阿里的春天
发表于 2015-11-3 18:08:34
本帖最后由 阿里的春天 于 2015-11-3 18:26 编辑
折腾了一星期后,终于搞定了搬家。这几天去新家附近的运动场想跑步,却经常被运动员包场了。气人! 只好在外面的人行道上跑了。看来哪里都有专业运动员和市民争抢运动场地的问题。
今天看到消息,三代TKI将于明年2-3月审批。虽然已经有很多病友在用92九一,但我想原研药的正式上市还是意义重大。也使得制药公司更有财力和精力进行三代TKI耐药后的药物研究。
hiha
发表于 2015-11-3 21:25:06
我们家吃易两年多了,加油!
阿里的春天
发表于 2015-11-5 16:38:29
11月5日,服易三月零6天。终于排到了做CT的时间。下午请假去医院,一切顺利,打了针,应该是增强CT。报告要等13号复诊见医生才能知道。
我说过香港公立医疗提供的服务是低效的,主要还是投入的不足。在老百姓不愿交医保又要免费医疗的情况下,政府的医疗投入每人年均4千港元,约3200人民币。算上医生和护士的高工资,以及各种运营成本,其实就是相当于大陆每年几百元的医疗服务。
虽然看医生,做检验,做手术都要排几个月的队,挂急诊都要排几个小时的队,但医生和医院设施的运转是高效的。不高效也不行,太多的病人,太少的设施。
阿里的春天
发表于 2015-11-13 14:47:42
本帖最后由 阿里的春天 于 2015-11-14 20:38 编辑
11月13日,服易三个半月。今天见医生 看了11月5号做的增强CT报告:
主灶 1.8x1.6, (服药前5.2 x 5.0)。
颈部三个淋巴结,分别1.3, 0.7, 0.6,(服易前1.9,1.7,1.5),其它淋巴均有缩小。原来左肺气管旁淋巴结(原2.4x1.2), 本次CT无描述。
三处骨转CT上看不见,无描述。
椎骨,L3, L5 见骨岛(bone island), 不知啥意思? 查了一下,应该关系不大。
昨天抽的血,CEA结果未出。
初步入研究实验组(待筛查):
医生认为我吃靶向药效果还可以,推荐入实验组,签了同意书。
研究名称: EGFR突变经三个月一线TKI治疗并获良好疗效后,如果PET扫描显示不多于4个剩余仍然代谢活跃的寡扩散灶(大于一公分,SUMax>2.5), 进行预先局部介入消除疗法的二期研究。
约了PET, MRI (查骨),肺功能测试, 待筛查吧。希望决定没错!
bluesea
发表于 2015-11-13 16:54:40
效果超好!祝好运!
hiha
发表于 2015-11-13 19:19:48
恭喜,希望看到在此基础上的新的治疗方案
阿里的春天
发表于 2015-11-14 21:20:10
谢谢楼上两位的祝福,也祝两位妈妈早日抗癌成功!
给自己的三个半月服用易瑞沙的成绩打个85分!
主灶虽然体积缩小96%, 但没有缩小到理想的1公分 (按阿梁的帖子) 。考虑到我原来主灶较大,及易瑞沙比较温和,希望今后能继续缩小,延迟耐药。
对侧(左肺)淋巴结这次CT已无描述(原2.4x1.2),算是不错的表现。
颈部锁骨三个淋巴结尺寸大约缩小一半,成绩不够理想,看来易瑞沙对远处转移灶攻击力不是很强。
三处骨转移虽无描述,考虑到CT的局限性,也不好评价。要等pet和MRI之后再说。
自己仔细再看过CT报告,发现有两处描述:
1. 注意到肿瘤周围有纤维质变化
2. 椎体 L2 和L5见硬化骨损害,可能是非侵蚀性的损害,如“骨岛”(bone island).
有哪位大侠知道这是什么意思,要紧吗? 大家有没有碰到类似的情况?
湘中问
发表于 2015-11-14 22:32:27
请问你的淋巴结是摸着发硬,活动性不好吗?