老公肺腺癌四期脑转移（老公我们的大头宝宝你为什么离去/你在哪里？你在哪里？

泰安星

非常感谢你。给了我们一个学习的平台。

与爱同行

老公现在最大的问题是浑身没劲。每次都心有余而力不足。那天说不头晕了，要去儿子家。我说打死你也走不到，他说坐汽车，一路找公共汽车顺着站牌走下去，走过一站我怕他感冒拉他到永盛成超市转了一圈，往回走他可就走不动了。整整挪了一个小时，后来腿都抬不动了。要知道那点路平时我们连来带去再加上买东西也就一个小时。这不现在他在那刷锅，问女儿锅咋这么沉，女儿说锅还能有多沉。他说那是自己没劲了。
还有一个问题是他动作迟缓了，这个我知道是x刀的副作用，期盼他自我修复吧。x刀的伤人这次我可领教了。要知道一个月前老公是活蹦乱跳的，打起乒乓球来比健康人还灵敏，可现在，他就成了这样。还有从停了清肺散结丸，吃上易瑞沙，他的咳嗽增多了，无痰空咳。我今天给主治医生通了电话，先吃点头孢消炎试试。
再有他现在脾气大的惊人。周五他说大部分时间不晕了，我高兴的准备过年。叫来女婿把矮床换的老公那屋，为他上下床方便，怕他摔着。谁知老公回来从上午10点吼到下午4点。晚饭也不吃，周日儿子来看他，看我那屋高床上那个大床垫一放，太高了，谁都上不去，还死沉。两个人才能勉强撑起。取床箱里的东西太不方便了，就说不要了，这下老公不干了，咆哮如雷。一晚上一直没睡，半夜两点半还要打手机骂儿子。翻来覆去只要他活着，就得全听他的，他是病人谁都得让着他。都说脑转病人容易性格改变，要是这样，那也太凶了。谁知下一次是啥表现形式？他凶他吵咱们心里流泪可还笑着哄他开心，实在是怕他生气在头晕。早知这样还不如不给他换矮床。
一直以来我们以为是那幸运的20%，12月份复查出新脑瘤时他还每天打球，和常人无异。这一个月我真切的感到了癌症的凶险，他的头晕走路不稳失去平衡让我感到绝望，很怕是脑梗或脑白质病。还怕是x刀造成的脑损伤那就完了不可逆了。直到前两天他说不晕了不跑偏了。我问他你跑偏时咋办，他说我自己控制，我问你能控制住？他说能。我才放下心来x刀造成的脑损伤的可能变小了。现在唯一一个小担心是怕他有脑积水，时间长了变成慢性的就麻烦了。可他一直不住院医生也拿他没奈何。
老公从去年一月25号（大年三十）查出肺癌脑转移已经一整年了。那时从我市到北京协和医院到中科院肿瘤医院的专家异口同声的说没多长时间了，我们主治医生前些天还和我说够奇迹够幸运的了。脑转高质量的生活一年，又及时发现及时治疗了新脑转瘤。我也知道相比那些走了的战友，相比那些同期住院现躺在床上挨日子的病友，我们是幸运的。幸运在查出病当天我们就发现了奇迹网。知道了全脑放疗，到现在我还庆幸我们择了全脑放疗。是全脑放疗的第3-4天我老公的腿一天比一天能走路了，直到现在能一口气走到医院（40分钟的路程）要知道，好几年了他走不过一栋半楼房！原来一直以为他是骨质增生压迫神经现在才知道是脑瘤作怪。在奇迹网上全国各地的战友在一起交流治疗经验和体会，那些充满了血和泪的经验让我们这些后来人少走了很多弯路，少受了很多罪。众多先辈和专业人士的答疑解难让我们对病人出现的小症状心中了然，少了许多害怕多了许多决断。更没想到的是众多网友 ，众多斑竹 伸出了爱心援助之手，在精神和物质上给我们资助 。在此  我深深的谢谢了 。谢谢各位战友，谢谢爱心赠药人士 ，谢谢奇迹网各位斑竹，谢谢以马，谢谢奇迹网。

春眠不觉晓

我父亲多年以来说话一直很慢，字斟句酌的，说了上句等很久才有下句，家人亲戚都以为这是他说话的风格。自从肺癌脑转做了头部手术后，家人发现父亲说话利落了，不打磕巴了，我们才后知后觉的想到，可能我父亲得脑瘤已经很多年了。一方面我们为没能尽早发现异样感到懊恼，另一方面，我们也觉得，如果这个脑瘤此前能和病人和平共处这么多年，那么是不是说明它没有那么恶呢，进一步推想，将来是不是也能继续和平共处很多年呢？
但愿如此！

legenddad

我爸爸也是脑部只有一个一厘米左右的肿瘤,还不在重要功能区,但做完手术三天后马上就满面红光了,不知道阿姨说的头晕是什么样的,我爸爸脑转快两年了,放疗一年多了发现脑梗,现在吃三七通舒胶囊,一停就蒙

LGH

楼主处处关爱老公，令人感动。
在此，我也要呼吁，大家要理解病人，即使病人发点脾气也要忍让。
要知道，我们病人是在死亡线上挣扎啊！
面对死亡，不能要求人人都面不改色心不跳。
我是一个老年癌症病人，谢谢你们。

手捧阳光

真是一声叹息！！与爱同行太不容易了！
一定牢记LGH大叔的话，永远笑对病人。

手捧阳光

与爱同行，一直将你的努力看在眼力，你是个好妻子，好母亲，虎年来临，希望全家的相聚可以抚慰一些过去一年来心灵上所受的折磨。向你学习你的坚持，祝你及全家虎年快乐，祝你老公新的一直点燃奇迹！

小元

问好!祝你老公虎年好运!