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楼主: 小钟

第八次阿瓦斯汀

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发表于 2009-11-13 23:35:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州

关于:贝伐单抗(阿瓦斯丁)临床应用及一些论文

有兴趣的朋友可以参考一下:

http://www.51qiji.com/thread-19421-1-1.html
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 楼主| 发表于 2009-11-15 15:08:30 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
原帖由 爸爸的女儿 于 2009-11-13 22:30 发表
小钟,今天邵医生给我爸的方案是:ALMITA 500mg+AVASTINE300mg(3支HKD1.2W)+奥利沙铂50mg, 两周打一次。我问了一下广州这边的主治,他说奥利沙铂不如卡铂,两周打一次,我爸恐怕耐受不了(我爸71岁了)。
药我已经买 ...

卡鉑的劑量不太清楚是多少,關於奧沙利鉑,最大的副作用是引起的手指和腳指麻痹,我先生是在一年半前用过这个,但到现在这个都消不了,所以也很难受,这次邵医生也叫我们加奥沙利铂,我没有用.邵医生说是说九个月之后才会好,但我们现在有了一年多了还是有,并且我们才用过两次.
力比泰和AV的剂量是一样的.价格也是一样的
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发表于 2009-11-16 16:52:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
小钟, 谢谢你!  咨询多了一个医生, 认为对老人来讲, 奧沙利鉑没卡铂伤害大, 所以第一次还是按邵的方案试试.
我爸定了周三去空军医院打, 顺利的话, 1天完成, 希望效果和你LG一样好!  现在对我来讲, 都没有好消息, 只有坏消息.  好在老爸状态还好, 没有太多不舒服, 周日我还车他去洛溪食街吃火锅...
祝你LG一直稳定!
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发表于 2009-11-18 15:26:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
小钟,今天又认认真真把你的记录重看了一遍。我家人也准备用阿瓦了,经纪上,身体上,一个月2次,我们肯定顶不住,只能一月一次了。常常来汇报一下你们的消息吧。
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 楼主| 发表于 2009-11-19 12:33:19 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
原帖由 爱的力量 于 2009-11-18 15:26 发表
小钟,今天又认认真真把你的记录重看了一遍。我家人也准备用阿瓦了,经纪上,身体上,一个月2次,我们肯定顶不住,只能一月一次了。常常来汇报一下你们的消息吧。

我们对于一个月两次也是感觉压力很大.看看这次稳定点了,能不能慢慢把时间拖长点来打.
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 楼主| 发表于 2009-11-19 12:38:28 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
这次打完针之后的第三天开始,咳嗽增多,又打喷嚏.精神状态看起来很差一样.以为是药没有效了,控制不住又复发.这两天开始慢慢好起来了,也不太咳了.分析起来,应该是上个星期二去打针的时候打过流感针引起的.虚惊一场.
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 楼主| 发表于 2009-12-3 13:59:22 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
第八次阿瓦斯汀:原本上个星期二就应该去打的AV,拖长了一个星期去打.这样间隔就成了三个星期.希望这次用药以后,能间隔四个星期用一次,这样,一个月一次,经济的压力会小好多.身体也有足够的时间去恢复.
这次去我老公向邵医生诉说,感觉没什么力,走几步楼梯就开始喘,最近鼻水也增多了,肩上的淋巴多了几个,问这些状况是不是代表药没有效,是不是胸水增多了,要不要去抽抽水.邵医生测了下他的氧份,说有98,比三个星期前要好.听了下肺,也说没什么问题.摸了摸几个大起来的淋巴位,说这几个地方不是癌来的,应该是抵抗力低的时候病毒感染,淋巴也会大起来,不要整天自己吓自己.没力,应该是不够血,你现在起码差了两包的血.因这几次验血,血红蛋白一直比正常值稍微偏低.但老公又不想打升血的针.加上卡铂一直又抑制骨髓的生长,弄得有点恶性循环.这次用了贫血症治疗药Mircera,很贵,用一次就要三千元.应该是一次性用了三针.今天早上听他说,这两天晚上睡觉好了很多.比前段时间睡得甜了些,有气无力的声音也有了些改变.看来贫血对生活质量的影响也是很大.

[ 本帖最后由 小钟 于 2009-12-3 14:03 编辑 ]
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发表于 2009-12-3 15:01:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
小钟, 恭喜你先生用药有效.  想问问你八次打针都是三药联用吗?  邵医生和我讲, 我爸用6次后可以考虑不加铂, 然后单药(力比泰或者阿瓦)维持.  他说6次后可以慢慢地一个月一次都行.

你短信给我的电话不是广州的? 我打不通. 是否要加区号?
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