为你创造奇迹（5岁半）

我爱爸爸 · 发表于 2007-11-25 19:28:42

小细胞肺癌的治疗方案 CAV方案--------21天重复 环磷酰胺 1GM2 IV 第1天 阿霉素 45-50MGM2 IV 第1天 长春新碱 1MGM2 IV 第1天 CE方案------21天重复 卡铂 100MGM2 IV 第1-3天 足叶乙甙 120MGM2 IV 第1-3天 CAE方案------21天重复 环磷酰胺 500MGM2 IV 第1天 阿霉素 50MGM2 IV 第1天 足叶乙甙 50MGM2 IV 第1-5天 COME方案------21天重复 环磷酰胺 750MGM2 IV 第1,8天 长春新碱 1MGM2 IV 第1,8天 甲氨喋呤 20MGM2 IMIV 第3.5.10.12天 足叶乙甙 100MG IV 第3-7天

OV方案----21-28天重复 足叶乙甙 200MG PO 第1-5天 IEP方案-----21天重复 异环磷酰胺 1.2GM2 IV 第1-4天 足叶乙甙 75MGM2 IV 第1-4天 顺铂 20MGM2 IVD 第1-4天 CPE方案-----21天重复 卡铂 AUG 5 IV 第1天 紫杉醇 135MGM2 IV 第1天(1小时) 足叶乙甙 50MG PO 第1-10天 100MG PO 隔日1次共10天 CODE方案--------21天重复 顺铂 25MGM2 IVD 每周1次9 长春新碱 1MGM2 IV 第1.2.4.6.8周各1次 阿霉素 40MGM2 IV 第1.3.5.7.9周各1次 足叶乙甙 80MGM2 IV 第1.3.5.7.9周,每周1天 80GMM2 PO 第1.3.5.7.9周,每周2.3天 单药TOPOTECAN方案------每21天重复 拓扑替康 1.25-1.5MGM2 IV(30分钟) 第1-5天

[此贴子已经被作者于2007-11-25 19:30:51编辑过]

妮子1976 · 发表于 2007-11-26 09:45:24

看得心情沉重！

我爱爸爸 · 发表于 2007-11-27 15:44:15

前几日问诊解放军总医院肿瘤科的一把手主任，关于我父亲后续治疗的问题，他提出了以下的建议，在这里和各位小细胞肺癌的患者分享并探讨：1 继续完成第六个疗程CE方案的治疗。（时间上可以拖后一周）2 休息2-3个月。3 全面检查。4 再做四个疗程的化疗。（化疗方案根据检查情况再定）5 休息2-3个月。6 全面检查。7 再做四个疗程的化疗。（化疗方案根据检查情况再定）他说小细胞肺癌和其它类型的癌症不同，十分顽固，所以仅仅做六个疗程的化疗是不够的，必须加以巩固。回家后我和妈妈屈指算了算，如果这样做下去，前后14个疗程的化疗，再加上放疗和休息，可能要花两年左右的时间完成。可能他的思路就是要用大量的化疗把小细胞肺癌最容易转移复发的前两年平安的度过去吧。

我爱爸爸 · 发表于 2007-11-27 15:58:15

11月27日晴上个周末我陪爸爸做了第五个疗程的化疗。爸爸是解放局总医院肿瘤科日间门诊的最后一批病人，当天下午肿瘤科的化疗和化疗全部搬到了新建好的一栋“肿瘤大楼”办公，因为病床充裕，所以日间门诊从此撤销，全部病人都要住院治疗了。爸爸很不喜欢住院这种方式，他觉得很多人一个房间吃不好，睡不好的，但是还好，毕竟大部分的化疗都已经结束了。回家后的几天因为我要上班，所以只能给家打电话学问爸爸的情况。据妈妈说这几天爸爸有些便秘，这是化疗的正常反映；另外就是喝水总是觉得嗓子噎，我给放疗科的马主任去电话询问，他说是因为放疗和化疗相隔太近引起的食道炎症状，可以适当的吃些药，过一段时间会不断好转的，听了他的解释我有些放心了。妈妈说，这次化疗后对身体损伤的程度大概和第三次后相当，看来损伤还是蛮大的。不知道这次化疗后血液肿瘤标记物的指标是会升还是会降，如果下降肯定是好现象，如果比上次还有所上升，但是又在正常值之内，这又能说明什么呢？会不会是耐药了？那么第六个疗程还有必要做吗？疑问很多，担心很多...祝福我的爸爸！

我爱爸爸 · 发表于 2007-12-6 20:12:24

12月6日晴很久没有上来更新日记了，主要是因为上班了离父母住的远，不能每天都回家，另外也是因为工作比较忙，毕竟新的工作岗位有很多需要适应和学习的地方。上周周末回家，我和妈妈陪爸爸去医院检查血常规，白细胞大概3100左右（正常值为3500-10000），红细胞大概3150（正常值为4500-10000），血红蛋白大概117，总体来说在第五个疗程化疗后的第9天能有这样的结果已经是很让我们欣喜了。前几天爸爸和我商量能不能不喝果汁了，改成每天吃水果。自从2007年8月爸爸生病后我和妈妈就每天给他扎果汁，大概每天有6种水果或者蔬菜，不管化疗还是放疗每天都这样坚持着。爸爸说果汁他实在是觉得太难喝了，实在是不想喝。我和妈妈商量了一下，最后还是尊重了爸爸的决定，既然不喜欢，那就不勉强，但是前提是每天一定要吃三种以上的水果，并且一定要多吃蔬菜。知道他的申请被我们批准后爸爸可开心了，后来我偷偷尝了一口扎好的果汁，的确味道不是很好，酸酸的，可能是和放了猕猴桃和红薯有关系，想想这么久爸爸为了早日康复，每天都喝不是很好喝的果汁也真的是难为他了。第六个疗程的化疗计划是在12月20日，那时候可能要去301住院治疗了，那边新盖了一栋大楼，叫做“肿瘤大楼”我的天啊，不知道中国的癌症患者到底有多少，需要一家综合性的医院去盖一个大楼才能满足治疗的需要，要知道这是在解放军总医院里面唯一的一栋为了某一专科盖的住院楼。真希望医学界快点研究出新的特效药，特别是针对小细胞肺癌的，不要再让这么多人受苦了。明天就是我最喜欢的周末了，明天就可以回家见到爸爸妈妈了，真得很开心。这个周末有太多的事情要做了，陪爸爸去医院验血，点滴伊班磷酸，陪妈妈去医院看鼻子（她的鼻子上次被车门撞了一下，始终不舒服，希望没事），还要去交手机费，家里的电费，上网费，煤气费......想起来这么多事情就头大。但是没办法，我不作还能指望谁呢？其实想想，只要爸爸能够一直这样稳定下去，我再苦再累都很甘心，希望老天能够给我这个机会。

[ 本帖最后由我爱爸爸于 2008-11-5 20:56 编辑 ]

海的女儿 · 发表于 2007-12-14 12:28:02

亲爱的，老公们能够理解和支持我们的，我和老公把父母接到我们身边了，说是我们方便好照顾，结果是老爸每天早晨给我们做好饭，晚上回家饭菜又已经准备好了，呵呵，幸福的惭愧中！！！ 你爸爸化疗期间血管有没有变黑，会痛？会变黑或者变紫吗？？我一个表姐给妈妈拿了一管什么烫伤的药让妈妈涂抹在化疗后的血管上，效果很不错，妈妈的血管已经没有那么紫了，不仔细看也看不清楚了。我赶紧来给你说一声。希望对你爸爸有用。

我爱爸爸 · 发表于 2007-12-19 12:27:08

谢谢大家的关心，我的爸爸目前状况还好！12月19日  晴今天爸爸去医院开始了第六个疗程的化疗，方案还是原CE方案，采用日间门诊不住院的方式。昨天检查的血液指标结果大致如下：NSE:7.2(正常值0－24），CEA：1.78（正常值0－5），白细胞在打了三针升白针后终于升到了4000多，血小板140，只是红细胞和血红蛋白还是低，贫血比较厉害。另外就是血糖高，可能和最近水果吃的多有关系。医生说这些都不耽误上治疗。另外，自从第四次化疗后每次CEA的指标都略有升高，近三次分别升高了1.45，1.25，0.55，这件事真的是很让我郁闷！虽然医生说都在正常范围内不能说明什么问题，但是这是不是耐药的表现呢？我看着这三个数字，分析了半天，每次虽然有升高，但是升高的幅度有减小的趋势，这可能是指标趋于正常的表现吧！希望爸爸没事！关于六次以后的治疗，我的想法是先休息21天，然后做一个全面的检查（脑部、胸部、上腹部）作为以后评判的参考依据。然后再休息一个半月至两个月再行检查，根据情况和医生商量是否还要巩固单药治疗。对于脑部预防性放疗我是比较排斥的，这一点和妮子姐姐的看法基本一致。关于预防脑转的口服药，例如鸭胆子油我们打算多问问专家，听听不同的意见，如果可行且没有副作用就服用。至于中药，我们打算再吃一个月广安门林洪生医生的中药，然后再订吃谁的方子。总之，关于未来的打算，还有很多还没有想清楚，六个疗程的正规治疗后觉得很迷茫，希望能和大家多多探讨！

明月 · 发表于 2007-12-21 12:55:16

很高兴检查结果很好，每次检查等结果是总是提心吊胆的，看到好的结果才放心，你们在北京真方便可以不住院，不像我们住了大半年了，看看过几天去北京能请几天假，有没有充足的时间见面，虽然回来只有三个星期，感觉度日如年了，想到能去见到爸妈就兴奋。

账号		自动登录	找回密码
密码			中文注册