利未家的摩西 发表于 2018-3-24 00:32 static/image/common/back.gif
不是发现晚的问题，很多四期患者靶向药都有效，你家发现时还是三期。既然用了靶向，基因检测做了没？结果 ...
16年底住院后查PET.CT显示肺癌可能性大，当时母亲一直陪着他，我在外上班，偶尔来看一次。
到16年12月30日做胸12椎体旁软组织穿刺活检术，病理示送检纤维组织内可见异型腺体腺癌。免疫组化诊断左肺腺癌多发骨转移。
17.1.9-1.20针对胸椎病灶做了10次放疗，减轻他的腰部疼痛。
17.1.192.073.023.274.226.6做了六周期的培美曲塞联合洛铂化疗。
六月份时带他到郑州看了个专家，专家建议吃靶向药。
回来在就诊医院做基因检测提示：EGFR基因为野生型，然后在17.8.239.20行二线化疗2周期（这次没有出现不良反应）
后来开始吃阿帕替尼。但服用第二天就出现痰中带血。10月25日换用厄洛替尼，期间没不良反应（但检查看好像疗效不大）
11月23日换阿帕替尼进行四线治疗（间断出现痰中带血）
老天保佑我老婆 发表于 2018-3-24 00:43 static/image/common/back.gif
三期是怎么评定的，做过病检吗，做过基因检测没有，
基因检测显示：EGFR基因为野生型，当时我没在身边，都是母亲陪着他。我是后来翻入院记录才看到的
奇迹在前方 发表于 2018-3-24 01:47 static/image/common/back.gif
4期患者还有生存好多年的。3期怎么说太晚？为何吃你说的靶向药？胸椎,腰椎明显骨转移,且都在神经部位。应该 ...
发现时父亲还没有那么明显，和常人没啥区别（就是容易累），我也抱有一丝丝侥幸没怎么关注。
后来中途回家时听家人说好像是三期了，查了下才知道比较严重，17年年底回家过年，放假完上班没多久，家里打电话（3月份中旬）让回去，到家后母亲一直在医院照看。我替母亲在医院里两天，跟医生谈了看病历本才知道已经四期了，医生说让做好心理准备，今年过年可能是个奢望了。父亲才51，感觉好心痛，以前总觉得不是真的，慢慢就会好了，没怎么关注父亲病情，现在在医院陪着他，总感觉自己以前特傻，51奇迹下载很久了不敢看，生怕看了就知道父亲的结果，不敢接受……
一条想飞的鱼 发表于 2018-3-23 21:49 static/image/common/back.gif
发现的太晚了，17春节时到医院检查时已经三期了，现在已经熬过了一个年头，2018过年可能是奢望！
有靶向药还是要吃
为爸爸加油！ 发表于 2018-3-24 10:55 static/image/common/back.gif
有靶向药还是要吃
现在还在吃，问了医生情况，易瑞沙特罗凯能试的药都试了，现在在吃替吉奥
期待癌症能攻破的那一天，就像得了感冒一样好治
我父亲也刚确诊，希望会有奇迹
家有宝贝 发表于 2018-3-24 22:52 static/image/common/back.gif
我父亲也刚确诊，希望会有奇迹
加油吧