09年6、7月，我妈妈易瑞沙耐药发现脑部新增脑膜转移，加量服用易瑞沙一个半月，没有效果，医生说加量易瑞沙通常效果不好，而且加量会导致病人精神差；
09年8月27日，我们改用特罗凯，两个月时间，CEA指标维持130不继续升也不降，胸片与脑片无进展，无法判断特罗凯的疗效，但是体质和脑转的症状逐渐严重；
09年10月24日，上了力比泰+卡铂一个疗程，副作用很大，CEA和身体状况极不乐观两个星期，之后逐渐恢复稳定，期间一直有服用特罗凯；
今年1月27日，妈妈感觉骨痛增加，淋巴有所肿大，自行改服易瑞沙；
今年春节后，CT和CEA与以往相同，但是精神体力走下坡路，去医院营养支持；
3月18日，鉴于脑转症状愈发明显（包括呕吐、颈椎痛、腿脚无力、小便失禁、嗜睡、脊柱僵硬等），CEA急升到246，进行力比泰单药化疗。
我总结易瑞沙加量无效；特罗凯起效慢，效果远不如易瑞沙明显；力比泰能入脑；我们的教训是有症状不能拖，要尽早上方案。
供参考，祝你找到有效方案。
[ 本帖最后由 一路小跑 于 2010-3-18 23:44 编辑 ]
特罗凯不能加量
特罗凯是有效的最大量，不能再加量了。易瑞沙是有效的最小量，可以加量，你可以再问一下医生。 感谢小跑耐心的解答,上午上Q问小跑情况,没想小跑已在贴里如此祥细的回复了,啊姨中间为什么停了力比太的化为什么不继续呢.我下周五特一寄到就上特,没效果就上力比太只能这样了.如果能有效果最好能连吃几个月,主任的意思能小下来因为我妈病灶只有一处,就直接用加马打掉,希望上天能给我这个机会.看到啊姨情况不稳定的时候那些症状,我真怀疑我妈妈要是变成那样他是否有活下去的勇气,上午他坚持要自个去办出院,上午医院挤得没法没天了,刚打电话三个小时过去了还没办出来,真是难为他了,唉,妈妈说一个半易瑞沙昨天干下去了,没用,淋吧结照痛.真是让人痛心!!! 关注中，个人感觉还是上力比泰为好。
我妈的第三次化疗也在耽搁中，没办法，医院床位太紧张。好消息是确定泰索蒂有效，昨天胸部增强ct表明病灶略微缩小，只是腰椎骨病灶较以前多了一小病灶，因骨扫是半年一次，不好确定是这两月发展的。
祝福你妈妈，主保佑！ 有缩小就是好事,我先上特一个月没效果我就死了这个心,一心化疗.特医生的意思进脑可能性比较大,先上.力比太我也会准备不行马上就上力. 我妈终于住进去了，与同室一个病友交流，得到一个借鉴，也告诉你分享一下。同室那个阿姨也是肺癌淋巴结肿大并疼，医生让她打了依替米星之后淋巴结消肿止痛了，我在网上查了一下，这个依替米星是个抗生素，针对淋巴结炎有效，以前我就听说淋巴转移不该痛，痛有时是因为有炎症，所以我家准备问问医生我妈是否也有点淋巴炎，可否向那阿姨一样解决问题。 这几天忙得不可开交,都没空上来汇报一下,计划总是赶不上变化,我是一直想着进展了再做化疗,寻思首方案,没想到最后却定下来上了特
没试过那能知道与否呢,既然决定了就安然等待结果,昨天一收到特,妈妈晚上睡前就吃了一片,上午醒来与我说全身狂痒半夜,我想这个就是副作用吧,希望特能像易一样带给我们奇迹
枫叶,看到你留言啊姨用泰素帝化疗有效果真是高兴,奇迹上很多病友易耐药后都是用力比太的,我当时主要考虑到可以进医保的药先用,而且我觉的泰系帝副作用大不,现在不用以后要进进展了更不可能用了,就当时先用了他,真没想到他让我妈妈奇迹般地稳定了两年
我同学的亲友也是春节前做了一次太素帝,节后又做了一次,竟然病灶今天出结果小了非常多,医生建议他去做加马,把病灶打掉后再回来做后面两次化疗,我看这招估计是挺管用,医生当时在我妈化疗稳定的时候推荐过这样做,是我没有听话,后来回过头来两大主任都说当时不做是浪费了最好的时机,所以上午急忙祝贺同学的同时,还交待他就按医生说的办
现在只寄希望于特,希望他能够起效果,让病灶小下来,我们好做一个全面的清理,也开始局部打掉病灶
期待奇迹,虽然很多事实告诉我易耐药后重上特效果不是太好,但是我妈妈应不算是完全意义上易耐药,因为他中间有做了两年的化疗
加油,妈妈,我相信五年后,我们一定会笑看人生的,五年,我相信你一定过得去 上特几天了,有皮疹,期望有效果