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楼主: jli999

晚期肺鳞癌22个月,获易瑞沙慈善赠药....永失父爱!捐赠药品

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 楼主| 发表于 2007-11-1 18:22:48 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
    牛卡  化疗期间不建议服用易瑞沙。一线化疗结束后坚持定期复查,如病情出现新进展或一线化疗无效的情况下,再考虑二线治疗的用药问题,如力比泰、易瑞沙、它塞瓦等。供参考。
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-29 19:41:54 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
   每次上来都感觉特亲切!对于父亲,化疗和放疗都不能施行时候,医生建议使用特凯罗或易瑞沙靶向药物,而且在我们浙一医院就可以配,想咨询一下其价格,谢谢!我们这边的价格是550一粒,是否有其他渠道?
[此贴子已经被作者于2007-11-29 19:42:54编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-4 22:46:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞

楼主,你好!我妈妈10月31日确诊为肺磷癌,已转移淋巴。现在放弃化疗,病情也隐瞒着她。主要是采取提高其免疫力的方法!想问下楼主:没做化疗吃易瑞沙作用大吗?另外想听听楼主的一些建议!!!谢谢!

我也相信:爱能战胜一切,爱能创造奇迹!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-11-5 00:13:43 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁

    尽管有报道说化疗可以对易瑞沙起到增敏作用,但对于实在无法接受化疗的晚期患者来说,一线直接用靶向药物治疗也是可行的。在国外,已经有越来越的晚期肺癌患者一线治疗直接使用易瑞沙或特罗凯。

[此贴子已经被作者于2007-11-7 9:49:19编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-6 22:35:07 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
谢谢楼主的意见!愿我们的父母都健康!
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-7 08:20:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

版主好!我父亲是今年9月份发现(肺腺癌)的也是比较晚,经各方咨询,我们认为根据当时他的身体状况,没有进行化疗,而是直接服用了易瑞沙,以及中药辅助治疗,一个月过来了,爸爸的体重恢复了许多,血相指标正常了,复查cea 的值从发现时的123 降为99;但ct检查,给的报告是有不同程度的增大,可医生说,没什么变化!我都急死了,不知道这药对他老人家是否有效 。

[此贴子已经被作者于2007-11-7 8:22:46编辑过]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-11-7 10:24:04 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁

    期盼奇迹  个人认为,症状改善就是好事情。应该继续服用同时密切观察。不知你父亲确诊前都有哪些不适症状,服用易瑞沙之后除了CEA降低、体重恢复了许多,还有哪些症状得到了改善?另外,CT报告称“不同程度的增大”是指哪几个部位对比的结果?增大了多少?如果CT报告中未写明,你父亲的医生阅片后认为“没什么变化”则说明病情稳定。一是临床专科医生通常会更有经验一些,二是每次CT的影像比例及测量数据会因操作的设定值和阅片医生的测量取值而有所差异。

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-13 09:20:38 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
QUOTE:
Bless!
QUOTE:
QUOTE:
以下是引用jli999在2007-10-29 23:27:07的发言:

  

之之:你好!谢谢你的关心和祝福!

父亲这两个月情况不太好,一直住在医院。肺部病灶变化不大,但肝脏(转移灶)疼痛加重,肺部有感染,胸水也有增多。因父亲患糖尿病、心脏病、高血压多年,经过这20个月来一二三线的抗癌治疗,旧疾新症交叉作用,现在身体的各项检测指标都不正常,波动较大,心、肾、血压、血糖频繁出状况,出现癌性并发症的危险性在不断加大。目情的治疗也非常棘手,用药和治疗方案的制定都需要非常的谨慎小心,反复权衡。癌症的多学科综合治疗是非常考验医生的;而做为家人,由于对相关医学知识了解和掌握的程度非常有限,更是让我常常感到力不从心。苦恼!生活在这个社会, 你最好事事都能成为专家。

欣慰的是,时至今日,在这条艰辛的路上我们全家人一直齐心携手往前走。父亲仍然是那么淡定而坚强,他常说“我不惧怕病魔,因为有强大的亲情力量支撑着我。”

祈祷:爱能战胜一切,爱能创造奇迹!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

      hao:你好!我父亲常吃的补品主要有甲鱼、海参、虫草、灵芝、安利蛋白粉等。中科院的灵芝孢子油吃过半年,感觉一般吧,太贵了,后来没再吃。

QUOTE:

有爱,就有奇迹!
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