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非小细胞肺鳞癌的治疗--妈妈的治疗

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发表于 2008-10-16 09:26:56 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 德国
妈妈是今年过年的时候,54岁,发现的时候是晕的不行,吃什么都吐,当地医院诊断可能是脑瘤,建议在当地直接作手术,然后再看是什么性质的,当时就比较怀疑这个决定,于是托在北京的朋友向一些医院咨询了一下,打听到有家专门作这个脑外科手术不错的地方,所以决定让妈妈来北京作治疗,于是就得经过10几个小时的火车旅程才能从东北的老家过来,那一路真想像不到母亲是如何熬过来的,因为当时我也不在北京,据接的舅说,下车的时候只能背着。然后直接住在那个医院,作了一些必要的检查,CT,核磁等全面的检查,与医生确认病情,医生建议在他们那里作手术,然后再作病理。同时妈妈在医院的时候基本上就是甘露醇的脱水和一些营养的输液。但全面检查结果出来后,那里的医生也说目前考虑是转移的可能性很大,从胸片上看是从肺部过来的,但那时候家里人也比较怀疑这个决定,于是就开始跑北京的多家医院。

那是北京的二月

天坛:
    那的医生说不用看了,直接准备后事吧。听到这个的时候,心理那叫一个难受啊,想想这世界怎么如此不公平,妈妈平常就是一个很温和的人,没有和村上任何人有过争吵,对人也很好,在村里的人员很好,本来以为可以在北京打拼几年也能让她老人家享享福,竟然得到如此的结果!太难以接受。后来再肯求下,说目前只可以尝试作伽马刀,于是就给那面的医生打了电话,我们过去后,那里的医生说目前的水肿比较厉害,要作的话危险性比较大,也比较难作,让我们也要有心理准备,当时我实在听不下去了,跑到外面自己在墙角狠狠的抽了一根烟儿,回头爱人出来把后来医生的建议告诉我,说我们自己来考虑。

北京301:
    那里的医生很负责任,直接说目前应该考虑是从别的地方转移而来,考虑可能是从肺部,于是建议进行加强CT的胸片,同时考虑先作头部的放疗,从那里才得知可以考虑用全脑的放疗。同时告知我们最好是作病理的确认,这样方便下面作化疗等方案的制定。于是想到北京有两家肿瘤医院,于是继续跑着问,首先要去的当然就是中科院的。

中科院肿瘤医院:
去过那里不下几次,那里最讨厌的是要作治疗必须出病理,否则不给任何的治疗。从CT,核碰上看都考虑是肺转移,但如果要治疗必须得作支气管镜,于是我们傻傻的听医生的说去作,排队交钱,把妈妈带到医生,结果那面的医生一看,说这种情况不可能作,头转的症状太重,上去作可能直接造成脑死亡,这个医生再次被打破。没有病理,也不能治疗,更别提住在这个医院了。

北京肿瘤医院(个人觉得这里还是不错的,虽然水平上可能比中科院那里有点差别):
    经过几轮医院的问病情,得知目前应该首要处理的是头转的问题,于是带上妈妈的片子跑到北京肿瘤,直接上放疗科,挂号正好是一个很负责的孙艳大夫的,虽然只是副主任医师,但觉得给的治疗方案和建议很实在,很实用。于是立即决定作全脑放疗,交钱订方案。
    本来打算让妈妈住在医院,但医院说那里的病床太紧张,要待两到三周才可以,但我觉得等待的时间太长了,妈妈还在那个医院里住(那个医院的医生知道我们可能不手术了,所以治疗不积极,同时给我们“逐客令”),于是和妹妹在北京肿瘤医院附近找房子,找近的,可以用轮椅直接推到医院的,但这实在是物质的社会,这周围也知道全是来看病的人,价格高的那叫一个离谱,省钱于是和同合租,后来被赶出来,于是狠下心直接租一个大一点的,可以让爸,妹一起住的地方。就这样开始了放疗的痛苦过程,妈妈在这段时间受了不少的罪,严重的时候上去作放疗一半就吐了,那看着叫心理难受啊,当时死的心都有。妈妈真的是个很坚强的人。
    好在放疗基本上有效,妈妈的状况明显好转,可以自由走动,活动,可以下楼溜弯儿,可以去早市买菜,这真叫我喜出往外啊!不能掉以轻心,继续与北京肿瘤医院的医生讨论如何进行下面的治疗,因为一直瞒着妈妈真实病情,所以选择说要打针巩固,其实是进行化疗,两次下来,把妈妈折腾的人不成样子,但好在有一定的效果,查检的片子上看有作用,但由于母亲身体原因和家人的一致反对,也由于家人知道我的经济状况不好,一致反对再作化疗了,而且医院也建议先休息2-3个月。也只能如此。

但问题又来了,进到8月中旬的时候,复查发现头部的肿瘤有变化,但不可能再作全脑放疗,于是跑几家医院,如解放军区总医院,那里放疗科的主任很责任,当时告诉我,要不你就放弃吧,因为我去过几次,他也知道我经济状况不行,说再作什么治疗可能意义不大,只是再坚持几个月,再三恳求下,他打电话给海军总医院的主任,说建议去作伽马刀。但目前看效果也的确像那个医生说的,只能几个月时间有效。

目前妈妈的头转移症状很重,又像刚开始的时候,想不明白,又走回到了原点。而且现在妈妈身体活动有问题,骨转也有,但目前也不知道该如何去作了?去作了PET,也只是知道结果,但不知道意义有多大。
现在唯一想尝试的就是上靶向药物,但由于药物比较贵,而且是否有效还需要一段时间,所以希望恳求部分赠药,给可怜的妈妈尝试。希望可以尽快得到这样的恩赐!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-10-16 15:42:01 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
看的很伤心,楼主考虑一下india板易瑞沙吧,费用还过得去。

我在另外一个脑转的生存期回复了楼主的帖子,要是有时间,楼主可以看一下。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-10-16 16:59:15 | 显示全部楼层 来自: 德国
目前正在想办法尝试一下易!

谢谢您的建议
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-10-23 09:48:11 | 显示全部楼层 来自: 德国
继续更新

这几天妈妈的病情还算稳定,但心里还是比较着急,不知道下一步该走向哪里?现在只知道能满足她的要求,让她生活的稍微舒服一些。

目前妈妈的左半边身体出现问题,不知道可以有什么方案呢?哪位高人有经验,谢谢。

妈妈,继续加油!!!
我们会一直陪着你走下去。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-10-23 19:58:22 | 显示全部楼层 来自: 中国山东菏泽
我周六去县城把易瑞沙快递过去,不过,如果你只靠这10颗易瑞沙试效果,根本不行。如果你决定给妈妈试易瑞沙了,你必须赶快联系购买易,至少要提前准备一瓶。
吃易瑞沙一般要吃一个月才能看出效果的。
祝福。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-11-4 21:38:30 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
感谢奚琴的建议!

目前妈妈已经开始服用了易三天,现在出现了拉肚子和吐的症状,不知道这是不是算是有效

另:十分感谢赠药的病友,好人一生平安!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-12-3 14:46:28 | 显示全部楼层 来自: 德国
马上就要一年的时间了,妈妈现在不能连着吃易,只能隔一天吃一次,但感觉效果还是相当明显的,觉得现在她的精神状态相当好。但主要的问题仍然是脑转和骨转,现在基本上不能活动,只能在床上躺着,坐着。真不知道有什么办法可以帮妈妈处理一下骨转的问题,希望有经验的同学给予帮助!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-12-3 15:23:44 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江舟山
只能说为你加油了,实在没有能力帮你。
有爱,就有奇迹!
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