父亲抗癌9个月的一些总结。

一草

父亲08年4月中旬查出肺鳞癌，无远处转移，医生摸锁骨等处淋巴结，未见肿大。手术后，病理提示：低分化肺鳞癌，隆突、肺门淋巴结转移。术后父亲身体极度虚弱，几度感染，10月中旬复发，后服用易瑞沙无效，于1月4号行化疗单药紫杉醇+放疗，正在治疗中。

断断续续的治疗过程中，也有一些心得体会，希望能给新病友一些参考。
1、CT片子一定要多找一些有经验的医生看，建议不要只听取一个医生的建议。我父亲术后的一次CT片，肺上大片大片的斑片影，曾有8个医生看，7个医生说是复发，1个医生说只是炎症而已，最终证实，当时确实没有复发，只是炎症。另外，从我父亲所在的医院看，如果都是高级别的医生，内科看片子比外科有经验，放疗科又比内科有经验。毕竟放疗科是专门看片子的。
2、药不宜吃的过多过杂，除非都是必要的，建议把更多的位置留给提高免疫力的食物或药物上。
3、关于靶向药的有效与否，以CT为准，CEA只是一个辅助判断的标准，意义太小。如果CT进展，CEA下降，同样是无效的。
4、奇迹网给我们提供了一个很好的交流平台，但关于治疗方案还是应多听取医生的建议，毕竟真正懂医的还是医生，而且每个病人的个体差异，用药的疗效和反应都会不一样，所以不可以根据一些病友的例子做出决定。
5、和病人之间的心理战术，一定要打好。这需要了解病人的一些心理状态，一些他比较回避的却又是必须的治疗，就要动动脑筋了，建议不要鲁莽行事。我父亲非常反感化疗，表示坚决不化疗。我和医生护士等做了一些沟通，在上了两次化疗后，我告诉他做的是化疗，他心里也就释然了，并积极配合治疗，说：“如果当初你告诉我是化疗，我肯定不会做，现在看来也不是那么可怕”
6、和医生多沟通，了解每样药的作用和必要性，医生的用药有时也比较惯性，可能会忽略病人的个体性，所以一定要多交流。另外，了解每天的液体有哪些，一次用多少天也是有必要的。我曾遇到过护士拿错药，忘记停药的时候。
7、至于偏方等，建议在实在没有办法的时候再用。
8、切忌为了隐瞒病情，而耽误了治疗，病情迟早都会知道，只是一个时间的过程，耽误了治疗，才是得不偿失。
9、不要对病人的身体体质做简易评估，能否放化疗，还是应结合身体各项指标做综合评估，不要轻易放弃正规治疗，毕竟靶向药的有效率并不高。放化疗是会对身体造成损害，可能会出现种种不好的情况，可是不尝试，就没有机会，癌症只能一关一关的闯。如果必须放化疗，守在家里不做治疗同样痛苦，还不如一试。

都是一些比较杂乱的总结，好像和病情本身都没有什么关系，呵呵，但希望对新病友有帮助。

[ 本帖最后由 shirley8033 于 2009-1-14 18:47 编辑 ]

testset

总结的很实在！


至亲的人离开，那的是一件很令人难受的事情，请朋友珍重！

你好，我母亲是肺鳞晚期，现在基本上行动不便，妈妈已经服用了23片，目前效果很不错，但药马上就要没了，希望可以得到部分易的赠药，代母亲感谢！电话：

申请部分易，病人现在在北京，老家是东北的，感谢，感谢！

[ 本帖最后由 testset 于 2009-10-12 17:05 编辑 ]

同是天涯沦落人

朋友的总结很全面，我妈妈也是肺磷癌，易耐药后也要尝试化疗了。

宁波小T

尽人事 知天命

我是小猫

总结的很好， 很值得借鉴。

手捧阳光

看片子那儿尤其对我很有帮助，谢谢！

阿孟的妈妈

“5、和病人之间的心理战术，一定要打好。这需要了解病人的一些心理状态，一些他比较回避的却又是必须的治疗，就要动动脑筋了，建议不要鲁莽行事。我父亲非常反感化疗，表示坚决不化疗。我和医生护士等做了一些沟通，在上了两次化疗后，我告诉他做的是化疗，他心里也就释然了，并积极配合治疗，说：“如果当初你告诉我是化疗，我肯定不会做，现在看来也不是那么可怕”------真是一个好办法，可以借鉴一下。

shihua52

阿孟的妈妈与病人的心理战打的很在位，先让你迷迷糊糊的执行“命令”，然后让你在执行“命令”中加深理解其中的含义和重要性。有点南征北战的味道。