春天的味道
发表于 2012-4-1 21:22:42
祝福楼主的妈妈!!!
frank3205
发表于 2012-4-2 20:25:38
祝福楼主妈妈能奇迹再现。
妈妈健康
发表于 2012-4-3 08:55:03
每天在医院的时候都像在打战。
昨天十一点出发送饭到妈妈家,然后吃完所上去医院,医生打电话来说有床位了,下午一点钟做。到了医院,前台的手术好像装不了支架,做了好久,我们等于两点多,一直在手术室外面等,妈妈非常的疲惫,坐都坐不住了,头无力地靠在护工身上,这两三没有打点滴了,一边眼钏得完全睁不开,太可怕了,一边脸明显比另外一边大,终于轮到我们手术了,也和医生沟通了,争取把输液泵装在下身,一小时半后终于成功了,一看都四点多了,妈妈被抬了出来,医生说上腔静脉根本没有堵,非常通畅,看来后面几位医生的诊断都不太准确,以妈脸肿和上腔静脉没有关系,还是肿瘤医院的专家高明啊,肉眼就很坚定地告诉我是淋吧结引起的淋吧管堵塞,引导肿。所以也谈不上装血管支架的事情了,兴好上次没有做咖马,医生的建议是把病灶放小一些,可以让他们不压迫上腔静脉,这样的话脸就会慢慢消掉,但是妈妈的病灶这么大,再去做这样的咖马治疗也是不理智的,何况脸肿也与这个根本无关了。只是淋吧结,万恶的淋吧结。
头次住在现在这家三甲医院,医生说要拿历史的治疗记录,我马上跑去刚出的医院拿了报告来,叫爸爸送到医院,因为门口根本没地方停车,要停走到医院也要十几分钟,结果医生说还是要当面问情况,电话里问又不行,把我急得,刚开出来的车又停了进去,然后过去做旧的病情记录。然后又和爸爸去买饭,还请了二十小时的护工,等我们离开医院都已经七点多了,我的小孩都顾不上,寄在姨家,八点才被送回来。
一早接到妈妈电话,说昨天整天没尿,好可怕,是不是肾功不行了,不太可能啊,昨天晚上妈妈还吃了不少啊,医生在晚上十点多上了导尿管,有尿。妈妈一早电话来说难受死了,兴好没有什么地方特别痛的,至少现在我们还没有上止痛药。但是人一定是累得不行,这边医院主要就是帮装好输液泵,后续的治疗都建议我不要太积极,做一些普通的输液对症缓解,所以一周以后我们又要办出院了。
下次要转去那家医院,肿留攻旬最专业的,可是妈妈说那边病房太旧了,再回之前出院的那家医院?离家好远。主要是妈妈现在只能对症没有主方案,我初步打算先等这三天假期完再去问诊一下,看看下一步如何办,现在装了输液泵挂瓶方便多了,妈妈再也不用受扎针的罪了,不过这个费用不便宜,装了大概五六千块。殃在很多初得病的病人要做长期治疗的,都装了。
妈妈同病房还有一个肝腹水的病人,三十出头的男人,肚子肿得比要待产的妇人还要大,太可怕了,健康万岁,希望妈妈可以快点缓过劲来,希望我们还有希望再做别的治疗。
舟舟
发表于 2012-4-5 09:15:58
妈妈健康你好:
你母亲的病情一度控制到肺癌的中期状况,病情得到控制时是否考虑过手术治疗(切除病源)?我看奇迹网就是看到了你母亲的奇迹,希望你的母亲能够度过这一关。非常钦佩你,祝福你的母亲。
2012抗战到底
发表于 2012-4-4 14:07:31
妈妈健康 发表于 2012-4-3 08:55 static/image/common/back.gif
每天在医院的时候都像在打战。
昨天十一点出发送饭到妈妈家,然后吃完所上去医院,医生打电话来说有床位 ...
可敬的老乡:同为患者的家属,我能理解您的悲痛与不舍,钦佩您这求医路上的坚强,非常感谢谢您在这里分享您的治疗心得,您已做得非常非常得好,真的,坚强一点,尽一个子女应尽的职责做好您该做的努力,您的妈妈是不幸的,但因为有了您这样的子女,所以她同时也是幸福的,祝愿上苍赐福这世上所有受困苦折磨的人们。共勉!!
2012抗战到底
发表于 2012-4-4 14:36:30
2012抗战到底 发表于 2012-4-4 14:07 static/image/common/back.gif
可敬的老乡:同为患者的家属,我能理解您的悲痛与不舍,钦佩您这求医路上的坚强,非常感谢谢您在这里 ...
[b]我的姐夫51岁,2012年2月20号确诊为:肺腺癌晚期,肺内转移,脑转{轻微},本身就有糖尿病与高血压,心疼我的姐姐,将生意丢与弟弟,过来山西陪姐姐,外甥们都小,不懂事,姐姐没有精力,拍板定方案的事,全部由我来做。目前是三个方案同时开展,靶向,化疗与放疗。已做了靶向6周,用药爱必妥,化疗已二个疗程,用药培美曲赛加顺铂,肺部放疗目前已21天,头部14天左右。化疗1疗程时复查肺内原发病灶原为3.3.现缩小为3.0。肺内扩散的小点,有消失2个,也不懂是哪个方案见效,现在还在持续用药中。没有化疗之前姐夫的身体状况不错,与常人无亦。化疗后副作用明显,日渐消瘦,但生理指标抽血检查一向正常,希望一切朝好的方向发展,如有不懂的地方资询您,拜托您给我指引。拜托!!!
补充内容 (2012-4-5 17:53):
肺腺癌晚期,左肺腺癌,双肺内转移{病灶3.8},脑转{病灶0.8轻微}纵隔淋巴结肿大{转移}
妈妈健康
发表于 2012-4-7 20:31:23
本帖最后由 妈妈健康 于 2012-4-7 20:34 编辑
我妈妈发现的时候就多发脑转移,心胞转移,转移了很多地方根本没有手术指针了。晚期能活五年的很少很少基本没有。我们很走运一路坚持了过来
再过十四天应就是妈妈五周年了。
前天重新装输液泵成功了。如果这个没有装上去,妈妈没有瓶挂放在家里我估计不出一周就离开这个世界了。
现在可以顺利挂瓶了,可是前天上午装完成功后,我还喂妈妈吃了饭,妈妈吃了不少,这里我头一次喂妈妈吃饭,妈妈原来生活质量一直可以生活可以自理,就是这十几天住院挂瓶一下不太方便,才喂饭的。装泵成功我很高兴,跑去办事,结果电动车竟然被小偷偷走了,这个月妈妈两次住院开支这么大还给我雪上加霜,烦心事太多,也来不及痛心,就丢了也罢,没办法只能接受现实再买一部新的,现在天天跑医院两三次,有部电动车很方便,刚付好钱,店里还在给我装车,就接到妈妈的电话,接起来竟然是护工打来的说医生急着要见我。说妈妈下午大便的时候在卫生间突然急喘,血压丢到六十,后来打了强心针还有挂了甲地强龙人才缓过来,说要是晚点,估计就这样一口气过不来就走了。我飞跑到医院,医生和我说要做好准备,像我妈这样的他也搞不清楚是什么原因,是主病灶还是心脏不行了,还是综合性的一个整体的情况下降,他说随时要做好准备,还问我要放在医院结束还是最后要带回家,我表示要让妈妈回家再走,他表示理解,但是他们也不能让我妈住一周以上,因为他们这个科只是帮我们装这个输液泵起不到治疗的效果,我也表示理解,所以下周还得联系别的医院,看看能不能转过去,下午接完女儿傍晚又到医院,这下妈妈除了前几天的尿管,还有心电监护,还有一个测别的机器两台全上了。还吸氧,情况真的不是太好,妈妈说会喘,我觉的这个是一个百常差的症状,妈妈这个病五年了,很少咳更别提喘了。我有点怕,但是还是做好心理的准备。
晚上在家坐立不安,吃完饭又去医院看妈妈。今天去医院的时候情况更差了,护工说妈妈昨天晚上下半夜都没什么睡,喘,我看那机器上的呼吸次数一分钟都到三十五左右了。有时候还四十,血压也百常不稳定,高压才九十,低压六十或是五十多,真让人痛心,昨天晚上其实半夜的时候我也没有睡好,还哭了许久,想着就要失去这个给我生命的人,养我长大的恩人,我报答他的时间为什么这么短,妈妈有退休金,还搬了新房,这么美好的晚年生活等着他去享受,他却得了这个病,为什么啊,这五年虽然我们比一般的人走运,但是这五年一路走来是多么地不易,十八次的化疗不是一般人人耐受的,多种把向药的副作用,这一切的一切都在五年里重复叠加,三个月一次的CT和脑部MR,家里的片子一堆,护工笑称现在收购价是一张一块五,我看我家的片都可以卖个大几百块钱了。
有一种心痛的感觉,妈妈渴望和我们在一起的求生的眼神,一直在我脑海里浮现着,我没有想到病情进展这么快,我一直以为装了泵,我们可以输液,可以脱水,还可以对症治疗,让妈妈不要那么难受,我还想以后挂床只要挂半天,还有半天可以回家,反正没有什么明显的不舒服的症状就是脸肿得利害,谁知一下子喘成这样,妈妈胸和心的地方一直不舒服,觉的压的利害。今天看到妈妈脸发红,估计是耐得难受引起的,长达半个月的脱水也开始缺钾了,今天开始挂补钾的,可是这个一补又要肿了。妈妈说要不是为了我们他真不想活了,全身针都扎了百个洞了。
妈妈很坚强,在昨天晚上我非常平淡地把他的病情告诉了他,我希望在这最后的时候他可以坦然面对,他有知情权对他的病情,他是一个活生生的生命,他有他应有的知情权了,为了他的病考虑,我们当时权衡再三,选择了隐瞒,和妈妈说是结核。我告诉妈妈其实你当时发现的时候淋吧就转移了,我们一线上得就是易瑞沙。而不是我和你说的抗结核的药。妈妈出呼我意料地平静地听着我说的,我把一年吃易和后来做太素帝四次稳定一年,再进展再上易三个月,再太素帝再四次坚持九个月,再上特四个月,再上太素帝五次,和一次白蛋白紫和后来两次培美,停后再上易特各一个月再两次培美这个复杂的治疗过程一五一十地告诉妈妈,妈妈听完问我,这么多治疗你要跑多少次医院,我的这些治疗你每次还都跑东跑西问方案,你太累了孩子,我说我是很累,有时候也觉的烦,但是我做得是值得了,因为别人得了这个病都活不了五年,我们做到了,我们是幸运的,感谢上帝。
昨天半夜醒来,泪湿枕头,我曾经多次想过妈妈要走的时候,我觉的我会很淡定,因为这五年每一次的进展,我都做了最坏的打算,而且妈妈中间急救过,休克过,心胞开窗手术的时候也曾经那么要命的危险过,所以我以为我会很淡定,但是这个时间近的时候,我真的觉的失去这样亲的,世界上最亲的亲人的时候,我的心很痛,我竟然抱着被子失声痛哭起来,哭得要接不上气,泪水像水龙头一样不停地不停地冒出来。
这五年,妈妈都和我住在一起,发现病后,妈妈一直住在我家,为了给妈妈治病,我很拼命,很累这几年,爸爸,我,老公,大家最亲的人都为了能救妈妈不停地付出努力着,妈妈性格不好,和我经常吵架,他很不理解我,曾经说爸爸是奴材像女儿出嫁了还要在女儿家做牛做马,因为他不知道自个的病情,但是却很会精精计较,我背后的努力他根本看不到也不理解,我和他一起住是相互照应,爸爸做家务是心甘情愿为子女付出,在爸爸看来这个付出他很高兴,在妈妈看来他觉的我很自私,还让爸爸住在我们家帮我做这个做那个,其实背后的原由他那里知道,现在想来才明白老公说得对,就算妈妈不理解骂我们,我们要让他,你妈都是病人了,吵架的时候我总是气不过还说过妈妈你还是搬回自个家住这样的不孝的话,现在想来妈妈都快要离开这个世界了,我的心好痛,想着自个以有那样的年少冲动,我就更加心痛起来。
晚上本来还要去医院的,妈妈打电话来说晚上最好不要去医院了,叫我还是在家里带好小孩,好在这次请的护工非常非常的专业人也很好,昨天一个晚上他一个小时就起来一次看着妈妈,敬业的精神让人感动。
在世界的角度看来,生命是如此渺小,从家庭的角度看来,每个个生命都在改变着这上家庭的命运,正如五年前我写这个贴子时写下的,我爱你妈妈,也正像我五年前在教堂里请求上帝保守妈妈五年的时间,上帝真的给了我们奇迹,并且在最后的时候脸选了妈妈做了他的子民,我想信若是妈妈人的离开,他也一定会在春暖花开,美丽的天堂。
也许妈妈这几天还能顶过来,可是没有方案后面的治疗也是很被动的,坚持,坚持。。。。。。
eleven918
发表于 2012-4-8 11:17:21
为你的妈妈祷告!主内平安!