我妈也住院了，上周四去开单，原以为周五查一下，周六出报告下周与医生商量的，结果医生说上次化疗到现然稳定了这么久，干脆住院查，查完估计要化疗。我想也是，反正有特备用，化疗还是先上吧，好像我妈化疗稳定了两年对化疗还是挺敏感的，这次不太可能再用太素帝了，这个是一个好药，我妈靠他支持了两年多，而且脑部从多发变成了单发，论坛上很多病友易耐药后选择力比太，选择太素帝的比较少，我妈这个案例也启发了很多病友。
力比太很贵，我还是想上映度的，要是这次复查出来比较严重，就准备上。医院要去联系，要是进展不是很严重，我打算上一线，想飞的妈妈易耐药后用健择也稳定了这么久。最近估计他家长也快要复查了。我妈的医生上次比较推荐诺为本，这次等结果出来再与医生商定吧。
我妈看上去活灵活现的，和没事人一样，下午还在楼下麻将，不过他脖上淋吧结的确是增大了，每次有进展都是脖上淋吧结增大。
昨天我BABA的好朋友的朋友的DD才四十八也是这个毛病，昨天晚上连夜冒雨到我家来了解病情，今天他们定方案也是上泰素帝。现在得这个病的人实在太多了，好像从我接触过来江苏和广州的病友特别多。
不知道别人是怎样，我妈是打力比泰后贫血得厉害，做前多吃点补血的食品噢。猪肝 枣 鸡蛋黄 菠菜等等，其实目的是叶酸和B12要吃足，它是造成贫血的主要祸首。
力比泰确实是个令我妈值得感激的药，当时起到了力挽狂澜的作用，尤其我妈的淋巴肿大明显缩小，至今我妈还在幻想如果血象条件允许，她还想打力比泰。
我妈今天只做了肝B超,协和最近复查速度也太慢了吧,估计明天会拍胸CT了,要是做增强的,还不能和脑部的一起做,这样下来要周四才会出报告了.
跑这里来了！
希望有好消息，我会一直来看你们的。
小跑,你是一个奇女子!经常也看你的贴子,觉的你尽心多了.
呵,我妈病久了,我有点老油条了.
谢谢大家的关心,这两天妈妈在福州协和医生进行复查,上周四去办门诊本来想开单检查,在医生的建议下后来直接住院检查了.
周五做了血的检查,周六医生只上半天班没有安排,全家一起去我们当地最好的酒店香格里拉喝了早茶,最近有做特价,价格很吸引人,一家人吃得挺开心,有时候其实不是在意吃什么主要是吃东西时候的心情.
周天晚上接医生通知周一做B超,我心想这么慢啊,为什么胸CT和脑部的还没安排,下午实在等不了,打电话给医生,医生说安排了,昨天晚上六点多做脑部的增强,我妈晚上六点多没吃饭就一个人去了,上午B超回来医生在检查的时候告诉他脖上有非常多的淋吧结,我妈听完回来下午和就BABA说为什么我单子上都写什么脑转什么的,有这么严重吗,都写我是癌啊,BABA说那个随便写的,你又不是不知道要是癌你能活这么久吗,几句话把妈妈压回去了,妈妈是一个超精明的人,在知不知道病情这点上,我真搞不清他是知道还是不知道,不过我觉的他顶多就是怀疑,因为我和他说不这样写你这个结核就不能住胸外了要去遥远的传染病院很麻烦的.
而且我说本来你这个不治疗就很快会成癌,所以也不要笑癌你和癌也差不多,反正三年下来就是这样骗来骗去,妈妈可能觉的人也没有很难受,所以也没有深查起来.今天中午还接到他电话,要抱九阳豆桨机去修理,他说修的地方就在协和医院边上,问我具体的位置,狂汗,都这样了还管这么多,妈妈真是的.看来体力还可以.
明天大概全部报告会出来,准备明天下午安排进去找医生,查来查去竟然也查了一周才全查好,准备上诺为本,这个是我自个的打算,具体的要等找医生谈完再定了.
今天上午我妈又一个人扭去医院做检查,今天没有别的项目的检查了,医生说下午不一定会出报告,保稳的话就是明天进去找他.我准备明天上午休假去医院找医生,明天上午,宜早不宜迟,尽快把方案定下来,希望不要进展得太利害才好.CEA出来了,是5.6一定比原来高了,原来都在正常值,最稳定的时候都才1.6,我记得化疗后一直都是稳定的,大概都在三点六这样,又升了,这次我想一定是进展了.
上午在翻看我妈的片子,厚厚的一堆,整理了一下,准备明天带化疗后的片子和这次的片子去对比,希望不要有太坏的消息.妈妈看上去还挺不错,今天没有东西查,他还扭去菜市场买菜,给我打电话的时候还和我汇报今天搞了二十个孢鱼,今天晚上有得美餐了.
今天一早休息去协和拿我妈这一周复查下来的片子,医院里人山人海,进我妈主任办公室围了几十号人,狂晕,医生被重重包围,我在边上不敢支声等着候着.
好不容易散去一半人,医生说我不行了,急的先处理了,我要去查房,接着主任去查房,我又尾随其后,苍天,病人真多,遇到一个肝转的病人,估计没治了医生说叫他出院,病理还没出等通知准备上把向.听了让人心酸.
我早有预感妈妈是进展了,因为离上次化疗完两个月后的复查又过了三个月了.脖上淋吧结又长了出来,并且有点会痛.只不过后来拿到片子好容易等到主任看的时候,主任告诉我确实进展了,而且进展得挺利害,听起来我全身又很不舒服,原来想好的想用一线方案的想法也给主任提了,可是主任说泰素帝都用了,再用一线估计不乐观.而且现在最最主要是脑部进展比较快,还傍有水肿带,又在小脑的位置,他说要么还要结合全放来做,我说能不能做加马,主任又细看完片子最后他建议还是回去吃特先吃半个月看看淋吧结会不会消.
一时决定不了是吃药还是化疗,出院手续也不急着办了,马上打车去了肿留医院,问诊了当地的权威黄主任,给到的意见是一样的.先上特.因为原来易也重上过两次了.
兴好有先见之明寄出带的特下周就会到,家里还有十几片易,打算一天一个半加量给妈妈先吃,没办法,我妈打电话来又骗他说小进展,要治疗不然要恶化的,就这样一讲我中午到家的时候我BABA告诉我妈妈中午哭个不停急死了,要是真告诉他病情估计他都不想活了.医生还有建议就是吃特一个月最好能小,如果能够再小一点就加马打掉他.同时还指到在我妈前年化疗最稳定病灶只有二里米的时候其实就要打掉,这样才不会反复,唉,当时一图省事,二觉的的不要太激进就没有处理,其实原来主治医生也是一直说要打掉的,加上今天黄主任相同的看法,不过这两天妈妈过年还是很有生活质量,就不要回头看了,现在最希望的就是像三年前妈妈第一次体检查出来病得快没命的时候,有第一次上易时候的效果,期待着把向药给我们带来奇迹吧.