感谢您的分享。
大姐，你以非凡的勇气独自直面得了人生的惨淡。 向您致敬。
大凡有什么牢骚，尽管在这里发。 只有发泄出去了，心情才会舒畅。
不怕辣椒不怕癌 发表于 2012-3-19 13:32 static/image/common/back.gif
楼主大姐，
用我娘开玩笑说她自己的话来说，您伟得已经挺大的了，真的真的。能自己镇定地独立面对并承担 ...
谢谢你娘的夸奖，是的，我也是腺癌。
2009年12月肝部射频手术后，开始了新的化疗。
09年12月到10年7月，化疗方案是力比泰加爱必妥，共9次。在上海中山医院做了4次，接下来，我到了法国做了5次。我的确很幸运，也感谢资本主义完善的医疗制度，我有这边的医疗保险。对于这样大病，在这边治疗，我不需要花钱，和国内的病友相比，我是何等的幸运了。
7月底PET CT检查，发现肺部手术切口处复发。当时因子宫一直出血不止，需要做刮宫手术，暂停化疗了。
2010年8月，看医生，医生说有二种方案，一是直接放疗加化疗，二是等待一个月的时间，看复发点的发展情况再定，同时要求我做一个基因检测。我决定等待一个月再定。
2010年9月，拿到了在上海做的基因检测，我的20号外显因子有突变，医生认为不适合特罗凯，我到现在也不明白，在这里也看到很多的病友是在有基因突变的情况下在吃特，可我的医生为什么说不行呢。没有办法只能是放疗了，依靠他的经验，我的肿瘤属于发展慢的一种，如果放疗有效的话，应该接下来会很容易的。
2010年9月开始放疗7周，加顺铂的化疗二次。一个月后检查。
2010年12月CT检查，发现复发处没有变化，同时发现肝部出现了新的转移点，放疗和顺铂化疗完全没有效果，噩运再一次来临。
2011年1月PET CT检查，脑部有一个很小的点，不能确定是否转移，肝上二处转移点，大的已经是2.5厘米了，另外，纵膈，以及胸腔和腹腔处有结节肿大，并伴随有胸水......
2011年2月开始用泰素帝化疗二次，因为皮肤过敏非常厉害，医生决定二次后CT检查，检查结果是一切没有变化，我很不满足，但医生认为这样很好，说明泰素帝还是有效的，我当时不以为然，今天算是明白了，不发展，就是成功的。
由于皮肤过敏很严重，医生建议换紫杉醇，药理和泰素帝一样，但皮肤过敏会好些。但紫杉醇的用药是每周一次，每三周休息一周，我接受了这个方案。
2011年4月开始接受了三个疗程的紫杉醇化疗，检查结果和前一次一样，没有变化， 说明紫杉醇也是有效的。但紫杉醇的副作用是影响末梢神经，手脚开始发麻，厉害的时候影响到了小腿，疼痛厉害，早上起床的时候不能马上站立，我甚至摔倒过，站立前都要自己用手按摩一下小腿才行。
医生建议我暂停化疗，让末梢神经恢复一下，也让自己的身体休息一段时间。我现在觉得这个是很正确的，身体必须有休息的时候，这样才能接受进一步的化疗。
7月份，医生建议我去参与新药试验，帮我联系了二个医院，可惜第一个医院是试新药可卓替尼，靶向口服药，但我的ALK检测是阴性，不合适；第二个医院是一期临床试验，但见我的医生认为我已经接受了太多的药物化疗，不符合他们的要求。没有办法，只好继续回到传统的化疗方向来。
2011年8月下旬开始紫杉醇加阿瓦斯汀的联合化疗，紫杉醇每三周一次，休息一周，阿瓦斯汀是每二周一次，三个疗程结束后，11月底CT检查，结果很好。肝上的肿瘤二个都缩小了50%，胸水消失，其余的都没有变化。说明方案是正确的。决定再继续一个疗程的联合方案，然后只用阿瓦斯汀单药维持。
2011年12月开始单药阿瓦斯汀维持，每三周用药一次，剂量700mg，本人体重62公斤左右。
2012年1月底CT检查，结果和上次一样，说明阿瓦斯汀继续有效中......
衷心感谢各位朋友的鼓励，我在这里找到了家，有了家的温暖，我就什么都不怕了。
又一位坚强的斗士，大姐我支持你！
看了大姐的治疗，都是化疗+放疗，共做了多少次啊？身体吃的消吗？我父亲做了两次化疗身体就很虚弱了，在没有做基因检测的情况下我们就直接上了易瑞沙。
向上帝祈祷 发表于 2012-3-19 19:04 static/image/common/back.gif
看了大姐的治疗，都是化疗+放疗，共做了多少次啊？身体吃的消吗？我父亲做了两次化疗身体就很虚弱了，在没有 ...
化疗做了20来次了吧，目前身体还行。我过去身体很好，另外我自从生病以后，就没有在顾忌什么身材了，想吃什么就吃，我有一个同学会针灸，我有时会在二次化疗期间去扎针灸，老祖宗留给我们的针灸也能增加免疫力。