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楼主: HUILE000

小细胞肺癌的治疗???

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发表于 2007-6-16 21:55:44 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
<p>我爸目前身体已经不能再做化疗了,现在在吃云南白药,网上又订购了二氯乙酸二乙丙胺片,还没收到</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-17 10:58:04 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
<p>身体不能耐受是不要做了。很多时候病灶打散了,但病人却打垮了。</p><p>我想问一下大家,病人身体什么情况下可以判断不可耐受?</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-18 18:40:37 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>白细胞,血小板指标异常(骨髓抑制严重)</p><p>肝功能严重受损.</p><p>病人体质下降</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-20 14:11:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
<p><font size="4">看我帖子的病友,是否可以给我建议,链接我在心灵港湾发的帖子:</font></p><p><font size="4">http://www.51qiji.com/dispbbs.asp?boardID=5&amp;ID=610&amp;page=1</font></p><p><font size="4">如果你周围有类似我父亲的状况的是否可以告诉我?</font></p><p><font size="4">我现在很矛盾父亲的化疗到底是否还要做下去(父亲耐受的情况下)???</font></p><p><font size="4">父亲的化疗次数也蛮多了,从去年9月到现在:</font></p><p><font size="4">二次EP方案</font></p><p><font size="4">三次CE方案(vp-16换vm-26)</font></p><p><font size="4">三次艾素单药</font></p><p><font size="4">前后累计起来已经8次化疗了,问诊了一些医生,都建议父亲身体可以耐受的情况下艾素继续单药做下去,目前身体状态还可以,但我很担心量的积累到一定程度会很不好!这几次艾素单药效果还可以,医生建议每5周一个周期,每个周期分2次打,第一天和第8天,也就是打2周休息3周。</font></p><p><font size="4">希望大家可以给我一些建议,先谢谢大家了,谢谢!!!</font></p>
[此贴子已经被作者于2007-6-20 14:12:46编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-22 16:25:46 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
<p><font size="4">想了解一下我们小细胞肺癌的病友,你们是否有打算尝试靶向治疗药物?</font></p><p><font size="4">如果尝试,会选择易瑞莎还是他塞瓦?</font></p>
[此贴子已经被作者于2007-6-22 16:26:25编辑过]
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发表于 2007-6-27 19:39:36 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁铁岭
<p>我爸爸目前初步诊断也怀疑是小细胞型的,想加入MMPP建立的QQ群,为什么加不进去呢?</p><p></p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-28 12:49:33 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
<p>申请经过同意才可以进去啊,或许他还没有看到你的申请。</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-7-1 21:31:39 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
很久不见smh大叔了,也不不知道他的近况,smh大叔你如果来论坛,请留言啊。
有爱,就有奇迹!
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