服用IRESSA无肿瘤减小仅为稳定的患者最晚耐药的报道

宁波小T

这个帖子值得大家好好讨论
并且希望大家把实践经历分享
到底减量还是加量？
可能这个无所谓 只在于运气吧
哎 没有科学解释 只能这么想了

我是小猫

我目前是易瑞沙+西乐葆+DCA 但是母亲腿突然又出现栓住现象，所以停掉DCA， 易瑞沙+西乐葆250MG，如果病情进展我打算加到1片半试验一下，但是所有的治疗都是摸索和尝试，没有什么是普遍现象，在这个人身上有效的，未必再另一个人身上有效。
下周去给母亲取中药，14天1700多真贵，我爸爸舍不得给妈妈取，开了方子又不取，唉，我也奇怪，一些草药怎么这么贵？ 我看到比较好的例子都是中西药结合治疗的。目前大夫说我妈妈腿好像跟肾也有联系。今天看了牛蒡猪蹄汤，准备给我妈妈周五去做。

hayjude

我妈妈是支气管肺癌第三期，周围型，位置不好不能手术，肿瘤有4×3CM，低分化，未转移。现在服易瑞沙第四个月，前两个月皮疹让她很痒很痛苦，我给她吃了两次开瑞坦，不知会不会影响药效？我妈妈目前肿瘤基本上缩小到CT看不见了，很小。在上海胸科医院进行第一次化疗结束后肿瘤就缩小了一大半，但由于心脏不能再次承受化疗，医生拒绝给她作第二次化疗。于是从今年一月份开始服用易瑞沙和斑蟊一起服用。服一个月易瑞沙后肿瘤就缩小到只有一点点了。第二个月缩得不算明显，但因为基数本来就比较小了，但也是有效果了。第三个月到了拍片的时候，妈妈拖着还没去，不过就这几天会去。理论上效果还是不错的。目前我们也在等待慈善总会赠药的答复。我们也是非常担心耐药的问题，希望能找到好的方式对抗耐药问题。

妈妈的希望

请问大家易在哪儿买的

爱你无限

顶起来，祈祷我爸耐药晚些！

zhangtao_lan

我妈妈是去年6月查出的肺腺癌晚期骨转移，在查出病情5天后直接上易瑞沙，期间结合每月一次【帕米磷酸二钠，每三月一次CT）直到今年5月7日，CT显示肿瘤增大，大小超过去年第一次，应该是易瑞沙耐药啦。医生建议停用易瑞沙。马上化疗，我在结果出来当天就让妈妈停了易瑞沙。为了副作用小些，准备上力比泰加上顺铂，但是妈妈帕米磷酸二钠一直是在二线城市（四川自贡）的医院的呼吸科做的，一直给他说的是肺结核，准备这次化疗也在呼吸内科作，这样有风险吗？
另外，力比泰自贡也没有货，要有医生申请再到成都进货，我妈妈的转氨酶也有180（正常0-40），医生说要降到60一下才可以化疗，要用一周的保肝药。真怕当地的医院把这么贵的药浪费啦，但是我又不敢带妈妈到肿瘤科去，怎么办呀

shuimuyamei

我父亲是07年8月偶然发现的右肺上叶阴影，同年9月19经手术切除了右肺上叶，是非小细胞腺癌。术后用过紫杉醇化疗，因为我爸爸是严重过敏体质，第一次只上了10分钟就休克了。或来换了建泽，也因为血小板降到了15000而终止化疗了。后来大夫说我爸爸的肺癌发现的很早，是一期A，做不做化疗都无所谓，就让回家了，还说一年复查就好。
09年的2月他的cea值为50，CA50也高，4月做了胸腹盆的增强CT，无异常。转广安门中医治疗，输入了一种叫榄香锡的重要化疗药物，历时60天。后CA50正常，CEA持续上升。之后只定期检查肿瘤标志物，CEA一直上升，未做其他监测。
2010年1月，他的CEA值已经达到了220.因为爸爸的固执（他的门牙很多活动了，一次拔掉了6颗，非要等假牙做好了），就这样拖到了5月5日做了PET/CT，显示右中下肺有病灶，并有纵隔上、双锁骨上、左侧腋下、左侧颈部淋巴转移。CEA值也达到了450.

5月12日开始吃易瑞沙，服药29天的时候做了CEA检查，从4月底的452，降到了411，貌似效果不大或者无效。因为看病的时候已经服药46天了，大夫说吃够两个月再查CEA，如果不管用就要化疗。推荐力比泰和诺为本。

如果吃易管用我会很高兴，爸爸也少受罪。但是通过对爸爸的观察，发现服药后在精神上和饮食上并没有太大改变，而且最近还头疼，腿发胀。做了头部CT说是没事，可我是一点信心也没有了。

香奈儿

我老公现在就是吃了正版特罗凯3个月，病灶仅是稳定。想请教2年以上耐药的朋友，在吃靶向药期间病灶变化大吗？