,因为不在医院,很多状况都搞不清楚,唉!郁闷!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-6 14:04:11 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西渭南
一点资料:表皮生长因子受体EGFR基因突变分析

概 述 Gefitinib吉非替尼(Iressa易瑞莎)、Erlotinib厄洛替尼(Tarceva特罗凯)等是针对EGFR的特异性分子靶向药物,是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该类分子靶向药物对部分中晚期非小细胞肺癌有特效治疗作用,但最适宜的患者是一小部分特定的人群,研究显示只对约10%的欧美和约30%的亚洲的非小细胞肺癌患者显示最佳治疗效果。EGFR酪氨酸激酶的基因突变和缺失是明确的对药物敏感的客观指标,因此美国FDA批准对拟采用易瑞沙、特罗凯等EGFR-TKI治疗的患者,为避免用药的盲目性,应行EGFR酪氨酸激酶基因突变检测。
适用患者 拟选易瑞沙、特罗凯作为治疗的患者,预测其对治疗的敏感性。
样本要求 原发或转移癌的术后或穿刺组织均可用于分析。
手术过程中取的癌组织置于酒精中固定的样本最适于分析:取癌组织一块,大小约“1.5厘米×1厘米×0.3厘米”,注意避免取到出血坏死区,置于专用固定液或酒精中固定;
石蜡包埋福尔马林固定的蜡块组织同样适于分析:最好能提供含肿瘤组织的蜡块,用后再归还原单位存档;对于不能提供蜡块者需先索取含PEN膜的显微切割专用载玻片,并切取3张10微米厚白片,不需染色且不用盖玻片,穿刺小样本再多提供2张(共5张),另附HE染色切片或供HE染色的薄切片(约5微米厚)1张。
检测时间 收到样本后约两周内发出检测报告。对于非中性福尔马林固定的组织可能需要更长的检测时间,因为此类标本有一部分需要多次的DNA提取才能得到结果,因而可能会花费更长的时间。
准 确 性 依据激光显微切割和测序分析所得的突变检测结果,其准确性超过99.9%,居各类突变检查方法之首。
敏 感 性 突变分析的敏感性依赖于所提供样本中DNA的质量;专用固定液和酒精固定的样本最佳;其次为中性福尔马林固定的样本;对于非中性福尔马林固定的样本会因为DNA的断裂和破坏而增加检测的难度,对于一小部分经强酸处理的样本可能难以获得检测所需的DNA。
分析方法 采用美国FDA获准的通过显微切割技术平台的突变分析方法,主要过程:
激光捕获显微切割分离癌组织与非癌组织;纯癌细胞的微量DNA提取纯化;PCR扩增编码EGFR的酪氨酸激酶基因的外显子;自动荧光双向测序;与EGFR突变数据库比对分析。

[ 本帖最后由 weiwuzi 于 2009-3-6 14:06 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-11 16:48:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华

咖啡物语

一气读了你的帖子,除了化疗后6个月复查时间间隔有点长,其他好像没什么可自责的啊。
1、建议你好好读读上面weiwuzi关于“表皮生长因子受体EGFR基因突变分析”一文,再去给你父亲做基因检测的医院,拿来检测结果,一看就能知道是否适宜用靶向;
2、化疗和靶向,对你父亲来说,肺的楼上楼下(脑转、肾转)都出了问题,而化疗能穿透脑血屏的药又不多,如果基因检测适宜靶向,个人认为还是靶向好;
3、如果使用靶向,建议你试用时先用正版的;如选用化疗,则建议也听听上海胸科韩宝惠的意见;
    粗浅的一点意见,供你参考。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-11 16:55:27 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
21楼weiwuzi :
你的“一点资料”是给瞌睡的咖啡物语递了个枕头,真是润物细无声啊!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-12 13:19:54 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
原帖由 灿烂仆人 于 2009-3-11 16:55 发表
21楼weiwuzi :
你的“一点资料”是给瞌睡的咖啡物语递了个枕头,真是润物细无声啊!

呵呵,您总是能妙语连珠、“笑弹连发”,真好,真好!
有爱,就有奇迹!
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