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大脑多处转移,旨在提升妈妈的生活质量

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发表于 2008-9-12 22:37:48 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
<p>如果能够照顾亲人就不要考虑太多了,不然很可能因为“子欲养,亲不在”后悔。我是在妈妈确诊后就放弃了工作,但是我用积蓄租了一间门市,然后转租出去了,这样就保证了我的收入。我从小在姥姥身边长大,姥姥病重时我就没有照顾到,至今还深深地感到遗憾,所以我要自己好好的照顾妈妈。</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-9-20 17:06:27 | 显示全部楼层 来自: 新加坡

妈妈跟我说起她知道自己病得挺厉害,我不知道该怎么给她一个好的答复。怎么办?

长期以来几乎是每天晚上9点以后习惯给妈妈打个长途电话问问情况,北京移动还算不错,动感地带的手机号晚上9点以后市话费会是半价,钱能省的地方一定要省,为了在给妈妈花钱治疗时少点经济的窘迫和纠纷,为了坚持不懈得给妈妈用上最适合她的保健品,为了刚上高二的弟弟和没有稳定工资保障的爸爸,为了早日能在这个寄居7年之久的北京拥有套真正属于自己的房子,我要认真挣钱,能省则省啊!!
   妈4个疗程的化疗结束后开始吃中药了。化疗后的她,现在身体依然比较虚弱,在家也没人照顾她,相反向来被妈妈照顾惯了的弟弟和爸爸,还等着妈妈来照顾。唉,一想到妈妈得一个人操持那么大的屋子,拖着病身子收拾大大的房子,自己给自己做吃的,照顾爸爸和弟弟吃喝,这在妈妈得病前曾是多么熟悉的生活啊,可是现在我是多么想在她身边照顾她的日常生活,跑医院看病。为了省钱,妈妈这次化疗完出院后舍不得再代煎中药了,于是坚持每天自己煎那苦苦的中药。。
   这周弟弟还出了点事情,骑车时走神不小心撞到了自己的鼻子和嘴,情况还有点严重,鼻骨差点断了、肿得厉害,嘴也破了,之后还长了很大的口疮,妈现在没人照顾她不说,还得去照顾我弟弟,唉。。
   昨晚电话中,妈用带着一种不太相信的口吻跟我说,又象是在问我,她在办理申请易瑞沙赠药事宜的过程中从医生那里得知她自己的病挺厉害的,我听后心紧了一下——要知道从开始到现在我们全家人都尽量瞒着她,尽量不让她知道去年发现当时已经是四期,当时不给她做手术也是因为双肺都有结节而且纵隔淋巴结有转移。现在她自己直接跟我提起这个,我有点发懵。也许申请赠药过程的后期我回了北京没有陪在她身边,导致出现了情况得妈妈自己去处理。唉,也许她早就从爸爸的日记里得知这一情况,但为了不给她自己更多的压力也为了不给我们更多的压力,她一直没直面这件事情。每次妈妈跟别人自己的病情都说不知怎么搞的得的这病,说及治疗方案,她就说让家人跟医生定,她不想知道那么多也不愿意操治病的心,让她怎么治她就坚持怎么治。在刚开始知道得病那会儿,我想妈妈曾经是真真切切感到了病情的严重性,她在去年来北京肿瘤医院确诊检查的那段日子里跟我交待了些很重要的事情。
  现在化疗结束完的各项检查基本都正常,妈妈才跟我提及她知道自己病情,也许就是她长久以来压力压抑的一个释放,但更多的我想她是从医生那里确认了自己病情曾经的严重性。一直在琢磨着等妈妈过阵来北京了,和妈妈好好聊聊,我要足够强大起来,我要做妈妈强大的精神支柱!!我要和妈妈一起度过生命中的黎明去迎接她越来越健康的新一轮的生命历程!!
希望妈妈坚强勇敢智慧得一直走到我50岁的时候,再过25年。我是那么得盼望妈妈白发苍苍得都还在跟弟弟的孩子一起玩耍的时候啊!!

[ 本帖最后由 幸运健康妈妈 于 2008-9-20 17:08 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-10-30 01:46:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

很感动,祝福你!

“希望妈妈坚强勇敢智慧得一直走到我50岁的时候,再过25年。我是那么得盼望妈妈白发苍苍得都还在跟弟弟的孩子一起玩耍的时候啊!!”

看到这里,很感动;
希望你的弟弟早日成熟起来,跟你一起分担家庭的责任(我家也是两姐弟^_^)
衷心祝福所有患病的家人坚定的迈向5年,10年,25年...
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-11-28 17:06:52 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
昨天是我姥姥去世出殡的日子,姥姥走的时候已经86了,尽管这是喜寿,老人家得老年痴呆多年,变成植物人也1年多,可是妈妈依然因为老人的离去而很伤心,一再得说她没有妈妈了,她妈妈不管她了~~真的很难过,我一再得告诉妈妈,她的一双儿女都已经长大了,女儿还已经结了婚,女婿也很照顾她,她现在是我们全家人的宝。。
   但是也许这件事促使她更珍惜自己的生命健康,她在面对自己的病情表现出一些坦然。昨天下午陪妈妈从肿瘤医院回家的公交车上,妈妈跟我说,她通过参加易瑞沙在太原办的讲座,知道这个病还是很厉害的,她说死亡率高达80%。,她还跟我说,其实得了癌症,病人说不紧张,没关系都是假的,他们每天都要背负着沉重的精神压力,想放松又怕一个不小心就又给疾病钻了空子。她说觉得这病防不胜防。精神上其实真的很辛苦!我想妈妈之所以能跟我说出这些,除了说明她增加了新的勇气来面对疾病,还因为在医院挂床治病的这些日子里,她经历了一些病友情况转坏的过程,就在昨天输完保肝药从医院往出走的时候就碰到了一个吃易瑞沙一年出现耐药、病情开始恶化的病人家属,我估计这个病人是个和妈妈岁数相差不大的阿姨,她丈夫说要去给她拿抽胸水的化验结果,妈妈说前一阵看着阿姨还挺好的,自己来看病,可这个男人答到,这个病一恶化起来容易很快的,还跟妈妈说家里有个病人很耗人,其他事情都做不了,就天天跑医院照顾病人了。他的语气带着无奈和烦躁,让我和妈妈都感到冷冷的。。
  昨天这件事情给我以警醒,我需要时时刻刻充实自己的勇气和智慧来给妈妈打气,用各种新鲜元素给妈妈注入新的活力,让她不断得鼓起新的勇气去面对疾病!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-8 16:02:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
努力!期待好的结果!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-15 19:30:59 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
如果家里条件允许,还是应该陪着亲人度过最后的时光。

[ 本帖最后由 翩翩 于 2010-4-19 09:31 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
头像被屏蔽
发表于 2010-4-29 03:03:40 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
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有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-29 09:53:13 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
楼上的贴子虽然是一年多以前的。
不过我想在这里说两句,我觉得还是尽量不要放弃工作,因为看病要花很多钱。没钱,那看病就很难了。
何况,子女是父母的希望,父母辛苦把子女抚养成人,应该不仅仅是为了照顾自己。
父母抚育的是一个希望,是自己生命的延续。
我说这些话,完全是因为我现在有了自己的孩子。
我觉得雇保姆,把母亲接来身边住,或者经常回去看看是比较好的方法。
其实中国还是比较传统的,但很多父母在孩子小的时候,需要照顾的时候,把孩子寄养在另处(如爷爷奶奶照顾,托管等等),其实幼年孩子,也一样最需要跟父母在一起,我有时候觉得托管跟养老院,有多大区别呢。或许会有人觉得我这样说大逆不道,但这是我从小就忽然想到的问题。因为我眼光许多同龄人就是这样生活的。很多父母或许也一样是有很多苦衷吧。我记得小学时,一个九岁女孩得了白血病,家人也没有辞掉工作(当时好象没有辞工这回事),一直到她去世。所以看到论坛里很多人的行为,我很感动,父母慈,子女孝,毕竟是人生的一种幸福。
人生有许多应该要做的事情,每一个都不可能每件都做好。就算我们的父母,有几个是在爷爷奶奶,外公外婆生病时,辞去工作,专门照顾呢(唉,我又说了大逆不道的话吧,但这是我从童年就看到的问题)?
癌症是个持久战(发现太久的除外,况且我心里也从不认为父母得了癌症就是马上要死了)我觉得在这里面找个平衡点很重要。尽量让病人也好,家属也罢,过一些正常的生活。

[ 本帖最后由 宝宝小鱼 于 2010-4-29 09:56 编辑 ]
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