爸妈昨天回家了，在上海过完了中秋，我已经不记得上一次一家团圆是什么时候了，我一直在外上学，爸妈总是很忙。我希望每个假期都能跟他们一起！9月5号复查，至此凯已服用4个整月，CT结果显示，胸水有减少，但是肿瘤尺寸还是4.5，由刚入院的7.6缩小。医生建议继续凯，明天准备去取肿瘤标志物的结果。
昨天晚上给爸爸打电话，感冒了！热感冒！既担心又忍不住生气，爸爸一直还认为自己是没有生病前的身体，热了就脱衣服，总是在不经意间感冒！怎么就那么不听话呢？:L:L:L
周五取了肿标的结果，有些担心，CA125由58.17涨到74.8，CEA由40.59涨到51.58.这个看来已经有耐药的迹象了，该怎么办，是化疗还是换特呢？
愿爸爸健康！ 发表于 2014-6-18 08:50
凯第45天，184第12天：昨天下午去医院办出院手续，6月16号下午打了骨转针，上次打是5月4号，昨天下午回家爸 ...
愿爸爸健康你好，我妈妈是今年6月底在上海胸科医院确诊的低分化腺癌，淋巴转，全身多发骨转，看的是肿瘤中心的简红，她给我们开的骨转针也是茵福，一针2700，全部自费，我在网上搜了，别人大部分用的是唑来磷酸（天晴依泰），便宜（据说国产的700左右），效果差不多。我想换这个，不知楼主有无此方面的想法？你们用茵福具体效果怎样？我妈现在没有疼痛，所以无法确定效果。
搜寻奇迹 发表于 2014-9-15 13:32
愿爸爸健康你好，我妈妈是今年6月底在上海胸科医院确诊的低分化腺癌，淋巴转，全身多发骨转，看的是肿瘤 ...
你好！我爸爸用的茵福效果很好，已经不怎么听他说骨转处有疼痛，而且打完针浑身轻松。其实个人觉得效果都应该差不多的，如果不疼，用唑来膦酸应该也可以。祝好！
我爸爸也是肺腺IV期，骨转，21号外显子突变化疗了一次 但是没明显的效果
今天开始用凯美纳 希望有效
杨杨爱爸爸 发表于 2014-9-30 17:31
我爸爸也是肺腺IV期，骨转，21号外显子突变化疗了一次 但是没明显的效果
今天开始用凯美纳 希望有效
祝福所有的病人都一直有效下去！
很久没来论坛了，十一假期回家，看着爸爸总是会忘记他是个病人这件事，气色更好了，体重又增加了，每天依然坚持锻炼身体。多么希望能这样一直下去！17号又要复查了，每次复查前心里的畏惧和紧张也只有病人家属才能体会，愿一切都好！