昨天爸爸五化住院了，测的肿瘤标志物CEA152.6；CA12552.35；NSE8.87，CT显示肿瘤比四化没有明显变化，没有大也没有缩小。今天上午医生说考虑进行碘125粒子植入治疗或服用阿帕替尼。目前我爸爸没有转移，大家给个建议应该怎么办？
高度怀疑混非小，爱共生老师给到你建议，可以和主治医生多多沟通
你们现在咳嗽怎么样了？我妈妈治疗半年还会咳嗽发愁
我爸爸也是还是咳嗽，喘呢，没办法
爱共生 发表于 2017-4-13 14:42 static/image/common/back.gif
医生治疗必须遵从病理指向。但你家按照病理指向治疗失败，只能有两种解释：病理误诊或先天耐药。
如果先 ...
爱共生大哥，我家三次化疗时做了血液基因检测，没有突变，可以盲试靶向药吗？试那种呢？
陪爸爸一起努力 发表于 2017-5-7 11:15
爱共生大哥，我家三次化疗时做了血液基因检测，没有突变，可以盲试靶向药吗？试那种呢？
不要再继续原方案进行这种低效而没有尽头的消耗战了。
不建议化疗期间盲试靶向药，会相互干扰，也分不清疗效的归属。再说，虽然怀疑小细胞不纯，但毕竟还在控制中，还没到非要盲试靶向药不可的阶段。你家医生的建议可取，粒子植入。阿帕替尼也不考虑，离这一步还远呢。
爱共生 发表于 2017-5-7 12:21 static/image/common/back.gif
不要再继续原方案进行这种低效而没有尽头的消耗战了。
不建议化疗期间盲试靶向药，会相互干扰，也分不清 ...
木哥建议我们五化用多硒他赛加铂，或特罗凯，那个粒子植入我听着有些怕，问过群里几乎没有人用过，我们也不敢给我爸用呀。
爱共生 发表于 2017-5-7 12:21 static/image/common/back.gif
不要再继续原方案进行这种低效而没有尽头的消耗战了。
不建议化疗期间盲试靶向药，会相互干扰，也分不清 ...
实在没有办法时可以上阿帕？