妈妈中分化肺腺3期B手术后六年8个月（2012年6月6日凌晨驾鹤西去）

一定要活3年！ · 发表于 2012-4-6 23:30:12

小猫姐姐，两条杠那肯定是有喜了！恭喜！

我是小猫 · 发表于 2012-4-6 23:31:58

一定要活3年！发表于 2012-4-6 23:30
小猫姐姐，两条杠那肯定是有喜了！恭喜！

发现肿瘤科和妇产科都一样，必须5点钟去挂号，真不靠谱，下辈子嫁人一定找医生，要不自己当医生。不认识医生，太遗憾了！

我是小猫 · 发表于 2012-4-6 23:38:49

zjx2001qd 发表于 2012-4-6 17:44
小猫，你好！花了一天的时间看你的博客和奇迹的帖子，确实很有借鉴。我父亲肺癌近6年半年前脑转，吃易瑞沙7 ...

脑转如果稳定，我觉得千万别去刺激，带瘤生存可以时间很长，但是我见到很多，治疗的，往往适得其反，感觉像给休眠的癌细胞唤醒了一样。中药对头部有效的好像就鸦胆子油吧，好多人效果不好。我妈是2006年底脑转，2007年初全放以后就一直没有复发。算是幸运的。
我妈这次复发我认为和去年做的骨转的手术有关系，手术输了血，降低了免疫力，所以癌细胞被唤醒了，5月份手术前，肺是干净的，血项指标除了CA153都是正常的。手术后不能动，一直就没有去医院检查，病人咳嗽了2个月没有好，才去医院检查就双肺转移了，速度是相当快的。

分享共渡 · 发表于 2012-4-7 01:10:27

你在标题里提到了阿帕替尼，英文是不是Afatinib? 我没有再你的病史所说里见到什么时候用了这个。

我是小猫 · 发表于 2012-4-7 08:05:53

分享共渡发表于 2012-4-7 01:10
你在标题里提到了阿帕替尼，英文是不是Afatinib? 我没有再你的病史所说里见到什么时候用了这个。

我记录的是我妈妈的病情，我自己没有得这个病，所以不是我的病史。
另外所有更新都在最后几页贴子里，我妈才吃第5天，光看见副作用了，一点正作用没有看出来。
为了防止呕吐，吃了雷贝拉挫纳肠溶片，还是呕吐，恶心，没食欲，咳嗽增多，嗓子嘶哑说不出来话，下午血压增高一些，不是很严重。这应该都是副作用。我从2010年的某一天就开始不在第一页里写了，写不清楚，300多页我也不记得写哪，如果写在标题里，就是最近一段时间再换药，前一段还吃了2992,21天，一天拉四次，一般情况也要一天拉2次稀便。
这个阿帕替尼目前国内没有上市，有的只是实验药。

分享共渡 · 发表于 2012-4-7 09:21:37

现在还继续用2992吗？因我可能会用这个，关心它在实用的情况。谢谢你的回复

我是小猫 · 发表于 2012-4-7 11:21:14

分享共渡发表于 2012-4-7 09:21
现在还继续用2992吗？因我可能会用这个，关心它在实用的情况。谢谢你的回复

现在是阿帕替尼500MG. 之前吃了21天2992 原料药55MG，副作用很大，主要是呕吐和拉肚子，停了以后又试了易瑞沙1片半。协和的大夫告诉我易瑞沙和特罗凯耐药后吃阿帕替尼和2992有效率高。坛子里人告诉我说阿帕替尼的副作用比2992大，但是2992的有效时间一般在3个月左右，不会太长，不过这是因人而异的。 2992的记录这个帖子里有，正作用没有看出来，肠胃损伤很明显。后来因为联合脑血栓治疗我妈吃了一个星期阿司匹林片后，吃2992，呕吐时胃出血，不得已停掉2992，改服了易瑞沙。等我妈妈阿帕替尼14天服完，我会和爸爸带妈妈去医院检查，并进行提高免疫力的治疗，进行中药调理一下，再吃索拉菲尼，索拉菲尼的方案是中肿大夫提出的，但是我看了很多人说有效率不高，副作用还特别大。我妈只打过2个疗程的国产力比泰，效果不是特别好，无进展，但是也没有变好，我觉得后面还可以再试试。 2992国内只有原料，所以原料的药，没有办法和制成药片的药的效果相提并论，对于我们来说就是多一种尝试。

我是小猫 · 发表于 2012-4-7 12:36:54

今天更新了BLOG,带妈妈去楼下赏花拍照，妈妈心情好，分3次走了600多步，还拍了不少照片，妈妈很开心，暂时忘记自己试病人，我们又迎来了一年的春天。http://blog.sina.com.cn/s/blog_5b17440501012kqv.html

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