老公肺腺癌四期脑转移（老公我们的大头宝宝你为什么离去/你在哪里？你在哪里？

与爱同行

老公还是说不通，我真怕错过最佳用药时机。可是他很恐惧医院，那天给他验血，他出了医院，头晕的一下抱住电线杆子。中午给他做了好几次饭都拒绝吃。我真不敢强求了。

与爱同行

今天早晨，我跟他说乘着癌负荷小，吃易瑞沙，如果有效一直到耐药期这段生活质量是高的。身体里积攒一定的能量，一旦耐药，上放化疗身体也能顶得住。你现在咳嗦增多（这几天每天晚上咳5-6声。从确诊以来都是这样的，但放疗完毕后两个月经常连续2-3天一声也不咳的呢。）而且cea一个月就增张了10，这些都是反弹的迹象。趁早吃易瑞沙吧。
以前认为易瑞沙到不行的阶段在用是错的。那是晚的就回天无力了。
他说就你瞎叨叨，忘了它活的挺好的吗。老天让咋就咋吧，老天让你活你就死不了，老天让你死你也活不成。我现在挺好的。不需再折磨我了，别再说了。不听你的，听医生的，医生说三个月复查一次。
是，他现在生活质量确实是高的。每天早晨8点以前就出去吃早点，去树林锻炼。去买菜或到处转悠。哪天回来早了，进屋转一圈又去打球。下午睡到2点多，三点又去打球到六点才回来。而且球打得反应特灵敏，出手特快，没几个人能打过他。球友们经常惊呼这球打得这样不可能是癌症，一定是误诊了。
吃完晚饭看电视到9点半或10点睡觉。饭虽没得病以前多（以前吃焖面一顿3-4碗）但比前些天好多了。有吃两碗多的时候了。又恢复了吃零食的习惯。比以前有食欲了。欣慰呀，吃，就能增加抵抗力。
刚发现病检查时他不配合，老跑。不得已告诉他得了癌症。但以后的每一步我们对他都报喜不报忧，减少他的恐惧，增强他的信心。9月份大复查，他说检查有坏的别告诉我省的我害怕。前两天他一铁哥们的家属确诊肺癌。他告诉铁哥们别告诉家属省的家属思想有负担。是的，面对死亡可能有人不害怕。可面对死亡过程中的折磨，一天天的受罪，一天天的衰弱。每天头上悬着一把剑不知啥时就会砍一下，还不是一刀就死，而是慢刀子杀人。用我老公的话说现在是判处死刑缓期执行。不恐惧结果，但恐惧过程。也许，我这十来天的说服是不应该的？我一肠癌已活5年以上的邻居（他的儿子是部队医院的科室主任）就告诉我几点，1不要吃太好的药。   2恢复期的用药也不用天天吃，吃一段时间停一段时间再吃 。 3给他一段轻松期，别让他老绷着神经那样对他是一种折磨。让他轻松高兴的过吧这也和治疗完毕后我问诊的几个医院的专家的意见是一样的
这些天我每天纠结在早上易瑞沙还是晚些上易瑞沙；咋给他说；咋说服他还对他伤害最小上，从今天起我要克服心理害怕复发转移的情结战战兢兢的等到12月复查。给他一段阳光明媚的时间。我们的一切治疗不都是为了延长生命时间提高生活质量吗？
阿弥陀佛佛祖保佑吧

步行者

人啊,总容易沉浸在平和的状态中

父肺腺IIIA

让他轻松高兴的过吧——这也和治疗完毕后我问诊的几个医院的专家的意见是一样的
====================您已经知道答案了，何必还要郁闷===================

我跟您讲，我姥姥前天去世了，肺癌，78岁，我妈之前告诉我，此乃大事，装裹（寿衣）早就被亲人们买好了。
这就是面对死亡时的态度，至少一年多以前吧，亲人们就长途电话告之，后事相关问题全办妥了。

而我家90多的老人脑卒中病后最虚的时候（因为无法吃任何东西，喝水会呛出），寿衣和一切相关准备也已完成。
没有办法，情况紧急。当然，我后来一直还家人斗争，为老人争取到更多的治疗机会，最终使患者从被动的“不要在下胃管等情况下痛苦死去”，变为“考虑针刺治疗”，在“心至诚”的状态下我无休止的连续背诵大悲咒（大年三十及初一，走行睡眠无间断），蒙观音加持，2009年的正月初二还是初三吧，突然看到天津最大报纸《今晚报》地整版的广告，专讲针灸，那我们转天的时候，就努力地推轮椅送去……

现在人治过来了，这一奇迹就连见多识广的针灸大师也乐得向其他病人引荐——但昨天我妈告诉我老人脚有点肿，我一想又是经络不通，血行不畅，因为娇惯着做轮椅的时间太多了，这其实不是好事，但也没有办法（一句常说的话就是“他还能活几年？何必还要限制饮食或计较一些事？他能够自己吃饭和小便已经很难得了。很多时候他仍然像以前一样仁义（老人总替别人考虑，不轻易麻烦人，包括睡眠中总小便，而不打动旁边同睡的妈妈。打这句话时我含泪）……”）——其实我们之前就约定，针刺过程，无论多大的苦（比如上下四楼抬轮椅），必全力试一次，不行就放弃。结果却是行了——现在老人出现任何情况，毕竟岁数大了，救还是要救，但我家人会有顺其自然的想法——然而对我来说，我还是一心想着辞掉工作，继续推轮椅去扎针。

就和以前一样。

人就是这样。但有一些信念总是好的——我没权利布道，讲“面对死亡”，那是佛菩萨的事——我也知道90多的老人不可能和60岁一样，或是再活多少多少年才算数。

在此我强调的是“以人为本”——如果您觉得爱人可以轻松高兴的过，未尝不是一种较好的结果……
您在整个治疗过程中，我深信我能以旁观者指点的东西，您早已全身心地经历过，是您有资格指点其他人而不是反过来。如果说，病人的情况比较严重，而您也已经竭尽全力，无论是耐药还是任何情况——

是否可以考虑“以人为本”，现阶段是否“是时候了”？是否可以将“尊重病人意愿”优先？
您知道吗？治来治去我丈母娘最后的情况非常不好，简直是人间地狱般的痛苦，没有办法形容。而她就是在天津最著名的肿瘤医院啦，天津医大总医院啦，这些有周清华和其他“专家”所在的地方，得到的结果就是“苦”字。

我老婆他们可倒好，在病人化疗承受痛苦的时候竟然还为“化疗有效，大夫给指出瘤子变小了”而沾沾自喜。
我真是没有办法，当时并没觉得丈母娘的痛就是我的痛，我还不够慈悲，我只做到因和老婆吵架等各种原因和情况下，不管老人做什么说什么，我永远不还口这个境界，事实上我做到了，我问心无愧。但现在我知道生死之大，如果佛菩萨也像我一样就麻烦了，所以我还要提高境界。

我力劝您在现阶段洒脱一些，没必要再疑惑，您应该清楚病人本身的状态永远是最重要的。
另我也是看到您贴中“佛祖”二字才说，也确实是我与您个人之间的交流。

佛教就是告诉人应该如何面对生死，而人所做的一切也都是决定死后去向的。
您如果仍然感觉难以面对，可搜索“索甲仁波切”和“西藏生死书”看看。
===============================

我父的方案定了，就是万年中药，后面我可以到北京去做月薪相对高一些的工作，之前我推了很多家北京公司，就是出于在天津可能会照顾家人方便一些，钱不做为首先考虑。实际上不光是治病了，救了一条命。

现在父亲又是肺癌，但只要他情况稳定，我还是会去北京挣现在的双倍工资。因为我要挣钱，药费问题第一。我希望我力所堪，而非父母动用存款或退休金。因为虽然我家中还有些钱，但是，可动的只有七八万，剩下的毕竟要机动。
但我们从来没有把这个钱看得重要，再说我还可以无条件地卖房救父，所有这些事都仅仅是为了病人的生存质量。
我们救人或死亡的唯一原则就是一定要“平静”。“不要受罪”这点并不容易实现。
对90岁老人就是要死在家中，对我父我们希望不因肺癌而死。

因此，所有事情所有情况所有心境，早有前人走过，只是他们不说而已，这些经历过完整人生的人，从来不真切地讲出苦难时的状态，导致我们以为所有人和世间万事万物都是“美好的”，但实际上“老病死海”上的漂泊的人们并不知道自己连条船都没有。

春眠不觉晓

所有事情所有情况所有心境，早有前人走过，只是他们不说而已，这些经历过完整人生的人，从来不真切地讲出苦难时的状态，导致我们以为所有人和世间万事万物都是“美好的”，但实际上“老病死海”上的漂泊的人们并不知道自己连条船都没有。

关键是说也没用啊。人生就是经历，无法替代，无法言传。

有一次我和同事抱怨，说一会要带父亲去医院，觉得很烦躁，那个同事劝我的话很有道理：“你就想想小时候父亲带你上学，带你玩耍的快乐时光吧，现在带父亲去医院何尝不是一种好事呢，说明还在一起，说明还有救治的可能。。。”

与爱同行

自从做出决定后，我决心和老公一起享受快乐的每一天。那些天也确实快乐，每天老公生龙活虎，一趟趟的跑进跑出，一会买菜回来，一会去配钥匙，一会又爬上两个椅子卸下坏了的灯泡，再买来换上。一会买来桔子，一会买来苹果，那些天又迷上吃大柿子，头一天我买回5个大柿子，红红的软软的，咬开一个小口一吸溜甜甜的糯糯的，第二天吃完了又去买都冻得邦邦硬，只好买了3个放那化着，晚上看电视时老公等不及要吃，‘太凉了不能吃’。被我喝住，只好乖乖的躺沙发上让女儿按摩了，我坐旁边看电视。一会只见一只手伸向那个带冰碴的柿子，‘不行，太凉先别吃’女儿劝道。手缩了回去。一回又小心翼翼试试探探的伸出手来捏住柿子说我用手捂热了吃。被我挡了回去。女儿给她按摩完，这老先生起来拿起柿子就往嘴里添，我看他贪馋的样子只好哄他等一会，用热水给他弄热了吃，一边吃还嘟囔热的不如凉的好吃。一连几天，每天买大柿子吃橘子苹果被抛在一边没人光顾了。

灿烂仆人

俺肺鳞癌4期，骨转又脑转，08年2月13日开始服特罗凯至今，活的好好的。帖子里说，你先生准备服易瑞沙，不知谁的建议，窃以为公的还是试服特罗凯比较适宜，母的不吸烟的才更适合易瑞沙。同是正产的或同是副产的，应该价格相去不远的。我服的是正版的特罗凯。个人意见，供参考。祝你们好运！

与爱同行

用易瑞沙当然是经济原因了，我俩的工资不吃不喝也不够他4天正版特罗开的