【陕西地区】肺癌治疗方面的医院、医生汇总（信息共享帖）

moonzhiblue

我认为北京的中医还是广安门医院好点，一般好像化疗后吃西药易瑞沙好些

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我认为北京的中医还是广安门医院好点，一般好像化疗后吃西药易瑞沙好些

兰花花蓝

兰花初来，总结了爸爸2次治疗的过程，希望对大家又所帮助！记录不是很清晰。以后我会带上本子和笔，专门做好记录！供大家参考！！！
　　　2009年11月初，爸爸被确诊---小细胞肺癌！（靠近右肺门）局限期！（6.25CM*5,36CM的肿瘤）。医生说手术的可能很小，建议化疗４－－６个疗程再看效果，然后决定放疗或手术。突然的打击让我哭都没地去哭。不敢相信却无法逃避事实。在网上看了很多关于这类信息，越看越怕。。。。。

　　第一次治疗：
　　2009年11月17日爸爸开始化疗，在西安医附院住院部呼吸科９楼。主治医生1线郭红丽，2线石志红。３线的好像没太看见。感觉这2个医生还不错，很细心也很认真尽职！特别是石医生，每天查房很细致，还耐心的给1线的医生讲解！（没敢转到肿瘤医院）。化疗3天，用药是顺铂和依托泊苷。还有中药复方苦参等。出院带的药是---复方斑蝥胶囊。（医院开了２盒，我们自己又买了３盒，一直吃到第２次化疗。每盒５７元，３０粒装。每日３次，每次２粒）。注：化疗期间不吃，医生说加了这类药，可以停止）。
　　2009年11月30日，爸爸的白细胞降至1.6，（前面一直化验很好，白细胞大于4.00）。去医院打了升白针。最近爸爸精神还好，自己总说自己没病。
　　
　　第二次治疗：
2009年12月7日，爸爸再次住院，复查准备第二次化疗。复查的主要有：CT片子，做心电图，B超，肝功化验，血常规等。复查的效果相当好，肿瘤几乎能小一半。这让我们似乎看到了希望！但随后的化验却是白细胞高，（其它正常）。12以上，最高13.6.有些感染。当天就挂了复方苦参和左克。

12月7日：复方苦参，左克。
12月8日：左克（0.2G),复方苦参（15ML)，左克，海他欣---派拉西林他唑巴坦（4.5G）
12月9日：海他欣（3次，间隔6--8小时），左克（2次）。复方苦参。
12月10日：海他欣（3次）左克（2次）复方苦参。

　　注：血象10左右，呈下降趋势。医生决定开始用药。

12月11日：托烷司琼（赛格恩）（5MG），依托泊苷（100ML)，顺铂（40ML）以上3种药每次打完一种用盐水冲15---20分钟。然后是海他欣（3次），VC，B6。乳酸钠林格。
12月12日：同11日用药！每天打到晚上10：）0左右。半夜还要打一次海他欣。
12月13日：托烷司琼（赛格恩）（5MG），依托泊苷（100ML)，顺铂（40ML）以上3种药每次打完一种用盐水冲15---20分钟。VC，B6。乳酸钠林格。
12月14日下午出院，因为白细胞低3.6，打了一针立升素才让出院。回家5：00左右！

　　注1：3天化疗期间，每天打2次止吐针（肌肉注射）。海他欣用5天才见效。所以第5天时去掉。

　　注2：复方苦参：1支31元。（共用21支，7天，每天3支），海他欣一支41.57左右。共用26支。赛格恩160元。立升素175元。复方斑蝥57.。CT300元，B超60.这里的血象化验很贵，加起来有200多，查的很的种类。具体我没记清楚。。。。。。这里我只记了些贵的药品。供大家有个参考，因为各个医院用药不同，仅供大家参考。说实话，参考也是白参考，到医院了，咱就听医生的。记录这些只是自己瞎记罢了。复方斑蝥化疗期间不吃，医生说用的复方苦参就是这类药。但出院时带了２喝，我自己又买了３盒。一直吃到下次化疗！

     注3：第一次治疗和检查共------6323（包括航天医院的检查）
  　　　　第二次治疗和检查共------5133.
　　　　以上不包括吃饭车费等杂七杂八。

　　爸爸身体还可以，唯一的就是最近不太想吃饭，特别是用药第３天时，但出院后２－－３天就恢复的可以，现在没什么症状。只是偶尔的轻咳。其他暂时还好，希望一直这样好下去！！！至于饮食没有特别的做太多，爸爸说不想吃，保证每天１－－２袋牛奶，一个鸡蛋！别的鱼汤，排骨汤鸡汤不太想喝，但也鼓励爸爸要喝。爸爸爱吃面食，所以面吃的多些。妈妈给他专门做很多杂粮稀饭等！

请教这里的朋友，我该怎么做？怎么样能救我的爸爸，看了很多关于治疗这类病的药和偏方，却不知道那个最有效？还有就是谁用过----益肺清化颗粒。效果怎么样？西安哪里可以买到？化疗时候吃合适么？



后记：本来兰花自己开了个贴，专门记录爸爸的治疗情况。今天看见这个贴，有不少西安的病友和亲朋们。所以就转帖在这里，大家一起学习吧！！！

我在长安区。离一附院近些，而且是我们的指定医院，所以就选择一附院治疗。自己觉得还是多听医生的。自己多看些这类的信息，多少心里有些数，不至于盲目！！！

最后想说的是：生命，真的很脆弱很短暂！我们一定要学会感恩生命！珍惜生命！善待生命！！！

[ 本帖最后由 兰花花蓝 于 2009-12-28 10:23 编辑 ]

兰花花蓝

爸爸第三次治疗的经过：

回来一周多了，没心情也没时间来记录些什么。年底了工作有很多要忙。昨晚好容易静心写了一些，却在点击发表时系统提示没有登录？直接晕掉。。。。。。

2010年1月4日，爸爸开始第三次住院化疗。按常规2次化疗后要做评估，然后再订方案化疗还是放疗还是同时。做的检查依次是：肺部CT,头部CT,常规B超。（提示肾脏有阴影）所以又做一个肾脏CT。心电图。血液化验，骨扫等。肺部CT显示瘤体增大（3.7---4.2CM），看得人想哭都没地哭，怎么会这样呢？我是怀着多大的希望来的？怎么可以这样呢？随后的肾脏CT更让人想哭。提示转移。肾脏发现2.3---4.7CM）的阴影。石医生请本院的肿瘤内科李恩孝主任看了病历，建议换方案：用多西他赛（艾素）和顺铂。我问怎么会失败，她说有10%左右的人对EP不敏感，没效果，可是第一次怎么效果那么好呢？她说怀疑不仅仅是小细胞，怀疑是混合型。也许剩下的才是最顽固的病毒。我是多么的不甘心，拿着所有的CT去了省肿瘤医院，挂了胸外科雷光焰主任的门诊咨询，他看了CT和我前2次治疗的用药。说用药的量小了些，也不一定是转移，也可能是肾脏囊肿（多么希望是）。我说可不可以继续用EP加大量，在化一次呢？雷主任的建议是：不要一条道走到黑，换个方案也许会好些，你的EP显示是失败。还建议了新型的治疗方法----粒子植入法。他说他做过一个小细胞5年了至今还活着。听的人觉得希望还是有的。随后我又挂了个医附院的肿瘤内科。巧的是刚好挂的是李恩孝主任的门诊。才进去一说他就明白了，马上看了我带的所有片子，然后很肯定的说是转移(晕死）。我问现在怎么办，他说继续换方案化疗。放疗暂时不考虑，放疗很伤人，那样人的生活质量会很低了。我还是不甘心EP的失败，问可不可以加大EP量在做一期。他说EP已经是失败了，怎么还能在用？我在问关于粒子植入。他直接否定，别说小细胞，非小细胞都不考虑。问了半天我自己也不知道想说些什么想问些什么？其实我就想他们告诉我诊断错误，没有转移等等。。。。。。出了医院门，不知道该怎么走回去，更不知道接下来我该怎么做，听谁的？这么快就换方案，要是所有的方案都不敏感了怎么办？最后难道我就只能睁眼看了，傻看。。。

2010年1月7日，接受医生的建议签字，爸爸开始第三次的化疗，方案是：多西他赛（艾素）加顺铂。地塞米松---5MG，盐水500ML冲。赛格恩---5MG，盐水100ML。顺铂----10MG，盐水50ML。多西他赛（艾素）120MG，（6支）盐水250ML。VC葡萄糖5%500ML。B60.2MG500ML，苦参（岩舒）15MG盐水250ML，乳酸格林纳500ML

2010年1月8日，地塞米松---5MG，盐水500ML冲。赛格恩---5MG，盐水100ML。顺铂----10MG，盐水50ML，盐水250ML。VC葡萄糖5%500ML。B60.2MG500ML，苦参（岩舒）15MG盐水250ML，乳酸格林纳500ML。

2010年1月9日，地塞米松---5MG，盐水500ML冲。赛格恩---5MG，盐水100ML。顺铂----10MG，盐水50ML，盐水250ML。VC葡萄糖5%500ML。B60.2MG500ML，苦参（岩舒）15MG盐水250ML，乳酸格林纳500ML。

2010年1月10日出院。没有带药，回家继续吃地榆升白片和复方斑蝥胶囊。另听同房的病友建议吃---益血生胶囊。升红白细胞很有效，就是热性的，（根据自己身体状况吃，不要按说服用）要少吃，红白细胞升上来就停。

10号出院，12号化验，爸爸的白细胞只有3.9还不算太低。继续服用升白片和益血生。

总费用：3个CT900元。骨扫580元。B超68元，艾素580*6共3500多元。心电图18.等。共计6930元.(不包括吃饭）

最近不太咳嗽，就是爸爸说胸口有些涨。感觉堵的慌，担心。不知道是不是淋巴的原因，因为做CT看的淋巴也有些囊肿，也不知道是别的什么？唉。现在真的不知道自己该怎么去坚强，怎么去扛了。可恶的小细胞！！！

这次回来有很多的疑惑。
1：爸爸的气管镜报告，是手写的：小细胞未分化癌（局限期）。这个他们的诊断有多少的可靠性？？？他们的确诊又凭的是什么？肺部CT显示是有阴影。但也不能就是肺癌吧？再说了就算是也的写清楚是那类型，即使别的类型只有很小的百分数。爸爸的精神一直很好，出了化疗期吃饭差点，别的没什么？他们会不会是诊断错误？？？
2：我要不要转院或转科。感觉呼吸科不太专业，特别是在用药方面。比肿瘤科谨慎的多，量小的多。前2次的顺铂用量才40MG，可是标准用量在50---120MG。而且不做NSE和CEA的检查。但又担心去了肿瘤医院爸爸会看到那些晚期的病友痛苦的样子，尽管这次我和石医生商量了，告诉爸爸是肺部长了个良性的瘤子，希望他配合医生好好治疗，尽快吧瘤子除掉。要不每次治疗爸爸都是坚决不去。一说让他去医院就和我们生气了。唉，也算给后面留点路吧。要是实话说了，爸爸绝对不会在看的，绝对会放弃！爸爸一辈子都没花这么多的钱，再说了他知道家里需要钱，特别是弟弟他们现在还要贷款供房子。好歹我们单位的效益还不错，月月有工资，暂时还能接的上爸爸的治疗。
3：还有就是我在网上查的小细胞2线方案最好的是盐酸拓扑替康和顺铂。好像没有用艾素的。而且艾素的用量最大才80MG可是爸爸这次竟然用了120MG。越来越迷茫了似乎治疗的路也越来越窄了。

乱乱的，也不知道说些什么好。希望有这类经历的病友看看，指点下，兰花感谢不尽！！！

祝福。。。。。。

open0422

我爸爸是低分化肺腺癌，脑转和骨转，胸腔积液严重，09年8月查出来的，在交大二附院的呼吸内科进行化疗，第一个疗程后无效，第二个疗程换了一种化疗药，才打了2天，爸爸的白血球下降的厉害，医生不敢打了，打了3天的升白血球的针才升到正常值的下限，随后医生说父亲的身体对化疗反应太大，不适合化疗了，最后表示没有办法了，爸爸也只能出院回家了。回家后就是吃易瑞沙，在配合吃中药，然后隔段时间抽一次胸水。过年这段时间爸爸咳嗽的厉害，有几次都休克了，年前化验，左肺呈蜂窝状，听不到声音，抽出来的胸水都是血水了，胸闷气短的厉害。
爸爸吃了4个月的india易瑞沙，感觉没有什么效果，胸水还是很多，而且都成血水了，但是他颈部的两个肿大的淋巴结消失了，肺部CT还是和之前的一样，所以我怀疑是不是自己买的易瑞沙是假的，但又没有渠道买到百分百的真药。
因为我在外地工作，家里经济困难，我不能贸然辞去工作，每月攒下的工资勉强够买india易瑞沙，只能对特罗凯，英版易瑞沙之类的药望而兴叹了。每想到此，就觉得愧对父亲。
最后，我想请教下大家，有没有什么好的治疗胸水的方案？

之之

你查一下医院有没有进天恩福这个药，对收胸水效果很好。
是上海产的。属于生物制剂，副作用小，就是发热和寒战。

open0422

谢谢之之版主的信息！

ZQJ

我是陕西渭南市的，我父亲今年75了，有糖尿病，父亲近两年消瘦很多，但精神还好。年前有两次偶尔感到小腹胀，（此时脐旁能摸到鼓包，软的；揉之还会跑到另一边有时就没了）。每当感到腹胀时随之而来的就是胃痛接着就是呕吐，剧烈的呕吐。起初以为是吃的不合适到医院开点消炎药就回来了。
    每天老爷子都坚持上午、下午徒步锻炼3小时。但是春节这阵子肚胀呕吐闹的没胃口有瘦了六七斤，三四天不排便我怀疑父亲是不是肠梗阻，送去医院内科住院检查，背参、CT、B超、灌肠、验血...........一周过去了检查结果说有点胃炎，（检查中查血检有两个癌指标高；CT时肺上有个小阴影）。医生让回家像平时一样进食，回来后有两次发作，其中第二次中午吃的米饭下午4点父亲就感觉不对劲就说坏了又要开始了.......父亲从下午5点一直呕吐不停直到深夜2点，打止吐针都不行，这是最厉害的一次。几天没吃东西呕吐9个小时......。
    由于没查出导致腹胀呕吐原因，也排除肠梗阻，医院一直没下什么针对性的药，两周了，给的都是针对胃炎的保护药。医生又做了结肠检查，没有问题。住院两个礼拜了，查不出来？？为什么肚胀呕吐的这么厉害呢？就是个胃炎？？消化道查完了，就剩肺上哪个阴影了要确诊了。
    今天本想出院联系好西安西京再去检查一下的，我惦记哪两个癌什么指标高的指数和哪个阴影的事，让父亲又做了切片检查，这周五出结果，医生说对我说肺癌可能性90%。可能是中期，我心都揪起来了。真是肺癌的话我下来是决定中医还是西医呢？那家医院好呢？