十字路口
发表于 2012-10-11 11:46:21
我门在上海肺科医院咨询试验组的时候,简红说试验组不要脑转的病人,是不是靶向药对脑转效果都不这么好呢??我门的EGFR结果出来了。。19号突变。。再过几天 克药的结果才会出来。是不是EGFR突变了克药就不会突变啊??还有个问题想请教南竹阿姨,我母亲有检查出冠心病,说有个血管严重狭窄了,以前见过这样的例子么。。现在19号突变了都没敢吃易瑞沙,等着治疗冠心病呢。。
十字路口
发表于 2012-10-15 21:19:07
谢谢您的回复,,心脏今天放了个支架,下面就要对肺部治疗。。不过今天 简红医生这么说让做化疗呢?19号突变不正好吃易瑞沙么。。求解
emma-first
发表于 2012-10-18 18:27:58
只做了一次力比泰,不敢说完全没作用。可是做完第一次后就瘫痪了。所以哪里也不去了。在家躺了快一年了
cyx111
发表于 2012-10-19 23:38:09
我要马上让我父亲去做ALK检测,然后去买克药。
cyx111
发表于 2012-10-19 23:39:41
在无锡有医院可以做这个基因检测吗?
南竹
发表于 2012-10-26 03:12:07
吃克里唑替尼4个月了,又到了该检查的时候了,周二验血结果如下:
谷草转氨酶:34UI/l,正常是10 - 40
谷丙转氨酶:41UI/l,正常是10 - 40
碱性磷酸酶:190UI/l,正常是25 - 100
谷氨酰转移酶:39 UI/l,正常是10 - 35
癌胚抗原:16.9 mcg/l,正常是<9.8
血清白蛋白:32g/l,正常值:35 - 50
肝功能有很大的改善,谢谢病友们的建议,在美国买了一瓶水飞蓟胶囊,吃了不到一个月就有不错得到效果了。
但CEA持续升高,这是过去没有的现象,下周见医生再问详细了。
另外:今天下午做了CT检查,结果和预计的一样还是不错,肝上的转移点还在继续缩小,只是没有上次缩小的那么多,没有发现任何新的东西,药物继续有效。
对这个结果很高兴,很希望能持续时间更长一些......
十字路口
发表于 2012-10-27 13:00:04
南竹 发表于 2012-10-26 03:12 static/image/common/back.gif
吃克里唑替尼4个月了,又到了该检查的时候了,周二验血结果如下:
谷草转氨酶:34UI/l,正常是10 - 40
谷 ...
愿克药长期有效!现在应该属于稳定期,有没有考虑过古巴的疫苗呢?据说注射疫苗期间不耽误吃靶向药的。。如果疫苗再能得到好的效果就更好了。。。
godblessmymum
发表于 2012-10-28 20:17:18
cyx111 发表于 2012-10-19 23:39 static/image/common/back.gif
在无锡有医院可以做这个基因检测吗?
如果以前活检的还在,做个检测也可以。如果还需要重新活检就不建议测了,直接试克吧