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楼主: su_27m

肺鳞癌,爸爸的治疗记录,愿老天保佑好人………(爸爸走了,终于不再痛苦了)

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发表于 2009-5-21 20:00:01 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
楼上,具体影像报告呢
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发表于 2009-5-22 09:14:05 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
具体的报告被我弟弟带到上海,去挂陈文虎的号了,大致内容是:大小:5×3,纵隔上有一点,但是气管被淋巴结包围。脑和骨头都没有转移!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-5-22 09:22:08 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
我的QQ:1048211817,能加我吗
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-5-22 09:37:20 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
就在这里讨论就可以
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 楼主| 发表于 2009-6-5 17:16:05 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

回复 151# 步行者 的帖子

回步行者:

出了两个月的长差,才上来。免疫治疗就是龙华医院非常普通的治疗,挂点中药提高免疫力的药水,什么参芪之类的,爸爸刚化疗好后对精神状态有效,但是对肿瘤缩小无效。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-6-5 17:18:44 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

回复 150# EMMASANDI 的帖子

回 EMMA.
我爸爸现在服用特罗凯已经第三个月了,CT报告显示肿瘤没有缩小,也没有扩大,但是原本被肿瘤压迫的气管,现在有点恢复,所以继续服用,最近胸水有点多,咳多了腰就疼,想过一阵子做个骨扫描。
事实证明,中医治疗除了辅助,医生的水平确实非常一般,很多大夫实在是让人无语,考虑换一家医院继续治疗。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-6-6 15:22:22 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
我爸爸放疗不能做,现也在吃特罗凯,副作用很大,主要是皮疹影响睡眠,还有乏力连说话都懒得说,现吃了15天我爸爸不想吃了,不知怎样好?现皮疹用药膏,乏力不知如何办好?楼主有好的建议吗,急啊!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-6-6 16:43:55 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁营口
往后的路越来越窄.能选择的方案越来越少.我个人建议还是坚持吃一段看看有没有效在放弃.否则又少了一条路.副作用可以找一个中医吃中药调理一下
有爱,就有奇迹!
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