4.25开始化疗，顺铂加口服依托泊苷，顺铂两天，口服三天，顺利完成，4.28出院接着奔北京，4.29花宝金大夫看到病理后也表示转移到皮下这种状况太少见了。接着开了辅助化疗的药方，我问了一下我们是不是能服用华蟾素或者蟾皮，他表示现在不需要，我还是有点迷茫。
父爱如山2016 发表于 2017-4-30 19:53 static/image/common/back.gif
我爸也是这种情况，你的心情也是我的心情，太相似了，天佑亲人
只能期待奇迹，如果没有奇迹，我们只能等着复发，转移，化疗，放疗，再转移，再化疗，再放疗，病情只有一天天迅速恶化，眼睁睁看着亲人痛苦中绝望的离去……毫无希望
我们都是一样的心情，自从我爸得了这个病，我几乎要抑郁症了，也在积极的治疗，可是以后的路真是不敢想。我爸小细胞的临床表现就是没有力气，走路很累很累，看着他走路吃力的样子，我心酸无比
我们的遭遇一样，不敢给你什么建议，只能说一声“千万不要放弃”！
滚蛋吧SCLC 发表于 2017-5-1 23:44 static/image/common/back.gif
我们的遭遇一样，不敢给你什么建议，只能说一声“千万不要放弃”！
谢谢，一定！
春华秋实 发表于 2017-5-3 08:45 static/image/common/back.gif
谢谢，一定！
我父亲的情况更糟糕些，他肝脏多发转移，肝功能差，化疗药已经用了二线，但无效，现在面临着无药可化的状态。人也变得虚弱，咳嗽不断，胸闷胸疼，我晚上只要听到他咳嗽，就睡不着。太崩溃了，也真的很理解你的心情。不管如何，不管多么绝望，还是拼命想救治他。
5.18～5.20顺铂加口服依托泊苷二线第二次化疗结束
6.7住院复查，CT显示原发增大，暂无其他，大夫表示没有其他办法，联系进行ctrt免疫靶点检测，以及安罗替尼的入组试验，目前还没有任何消息及结果。