爸爸别放弃，风雨抗癌路，女儿陪你一起走过

shihua52 · 发表于 2008-8-22 15:03:25

     爸爸别放弃;房漏偏遇连阴雨，两边家中全有事，让谁摊上也难办。穷人的孩子早当家，担当重任好像就是你这个现代版的“铁梅”义不容辞的责任了。老公走时给留下银行卡，也是他尽女婿责任的唯一办法了。他好像是风箱里的老鼠，两头受气，别难为他了。不要管别人怎样说，只要他心中有你，那就行了，毕竟你们夫妻还有更长的路要走。互相尊重、互相理解、互相关爱、互相支持这是你们这个家庭赖以支撑的基石。一份耕耘，一份收获。相信有你这个坚强的“铁梅”，太阳总会照亮你们这个幸福的家庭。

mjl · 发表于 2008-8-22 16:53:21

看了你的描述，我觉得你老公真的已经算是一个很孝顺的女婿了。
       仔细想想，女婿和岳父之间，他们没有任何血缘关系，如果不是因为有你，他们两个可能就是路人。 
 
     只是，留下你一个人顶起整个家，真是受苦了啊……

[此贴子已经被作者于2008-8-26 18:53:20编辑过]

爸爸别放弃 · 发表于 2008-8-16 13:54:38

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用shihua52在2008-8-12 17:43:25的发言： 
     爸爸别放弃：你对你父病情记载很多很详细，但没有看到你父亲因患病后生活方式或生活习惯的改变。晚期肺癌化疗是对的，吃中药是为了调理化疗后身体不适的各种症状，西医驱邪，中医扶正这是癌症病人的治疗原则，程序不能颠倒。短期的善意谎言可以帮助病人度过危险期，一旦他知道病情会适得其反。有位名医讲;心理治疗、药物治疗、运动治疗、营养治疗是癌症病人必须做的四位一体治疗，缺一不可。还有你父亲在家打麻将，因屋里空气不好，更容易使病情加重。癌细胞是厌氧的细胞，空气越污浊它繁殖越快。改变生活方式和生活习惯是我们癌症患者的正确出路。我是小细胞肺癌晚期，五年了，我妻子一谈论我走过的五年，便讲，你改变生活习惯和生活方式是渡过癌症危险期的关键。希望你和你的父亲也能从中得到启发。
     你的坚强会使你父亲逐步康复。</div>
谢谢你的提醒，你说的问题我也考虑过，但是我爸爸本来脾气就很坏，在家里也一直是无论对错都是他说了算的人，医生说他得这个病一大部分是因为他不良的生活习惯还有缺乏自我防护意识造成的，他在一家小机械厂工作了15年，为了多挣点工资，把年轻人不愿意干的喷漆活揽了下来，可恶的老板连口罩都不发，更别说防毒面具什么了，虽然一个月也就是2。3天的活，爸爸是个急脾气，妈妈给他买的口罩他嫌戴上不舒服，就在没有任何防护的情况下作业，现在得了这样的病后悔晚矣。现在爸爸对他的病可能也知道，只是自己也在逃避现实，因为就爸爸认识的人里边有几个患癌的生存期都不到一年，有的就是自己活活的吓死的。从爸爸病了以后，性情大变，我总说他现在象一个孩子，特别的任性，敏感，脆弱。他自己也有求生的欲望，但是让他一下子改掉他很多的不良的生活习惯真的很难。爸爸虽然有很多不良的生活习惯，但爸爸是个很勤劳的人，从他病了以后，他也一直很懊恼，觉的自己年轻轻的就在家待着，成了一个废人（这是爸爸自己的话）他的心理转变不过来，他现在特别怕寂寞，自己还不愿意走出去，他病了以后一直很乏力，走路脚好象都抬不起来爸爸是个要强的人，他觉的让人看到他一副病恹恹的样子很没面子，虽然我们一直劝他说没人会说他的，他自己却很在意。家里人少的时候，他就躺床上哭，然后就是发牢骚，给妈妈发脾气，现在我们能做的就是让他开心点，只要他心情好点，其他的都在其次，如果让他整天躺在床上以泪洗面，还不如找人陪他打会儿麻将，让他暂时忘了自己是个病人，心情还能好点。

爸爸别放弃 · 发表于 2008-8-16 22:04:54

过了春节，因为爸爸的病，老公和我决定先放下河北那边的生意，让老公的弟弟先去一段时间，我们在家里好有个照应．两个孩子也被我们送到了寄宿幼儿院．那时候到医院问诊，听到的都是不好的消息，从爸爸病了以后，遇到的医生都是说，哎呀，这个病没法治，生存期也就是一年左右，没什么特效药，你们经济允许的话就做放化疗，但不能保证一定有效果．每次听了医生的话就是哭了，仿佛没一点希望了．很茫然的一段时间，每天就是陪着爸爸，生怕他说走就走了．那时侯还没发现奇迹网，偶尔上网去查一下，看到的也都是不好的消息，弄的也没心情上网了．姑姑和叔叔他们比较相信中医，也一直催我给爸爸拿中药．对西医的失望和无奈，我们选择了中医，结果让爸爸连喝了３个月的中药，一个偶然的机会发现了奇迹网，才知道自己了解的知识是多么的贫乏，也错过了一些必要的治疗，还发现了一个比较有效的药易瑞沙．但看了易一旦耐药病情会急速的恶化，就把易当成了救命的稻草，想尽量用的晚点，哎可惜，还是对易一知半解，现在想想不管是多么有效的药，用的晚了都起不到作用的．也和我们当地医院的医生交流了爸爸的病情，并向他们咨询了易瑞沙，结果他们很多医生对这个药都不了解，还说不要我相信网上的东西，弄的我也不知道该怎么办了．期间，爸爸一直每天下午定时发热，３７．５左右，医生说不超过３８度就不要用药，查了奇迹网，也说可能是癌热，不超过３８度以上就用物理降温．一直到快５．１了，爸爸的情况看上去越来越糟，赶快送医院检查，结果是肿瘤扩散迅速．已经扩散到整个胸腔了，看到检查结果，背着爸爸妈妈又是大哭一场，赶快住院检查，治疗．化验血的结果出来除了白细胞偏高１８０００，其他基本上正常，因为爸爸身体特别虚弱，医生制定的方案就是营养支持抗感染治疗，因为医院里找的有熟识的医生朋友，住的是单间，给我爸的主治的大夫是他们的科室主任，而且主任的父亲也是这个病，不过已经去世了，这次在医院住了半个月，看上去除了精神上好转了点其他的没什么变化，出院的时候又做了一次检查，结果是白细胞依然偏高，那个主任说，他们在治疗期间已经换了好几种抗生素，好象对爸爸的炎症都不敏感．还说癌症病人体内的炎症本身就很难控制，除非病人自身免疫力提高了，问他怎么提高免疫力他说用胸腺肽，可是爸爸对胸腺肽过敏，这不是等于白说么．对医院的再次失望和无奈，家里也到了农忙的季节了，爸爸和妈妈都要求出院，只好办了出院手续．因为不甘心就此放弃，老公和我又开车到省会医院拖人找到了省医的一位博士学位的呼吸科主治大夫做了问诊，那天去医院看到他们科室走廊里都住满了人，那个医生说很多都是癌症患者，因为他们呼吸科在治这个病还比较可以，而且不象住肿瘤科病人心理上就有压力，所以病号很多．带着爸爸的病历和最近的检查结果，和医生交流了一下，他说如果家属愿意的话，经济也允许的话就到他们那里做化疗，要不就用易瑞沙，哎呀，终于有医生提议用易了，我问那个医生，我说从奇迹网上看到上海和广州那边用易的挺多的，为什么咱们这里对这个药的了解这么少啊，很多医生对易都不太了解．那个医生说，你既然从网上看了，也应该知道这个药在中国也就是近１．２年才开始用的，具体的有效率其实也就是４０％左右，它还属于实验阶段的药品，因为不在医保范围，药也比较贵，很多患者经济承担不起，所以现在也就是在一些发达的城市用的比较多，我向他了解一下印的易，那个医生说对印的易不清楚还说那就是假药．不管怎么说，总算有医生亲口告诉我了可以用易瑞沙这个药，因为经济上确实承担不了英的易，　回去只有拖人找印版的易了，况且群里边也咨询了一些用印版易有效的病友．

shihua52 · 发表于 2008-8-17 16:37:14

爸爸别放弃：如果化疗有效果，还是要化疗。用易药要考虑它的耐药性，化疗无效时，在考虑服用易瑞沙。看了你给我的回帖，知道你们做儿女的难处，首先是你们要坚强，不要放弃对父亲潜移默化的引导，逐步让他认清生活习惯的改变对疾病治疗重要性。人体的免疫力是通过运动锻炼的一加强的。努力往前走，我们追求的不是胜利，而是斗争，不是征服，而是拼搏精神。

爸爸别放弃 · 发表于 2008-8-17 20:23:30

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用shihua52在2008-8-17 16:37:14的发言： 
爸爸别放弃：如果化疗有效果，还是要化疗。用易药要考虑它的耐药性，化疗无效时，在考虑服用易瑞沙。看了你给我的回帖，知道你们做儿女的难处，首先是你们要坚强，不要放弃对父亲潜移默化的引导，逐步让他认清生活习惯的改变对疾病治疗重要性。人体的免疫力是通过运动锻炼的一加强的。努力往前走，我们追求的不是胜利，而是斗争，不是征服，而是拼搏精神。</div>
谢谢你的鼓励，在我们一家人的关怀和鼓励下，爸爸也改变了很多，现在每天坚持散步，刚确诊的时候还不忌口，现在在大家的劝说下也慢慢的以清淡饮食为主了，因为家在农村，自己院子里就有小菜园，现在我们要求妈妈全部按无公害蔬菜的标准种植，爸爸没事的情况下也摆弄摆弄小菜园，因为乏力和白细胞偏高一直控制不住，而且身体比较虚弱，化疗经过医生的评估说有一定的危险性，已经上了易，具体是否有效还没做评估，前几天又给爸爸买了安利的产品，希望能提高提高免疫力。爸爸是个很勤劳的人，只要身体稍微有点力，他就闲不着。现在就希望爸爸体力能恢复点，心情好点，和妈妈共享田园生活。我会把你的话说给爸爸听的，爸爸现在也不是特别固执了，不过一下子让他改到50多年来的坏毛病和坏脾气确实有点难为他，但欣喜的是他现在愿意改变，虽然还需要一个过程，相信在我们的努力下一定可以走的更远，也祝福你健康快乐每一天。

以马内利 · 发表于 2008-8-17 22:14:32

爸爸别放弃您好，你的记录非常详尽也很真实，我没有完全看完，接下来的日子里我会持续关注着的，祝福！

[此贴子已经被作者于2008-8-17 22:14:59编辑过]

奚琴 · 发表于 2008-8-18 21:19:01

也许记录就是一种倾诉，伤痛是需要倾诉的。

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