安全 发表于 2016-10-22 19:29 static/image/common/back.gif
癌坯抗原没有出来结果吗？
白细胞减少，不知道五红汤、鱼鳞汤喝着了吗？反正这些喝了没坏处，可以喝喝看 ...
鱼鳞冻在吃。谢谢关心。
上天保佑我妈 发表于 2016-10-22 21:05 static/image/common/back.gif
看的有些难过，希望大家的亲人都好起来
希望他们都能坚持到癌症攻克那一天。
今天有些难过，我发现教科书上说小细胞肺癌恶性程度最高，但实际上腺癌的预后最差。因为小细胞至少放化疗敏感，可腺癌早期转移率高、放化疗有效率低，再加上基因野生型路就更窄了。爸爸这次化疗后人虚弱了很多，自感虚汗多、乏力、气促、耳鸣http://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.png以前的爸爸是多么健康，现在对比就多大，可能在以后对比会更强烈。感觉现在的治疗都是饮鸠止渴，第二次就这么难受，不知道怎么坚持后面的四次，还不说第四次开始准备放化疗同步。他今天还说不认同放化疗，降低了他的生存质量，可是难道我就这么随他放弃治疗吗？！我是学西医的，E．L．Trudeau医师的墓志铭镌刻着“To Cure Sometimes, To Relieve Often, To Comfort Always.”。用中文描述就是“有时，去治愈；常常，去帮助；总是，去安慰”。这段铭言越过时空，久久地流传在我们圈里。我们科室的疾病也是绝大部分不能治愈，我也鼓励病人学会与疾病共存。可是真正自己遇见还是会犹豫、会抱有希望、会面临绝望。同学是爸爸的主管医生，我对他说不过度治疗，尽量保持生存质量，她表示赞同和支持，可是我真的希望爸爸能陪我走更久更远的路......
昨天第三次入院，先抽血查肝肾功、血常规。除了高血脂、血糖偏高外都正常。CEA从化疗前的9.0降至5.04，感觉这次的药物还是有一定作用的。今天复查胸部增强CT，淋巴结小了20%左右，同学说没达到PR，再两次化疗后还是需要上放疗。准备周五阿瓦斯汀，周六、日继续TP方案。爸比加油！！！
小懒猫两周没来更帖啦，看到你回来汇报叔叔还算顺利的治疗过程，还是挺开心的，叔叔加油！
rookie 发表于 2016-11-8 23:34 static/image/common/back.gif
小懒猫两周没来更帖啦，看到你回来汇报叔叔还算顺利的治疗过程，还是挺开心的，叔叔加油！
呵呵。主要这两周爸爸状态还不错。其实每天都有看论坛的习惯。电脑一打开第一件事就是上奇迹网。真心希望论坛的病友都能坚持奋战到真正变成像高血压之类慢性病，不会谈癌色变那天。贝伐明天才能寄到，只能后天用药了。
lanlancat 发表于 2016-11-9 12:57 static/image/common/back.gif
呵呵。主要这两周爸爸状态还不错。其实每天都有看论坛的习惯。电脑一打开第一件事就是上奇迹网。真心希望 ...
嗯呐，那就等两天啦。也希望你给奇迹网多提建议，我们现在还有很多需要完善的地方。
rookie 发表于 2016-11-9 13:51
嗯呐，那就等两天啦。也希望你给奇迹网多提建议，我们现在还有很多需要完善的地方。
奇迹网办的很好，我都给同学推荐了你们网站，让他们看看病人真正的心声。说实话，医师当久了，看到病人真的会麻木，肿瘤科医生更是如此。他们大多按照当下最先进的治疗指南实施方案，但是个体化差异真心太大了，很多成功案列真的没法复制，他们都是从大数据得出结论。但是我感觉规范化治疗肯定还是有他的可取之处的。