努力的小白 发表于 2008-5-15 22:49:04

<p>癌症晚期,就是低烧,嗜睡。</p>

朝阳 发表于 2008-5-16 11:29:53

<p>爸爸昨天又疼了一次,结果这些人竟然一次给吃了四粒美施康定,天啊,真是快气疯了。</p><p>因为心肌酶指数偏高,医生又在威胁我妈妈,说再给吃特罗凯就不给治疗了。老天,这两者真的有必然的联系吗?我看网友苏哥的爸爸曾经有一段时间心肌酶指数偏高后来也好转了啊。觉得这些都还不是最可怕的,最可怕的还是原发病灶啊。</p><p>昏睡有可能是药物副作用,也可能是身体机能衰退导致,还是要想办法补充营养。做个全面检查。</p>

棕若有情天 发表于 2008-5-16 11:50:21

朝阳,是否能继续吃特,还真是双刃剑,每个个体的情况不一样,你父亲也不能和苏的父亲完全一样,另外如果吃特后症状改善不明显,副作用还很大,你和家人真要考虑了,癌症病人没几个是因为原发病灶去世的,大部分都是并发症.至少我父亲和我遇到的病人大多都是这情况

朝阳 发表于 2008-5-16 12:07:25

<p>是,我们现在也在考虑换易瑞莎,觉得特的效果真是太反复,副作用也大,我父亲在吃了半个月之后迅速衰弱,不知道是不是它的原因。现在的肝肾功能有很大好转,但心肌酶又高,网上也有些网友说心肌酶高不用太担心,与肿瘤全身作用,肝功损害,全身消耗有很大关系。</p><p>之所以不太信任医生的话,是因为在早期有疹子出现的时候医生就让停药了,你说这能让人相信他们吗?白蛋白上来就说要十瓶,最新的指数是29.9,很多网友都说白蛋白要慎用,就目前指数来看,我各人也认为可以不用打了,慢慢食疗补一补,但医院还是认为要打。唉,。。。</p><p>有什么药可以让心肌酶的指数正常吗?</p>

棕若有情天 发表于 2008-5-16 13:26:51

问题是,特对你父亲来说是否有效阿,换易不过是换汤不换药.

朝阳 发表于 2008-5-17 15:04:29

<p>吃点阿胶有补血作用。</p><p>是啊,吃不吃特真是犹豫不决啊。这两天总体感觉向好,但只要止痛药不及时或者运用不好就会引起疼痛。而且从用量的角度来说是在逐渐加大。</p><p>现在是感觉特的副作用太大,效果也不是很明显,总是在反反复复。这两天准备咨询下北京肿瘤医院的专家,但我想究竟怎么样还是要自己决定。</p><p>我爸爸现在心肌酶的指数太高:HBDH1999.7&nbsp; LDH1432.9 两脚肿(原来以为是白蛋白低导致,但已经打了8瓶,一只脚肿好了些,但另一支又开始肿了)感觉和特的副作用有一定关系。但目前总体稳定向好,所以也真的是矛盾啊。</p>

努力的小白 发表于 2008-5-18 21:09:39

灵魂,我无法回答,应该是肿瘤压迫的问题.

努力的小白 发表于 2008-5-18 21:11:32

<p>也许是电解质素乱或者肝肾功能,应该住院检查一下。</p><p>也可能是骨转了。</p>
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