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楼主: vivian_shh

肺腺癌复发后的治疗,先开始用易瑞莎

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 楼主| 发表于 2009-8-30 10:33:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
Michaelshd:
你好!感谢你对我帖子的关注。
肺癌在手术后一年内极易复发,有看到好几个病友在术后一年内复发的例子,我爸爸也不例外。复发后我们又进行了化疗,有用过力比太一次,无效,改成恩度,但是效果不明显,在恩度化疗结束后的两个月我们就开吃服用易瑞沙了。到底你们是选择吃易还是化疗,老实说我不敢提什么建议,因为个体差异性太大,你还是要多咨询医生的意见。
经历了3年不断治疗的路程,也彻底看透了,西医如化疗,放疗,易瑞沙都是指标不治本的,癌细胞迟早是要卷土重来的,不要破坏病人自身的体力和免疫力才是最重要的,西医到了最后就是癌细胞和病人全军覆没爸爸现在已处在非常危险的处境,3年来一次次的复发,一次次的治疗已使这位刚60出头的老人苦不堪言,不成人样了。我们现在只能很小心很小心的祀奉左右,深深感受到今天不知道明天的无奈。。。。。。。
对了,正版的易瑞沙在医院就可以买到,550元/粒,每天需要服用。

碱性健康人:
你好。谢谢你的建议,索拉+易这个方案我会记下,不过到底使不使用我会再谨慎的权衡一下,因为爸爸体内系统已经非常混乱,感觉稍有不慎,就会有哪个药的副作用要了爸爸的命。今天听妈妈说爸爸早上5点多喘的很厉害,马上开了窗和风扇,就感觉舒服一些。你们现在还在化疗,看来你家小爱的身体状况还是可以的,加油吧,不到最后都不轻言放弃:)
这几天在感冒,爸爸那边就不能去了,只能靠电话联系。感冒药又不敢吃,只能拼命喝白开水,喝的嘴巴里一点味道都没有,呵呵。。。。。。。不管这么多,只求感冒快快好,一天不见爸爸总觉得心里没个底。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-31 15:46:09 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
2天没来了, 首先祝愿vivian父亲早点好起来!楼主自己也要照顾好自己,希望楼主的宝宝出生后,能将好运气带给外公,看着可爱的宝宝,走过这一关!
      今天给爸爸预约了一个PET-CT,检查一下全身,看有没有情况,也可以给结节定下性,结果出来后再看采用什么治疗方案,
我查了医院是有英国的易买5500一盒10颗,不知道india的有什么途径可以买,希望论坛里的朋友指点一下,毕竟550一天真是吃不消的.
      最后祝愿所有的病人能早日康复!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-31 15:50:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
哦我想到了现在有个治疗癌症的方法,好象是什么移植人体干细胞什么的,好象效果很好,不知道可信度高不高,有那位朋友了解这方面的情况,希望探讨下
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-9-21 20:21:09 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
亲爱的爸爸最终于09年09.09离开了我们,我们最终还是没有拖住爸爸。
因为爸爸后期病情发展迅速,从脚部肿大发展至小腿后来大腿,吸氧用的制氧机又有局限性,爸爸几次在家里发生危急情况,迫不得已,我们于09.05用120把爸爸送到了就近的曙光医院急诊室,进行吸氧和消肿治疗。可是病情并没有控制住,最后几天爸爸已无力睁开双眼,无力说话,呼吸特别困难,因为怀孕,没法一直在爸爸身边伺候,而且每次去医院看到爸爸一天不如一天的状况,更是心痛不已,泣不成声。
09.08妈妈忽然发现爸爸喘气好了很多,还以为是挂针有了效果,爸爸的病情有好转了,看着爸爸平静的睡着,也放了一点心,所以守夜的时候也睡了一段时间。想不到09.09 早上5:30,猛然醒来发现氧气管已从爸爸的鼻子滑落,脸部已经没有了温度,但是身体还是热的。马上喊来值班医生,经过半个小时的抢救,最终还是没有把爸爸从死亡线上抢回来,爸爸心跳和血压始终没有恢复,医生宣告了临床死亡。爸爸就这样走了,3年与病魔的艰苦搏斗还是换来了这样的结局。他还是没有能撑到外孙诞生的那一天。幸运的是爸爸走的很平静,没有痛苦。。。。。。。。爸爸,一路走好!
明天是爸爸的二七,一晃爸爸离开我们已经快半个月了,没什么要求,只希望爸爸在天堂里过的好,我们就安心了。
爸爸,妈妈我们会照顾好,您放心,还有一个月您的第三代就要出生了,保佑他能够健健康康平平安安的诞生吧。。。。

收拾了一下爸爸遗留下来的药品,不是很多,我会在“公益奇迹”里发帖,有需要的病友请联系我。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-9-21 21:33:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-9-17 22:07:38 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
有爱,就有奇迹!
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