我妈昨天出院啦,这次住的病房一天是一百二十元,估计前前后后挂瓶是住了四天,昨天抽血,医生说抽完血要是白细胞正常值内就可以出院可是到了中午才出来报告,有五点多,正常值内,不用打了升白了,下午妈妈自个办了出院,一共费用用是三千六,扣去病房六百块,应自付是三千元.医保出了大头,费用和协和差不多.
液下淋吧结小了不少,主任说再做完一次再来处理淋吧结看看要不要放,现在淋吧结已不痛了,只是我觉的妈妈情绪不是很好.昨天是我生日,老公接他到家晚上一家出去吃饭,妈妈也不去,谁做思想工作也没用,他昨天拉肚子好几次,医生给开了药,医生说是顺铂的副作用,头发还没开始掉,这两天估计人都累,上午很晚我妈还没起床.
希望他能够快点恢复起来,三十号又要进去挂了.
原帖由 zhangtao_lan 于 2010-7-13 19:57 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
妈妈健康：
请问你妈妈用得泰素帝是进口的还是国产的，可以进医保的不哟，另外，泰素帝可以联合卡铂吗？我妈妈是易瑞沙耐药后，现在用力比泰加卡铂化疗，才2个疗程，还没有做评估，但是估计应该有效果。看到你妈 ...
福州进医保的全是进品的呢.我妈是加了顺铂,加卡铂可以的啊,我们的医生说铂类要是可以耐受的情况下顺铂效果是最好的,很多贵的铂其实还不如顺铂,我妈这是第九次了,继续加了铂.你这样去做第三次前复查一下确认一下有无效果.
原帖由 无敌康师傅 于 2010-7-13 09:07 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
太好了，泰素帝对妈妈又起神效了，原来所有的治疗都不是没有退路的，只要间隔足够长的时间重新启用的话一样能收到意想不到的效果。感谢神主又一次眷顾了你们，与你的孝心是离不开的，幸运的妈妈。:victory:
感谢你的关心呢.力比太反正也准备好了,这个方案不行就准备力比太了,借我们主任说的一句话吧,把每种药用透来,充分发挥到他的作用.方案就那么几条,我妈若除去二次上易的三个月和今年上特的三个半月,等于这两天都在用这个药来维持的.
可恨的淋吧结总是先行,一旦药物耐药,他总是先鼓起来并痛起来.液下这个大包是今年才滋生出来的,我觉的是不是我要换一个思路了不能等耐药了再换方案,因为最近下来重上泰素帝和上特虽然都是控制住了,但是每次发现耐药的时候肿留都比原来大了一些,几次下来现在都四点多了,再没有找一个强而有力的方案能一次性把病灶打压掉一半的.
也只有打压掉一半才有机会放,把病灶打掉.也许一年多前我就是太保守了.
时过境迁,还是感谢万能的主.没有他没有奇迹,爱在我心!
差不多所有的医生全都建议一种治疗方法用到彻底，等耐药后才考虑换别的方案，可是这样的风险好大啊。我看憨叔，小猫，救父图存等都是稳定后自行换方案，待指标高了或有了症状后才又重新用回原来的方案，也很有效啊。
现在对爸爸这治疗我是这样计划的：既然已经上易了，那就索性用上4-5个月，复查稳定后停掉易，换中成药+DCA等巩固维持稳定，如果中间有情况考虑化疗，坚持半年以后再重回易，这样易和化疗交替进行。
楼上的，我记得安安曾经提过建议，自行转换方案也要考虑时机。这个时间点的掌握，真是太重要太重要了。
楼主你好。我爸爸肺腺癌晚期，多处转移。吃易15个月后耐药，现在第一次上了化疗，力比泰加顺铂，前几天刚结束。看了你的帖子，我重新树立信心。尽管未来的抗癌路漫漫，但我知道会值得！与你同路，祝我们都更好运！
原帖由 无敌康师傅 于 2010-7-16 10:25 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
差不多所有的医生全都建议一种治疗方法用到彻底，等耐药后才考虑换别的方案，可是这样的风险好大啊。我看憨叔，小猫，救父图存等都是稳定后自行换方案，待指标高了或有了症状后才又重新用回原来的方案，也很有效啊。 ...
任何治疗手段都是未知,每个人又是不同的个体,对于这个换主案的想法我始终有所保留,我觉的化疗和把向的交替进行,一方面是保护体力,一方面也是国际现在推行的一个主流的方法.但是在用一个方案如果在稳定或是有效果的时候我觉的去换掉他走别的路未必是包有胜算的,总之,一切都要试过才知道,但是就我个人而言,我觉的一个方案如果行之有效,那就是我妈妈最稳定也是生活质量比较有保证的时候我不会去冒险停掉或是换做别的方案.因为你还要承担换了别的药可能没有效果或是换回来原来有效果的药起不到效果的风险.
药品的研发与药量都是做过大量临床试验的,个案的成功并不能说明全部的问题.所以我也一直对服易的时候去停易有所保留.而且很多病人自身的情况也不一样,有的病友本身是没有主病灶了,药物负担是比较轻的,有的病友是低分化的,本来病情就比较急和险.所以要三思后行.
图存是因为他家长不配合治疗,才要停易的.不过他家长一直在服用冬虫夏草,他觉的这个效果不错,我与他通过电话,.他还是对这个药品给了比较肯定的推荐,但是真的很贵.我妈妈最近也在用,总之希望会有效果.
原帖由 wuxiaoyun125 于 2010-7-17 01:09 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
楼主你好。我爸爸肺腺癌晚期，多处转移。吃易15个月后耐药，现在第一次上了化疗，力比泰加顺铂，前几天刚结束。看了你的帖子，我重新树立信心。尽管未来的抗癌路漫漫，但我知道会值得！与你同路，祝我们都更好运！
谢谢你的关心,加油朋友.做完两次后,第三次住院打药前做一个全面的复查,包括血像,以前CT的检查,看看是否化疗有效果,有效果就继续再做,要是效果好医生可能会推荐你做足六次.
我妈妈的医生在我妈第一次化疗的时候做完四次本来要求我们要做足六次的,因为化疗的效果实在比想像的好太多,而且竟然进了脑,多发变成了单发,这样的情况本来是要做六次的.可是我妈当时感冒了,所以过了一个月多也没有去做,后来就放弃了.
我妈医生当时的意见是隔一个月做第五次,然后隔一个半月做第六次,然后两个月后做,时间这样慢慢拉长.
我去年有接过一个病友的电话,他说他临床的啊姨就是这样做的,后来是发展到一年做四次,每三个月进去做一次,竟然已做了近二十次,前几天在奇迹上还是我的群里看到一个病友竟然做了二十多次,实在佩服!
我妈妈做泰素帝今年是第三个年头了,前年去年各做了四次,今年是第一次,希望这四次做下来又可以坚持一年.
昨天再摸了液下的淋吧结明显有变小变软,而且我妈这两天化疗的副作用也退去了,脸也没有吃特的时候那么黑,他说停特后食量还增加了,原来一碗吃不完的饭,现在要加到一碗半,我经常骂我妈,一百六十五的体重,竟然一碗饭吃不完,明明长着大老粗的身材却吃的比小妹还要少的饭量.
后来细细想来,加上听上很多病友对亲人没有味口进食的描述后觉的可能癌症病人的食欲的提高也是摆在面前的一个大问题.妈妈一向喜欢吃炸完再拿去煮的东西,比方像糖醋鱼,糖醋肉这样的一类味道重的东西.这样炸过的东西我觉的真的对做这个菜的人特别不好,对着油烟机,试想家里的油烟机一周不洗都那么多油,天天对着那边炸真的会搞出病来.
所以现在我们鱼都是清蒸,而且我也不会搞很复杂的菜,所以妈妈对这些淡口味的菜,很不中意,估计也是他吃起来没胃口的原因.
上周我觉的自个真是够尽心的,和同城一个搞海鲜的朋友定了几只石鳞,现在这种东西非常少见,清热败毒,老公没空,我骑着我的小电动车去拿,天够远的,到半路又快没电了,到那边又等了好一会才有电,就这样又到家,到家楼下的时候车真的一点点电也没有了,上天保佐,来回一共花了两个小时,第二天妈妈杀了,真可怕,那家伙肚子里竟然有蜈蚣有手掌这么长.
妈妈全吃了,不错,最近他味口确实好了很多.
我觉的他的特不算是耐药了,只是医生觉的液下淋吧结也是耐药的开始,而且太大,皮肤会破掉急需处理才定了化疗加淋吧结放疗的方案,放要待到化疗两次后看淋吧结大小再定做几次.
特对脑部的控制确实功不可没,还可以再用我觉的.
这次以为妈妈进展很严重,没想到总体情况还是不错的.总之现在还是比三年多前妈妈刚发病的时候情况要好一些.
一路走来真的很不容易,很多病友说佩服佩服,我总是说大家都能做到了,其实在我一笑而过的时候三年里多少血泪啊.不要去细想不要去计较付了了多少.只求心安.
我隐隐觉的今年又去过了一半妈妈一定能够顺利地进入2011年.感谢泰素帝给我们带来一年又一年的惊喜!虽然还没有复查,但是淋吧结确实有小了,希望三十号再做一次后会继续变小.特停了,但愿脑部能够稳定住.