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楼主: pinkfish

妈妈,给我们的时间长些、再长些。(求助:如何控制胸水)

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 楼主| 发表于 2008-10-6 23:31:21 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
紧急:如何控制胸水??

妈妈从第一天住院开始,就因为大量胸水而进行引流,每天基本都可以放出1000毫升,这样10多天过去了,已经往胸腔打了卡铂进去,胸水仍然不见少,由于胸水流失多导致蛋白质大量流失,现在腿和脚都肿得发亮!

紧急求助:

1、如何有效的控制胸水?主治说至少还需要向胸腔打3次化疗药才有可能控制住,但是每周打一次,由要抽好多,很担心蛋白流失太快。

2、脚肿是单纯蛋白流失引起的吗?还是由于其他原因?如何缓解?

3、妈妈的治疗方案是化疗+放疗,看样子是以放疗(肺部)为主,听说可能会引起肺纤维化和放射性肺炎,如何预防呢?

谢谢大家了,给我一点帮助吧!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-10-7 11:25:27 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

回复 9# pinkfish 的帖子

我妈妈当初胸腔有胸水,是抽完后,往胸腔打白结素。抽了3次,打了3回药。就控制住了,两年内都没有复发。我现在看很多有胸水的都用新的治疗方案,但我觉得老方案不一定就不好。你可以试试。
       还有人体白蛋白,用的时候要慎重。因为据说,这个会使肿瘤发展的更块。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-10-8 11:57:41 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
幸好我们没有用百蛋白,但是腿肿得太厉害,医生让输血浆.

准备今天开始第二次向胸腔打化疗药(卡铂)

明天是第一个化疗疗程的第5次,希望化疗效果快点显现出来.

今天早上去看妈妈.说昨天换了消炎药后晚上的咳嗽好多了(以前一直挂的头孢,昨天换了一种进口的),以前也是吃进口的消炎药咳嗽就会缓解,但是很快就耐药了,哎,希望这个能把咳嗽控制住,否则晚上睡不好太恼火了.

每次去看妈妈,有洁癖的她都不断催促我赶快走,说医院脏,这个时候妈妈还惦记着我的健康,难过.
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-10-8 12:08:44 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
白蛋白比血浆要安全,而且人体吸收起来也快很多。
化疗如果有效的话胸水应该会消下去一些的,我们当初做完手术也有一些胸水,但是3次化疗后也一直不能消掉多余的胸水,5月份开始使用了特罗凯一个月时间胸水下去了50%以上,同时也用了广安门的中药来消解胸水,两方面的医生评价结果一致同意是特罗凯的作用使得胸水大部分消退。
长期使用消炎药会造成耐药现象,只有不断的换更好的药物来解决,这势必会让人走到死胡同去,建议适当应用消炎药,我们当初也有阑尾炎复发,直肠也发生了炎症的事情,滴了20多天的消炎药也没有治好,最后回家来反倒自己好起来了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-10-8 13:06:25 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
我也同意楼上的,白蛋白比血浆要安全。
至于白蛋白和口服的蛋白质,那我想差异应该还是很大的,至少效果上不一样,作用上也是有差异的。
另外至于白蛋白促进肿瘤发展一说,我在给父亲用白蛋白之前也查了很多信息,没有明确的说法,我觉得暂时也只能说是一种没有根据的说法,当时我们住院的时候,很多病友还说吃蛋白粉也会促进肿瘤发展,但是这在医生看来,都是没依据的。
无论如何,视实际需要针对的上一些营养用品。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-10-8 21:11:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我爸爸查出来的时候也有不少胸水,我们做了胸腔镜手术,做引流后往胸腔里喷了滑石粉,到现在四个月了,胸水控制的很好
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-10-9 13:17:00 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
请问胸腔镜手术是什么样的?有没有副作用?病人痛苦吗?

妈妈他们坚持不用白蛋白,一方面是觉得胸水控制不住,每天还在不断流失,没有意义外,经济也是他们考虑的一大原因,哎,父母总是想节省,不愿意给女儿带来大的经济负担。白蛋白是不是效果特别好?如果是的话,那经济再不济也要想办法用上!
有爱,就有奇迹!
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