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楼主: 我爱爸爸

为你创造奇迹(5岁半)

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发表于 2009-8-10 14:19:06 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
我爱爸爸 你好
我是今天刚刚注册的 我男朋友也是小细胞肺癌 6月底确诊的  现在也在301医院 进行第三次化疗 我们是在住院部呼吸科
能跟你联系吗 刚刚进来 还不太熟悉是怎么操作
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-10 20:07:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
8月10日 晴

周末爸爸和妈妈两个人去医院做的检查,爸爸执意不让我陪着去,他说周末了让我在家好好休息,否则他就下周再去检查。为了能让爸爸早点去医院检查,我也只好答应了。在家我坐卧不安,能做得只是把他们回来要吃的饭做了,帮妈妈把房间打扫了,似乎干一些活,让自己忙起来,会觉得安心些。

他们下午回来的,血液的血常规结果出来了,胸片也拿回来了。血液的结果有喜有忧,喜的是白细胞、红细胞、血红蛋白都达标了,特别是白细胞有7900多。忧的是血小板比正常值偏高,正常是100-300,印象中爸爸的是330。因为我听医生说过,肺癌患者的血小板偏高,刚刚确诊时爸爸的血小板就比正常值高,现在又高了,这不禁让我很担心。片子也拿回来了,我和妈妈和以往的片子作对比,这次化疗还是效果明显的,但是没有让新长出来的肿瘤完全消失。

其余的结果(血液肿瘤标记、肝功)要等周一才能出,胸片的报告也要等周五才能出。

这周四我还要出国一周,真担心,这一走把爸爸治疗的最佳时间耽误了。现在爸爸的想法很明确,短期内不想再化疗了,妈妈也不忍心让爸爸吃苦,也同意等到十一检查后看结果再定,如果那时候病情进展就再用一线方案化疗,如果稳定就继续观察。

说实话,我又何尝愿意把爸爸拉进医院呢?毕竟现在爸爸胃口好,睡眠好,没有任何不适,一化疗就又该整天卧床....但是问了很多病友,他们的意见都是至少要再化疗一次,理智也高诉我,仅仅化疗一次是不够的,但是感情上真的是不愿意强求爸爸。

我打算等报告出来去肿瘤医院问诊,其实不用问都知道医生的意见,化疗效果这么好,身体又恢复的不错,一定是要再继续化疗的。我在想能不能用一些偏方呢?说实话,偏方知道一大堆,材料都准备好了,但是改用哪一个自己都不知道,毕竟每一个都是有毒的东西,咳......真的很为难,不知道该怎么办!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-10 21:05:30 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
左右为难的选择.........唉!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-19 15:42:31 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
"我爱爸爸",谢谢你的回复,真的很感觉大家之间的交流很贴心。我爸爸一线方案CE只做了2个周期,就换了IP,伊利替康就是有腹泻的副作用,有事腹胀,我爸爸做第一疗程的IP,只是腹泻了一次,先用的思密达,第二个疗程,目前还有一天,这次基本没有腹泻的副作用,不知道是什么原因,第一个疗程效果也不明显,我也面临同样的问题。爸爸做了4个疗程了,身体很虚,我后面也不想让他再做下去了,但是又怕肿瘤再次发展,真的很矛盾,中药我手里的方子好多,广安门医院的也有,不知道该吃那个,有药能控制住病情,等身体恢复了再做化疗也行。得了这个病就是这样,走一步看一步,想不到很远。。。。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-19 20:08:21 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
8月19日  小雨转晴

  爸爸的检查结果上周出来了,胸片的报告说爸爸的肺门处2.3cm的肿大淋巴结和这次IP方案化疗前没有任何变化。爸爸把这当成是好消息,他总是认为这个东西根本就不是肿瘤,而我和妈妈则心情复杂,我们也多么希望它仅仅是炎症啊,可我们心里都清楚,这样的可能性有多么微乎其微。但是我们也没有说透,毕竟爸爸的心情是最重要的。
  现在感觉很庆幸,仅仅做了一次IP方案就做了检查,如果听医生的意见白白化疗两次,效果又不明显,那么对身体的损伤真的是太大了。个人感觉后期的化疗,不要刻意按照两次后再做检查,毕竟这时候的身体已经经受不起任何无畏的损伤了。
  现在爸爸的想法是:先等等,观察一下,计划十一之后再去做一个全面检查。如果胸部病灶没有变化就继续观察,如果增大,就用一线方案化疗1-2次看效果。我也同意爸爸的想法,但是近期还是想去肿瘤医院咨询一下专家,提前了解一下下一步的治疗方案,用一线方案化疗或是放疗。毕竟距离上次胸部放疗结束,已经有近两年了。现在我已经不求把癌细胞全部赶尽杀绝,只求与癌共存就好了。现在爸爸的身体状况挺好的,腹泻好了,也不咳嗽了,食欲、睡眠、心态都不错,血象也上来了。毕竟我觉得这么高的生活质量比什么都重要!
  前一段时间我公出去东北,顺便回老家哈尔滨看了看。感受那里的一草一木、一人一景都分外亲切。虽然哈尔滨不比北京的威严,不比上海的繁华,但是那毕竟是生我养我的故乡。我去了我们原来住过的家,去了我的小学和高中,去了爸爸的单位照了很多照片,这个周末回家就给爸爸看。
  祝福明天会越来越好!!

[ 本帖最后由 我爱爸爸 于 2009-8-20 23:11 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-19 21:35:25 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
看完了你的贴子, 觉得真伟大!相信会越来越好的.
我母亲局限期小细胞,术后病理无淋吧转移, 术前一疗程的EP方案化疗,术后医生讲再做四个EP方案化疗。目前正在第三个疗程中.
不知道化疗结束后,还需不需要做脑预防性放疗?下一步治疗该怎么治?
打算去广安门开中药是一定的了。
一起加油,并祝福~
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-20 10:40:11 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
我爱爸爸,好象距你们第一次放疗也有二年了,如果化疗没有效果,是不是可以咨询放疗方面的专家,看看能不能有其它的办法呢?
昨天有个病友打电话给我,她也是二年多了,刚用了4次伊立替康,没什么效果,正准备问问放疗方面呢。
关注中,加油!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-20 23:14:47 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
cylys0113,小细胞肺癌首次治疗一定要足量。你们有条件手术真的很好,术后一定要作化疗,如果医生要求也要做放疗。要按时检查,中药至少吃三年。对于脑部放疗现在还有争议,因为小细胞容易往脑部转移,所以很多医生都建议做。但是我爸爸没有做,两年多了,也还好。所以做不做还要因人而异~~

希望你妈妈能够痊愈~~祝福你们~~~
有爱,就有奇迹!
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