[原创]我的老公得了肺癌。

shirley8033 · 发表于 2008-6-7 19:14:54

与子偕老,我们这个论坛里面的大多是亲属,大多都经历过你所经历过的,如果你觉得你老公的心理不足以承受疾病所带来的压力,那我觉得你还是有选择性的让他知道.毕竟精神状态对于一个病人来说很重要,如果精神垮了,那病还怎么治下去,首先,你自己要坚强起来,你现在就是你LG的依靠.    你LG的病情和我妈妈的病情很相似,我妈妈也是肺腺癌左上锁骨淋巴结转移,不过我妈的淋巴结当时手术活检的时候取掉了,之后一直检查就没再出现过,当时是3MM大小,有三粒.

shirley8033 · 发表于 2008-6-7 19:31:14

还没说完不知道为什么突然间不能打字了，我觉得你们不要拘泥于病灶或者是淋巴结的大小，对于淋马结可以采取针对淋巴结进行放疗，（而不是针对肺部进行放疗）之前有一个病友的父亲，淋巴结放疗后一年多没有复发。至于晚期肺癌的治疗，其实我们现在是希望稳定的时间长些再长些，不要求病灶能缩小多少,只是希望肿瘤能被控制住，不再长大已经是难能可贵的了。现在大家不是提倡带瘤生存吗？？治疗的路还很长，方案也很多，尽快了解多一些癌症方面的知识，不能被医生们牵着走，即使是化疗或者放疗也有很多种不同的方案以及剂量。例，一路小跑的妈妈之前曾经在中山医科大学进行化疗，一周期后，副作用太大，病人明显不能耐受，后转到省医，同一方案，调整了剂量，可以耐受了，进行了三个周期的化疗，评估疗效是PD，一直稳定了三个月有余。    我们这里都是病人家属，以马当时创办这个网站的目的就是希望大家在癌症治疗之路上不用再摸着石头过河，这里有大家一路走来的经验，这些是在医生那里也得不到的最新的，一手的宝贵经验。    祝一切都好，我们大家来到这里就是我要奇迹，希望有越来越多的奇迹在我们论坛里面出现。

与子偕老 · 发表于 2008-6-8 00:15:41

谢谢shirily 8033回复，我们放疗的时候，开始的时候是一个一个光，后来就一天2个光了，总共照了42个，这也是我老公原来身体好，否则我觉得可能坚持不了这么多剂量吧。按质按量地做完，医生的结论就是控制不住。就是每周休息的那两天，老公都觉得发紧（脖子上的淋巴结），这个淋巴结发现的时候就是很多个小的，后来割掉了一个做病理，剩下的那些都长在一起了。没放疗前象一个石头一样的硬。放疗后有所减小，但还是存在的。这个类型的癌症真可恶阿。我跟医生讲我买了特罗凯在家里，医生就说赶紧吃吧。所以我准备给老公吃了。我跟老公说特罗凯的耐药在一年左右。。。特罗凯一定要有效阿！！！今天从医院回来我和老公就陪女儿做游戏，看着可爱的孩子，我觉得此刻也很幸福了。晚上一家人在一起吃饭，又有同样的感觉。。。即使我懂得珍惜幸福了，那又能怎样呢。我仍然无法排解老公的孤独和痛苦。要知道他向来是一个乐观，善良和热爱生活的人，竟然遭受如此的打击。老天不公啊。明天给他做些什么吃呢？今天晚上本来说好给他按摩的，可是孩子总是睡不实，未能履行。明天加油！！

一路小跑 · 发表于 2008-6-8 13:07:59

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用shirley8033在2008-6-7 19:31:14的发言：    例，一路小跑的妈妈之前曾经在中山医科大学进行化疗，一周期后，副作用太大，病人明显不能耐受，后转到省医，同一方案，调整了剂量，可以耐受了，进行了三个周期的化疗，评估疗效是PD，一直稳定了三个月有余。</div>SHIRLEY，我妈妈是在广州中医药大学附属第一医院化疗了两疗程，剂量配置不当，副作用大，后来咨询中山医肿瘤医院取得剂量方案，转往广东省人民医院，省院为此专门进行了专家会诊，采用了中山医肿瘤医院的剂量配置方案进行了第三个疗程化疗，基本没有副作用。都怪我没有表述清楚[em07]占用了与子偕老的地方，望包涵！祝你们顺利！

shirley8033 · 发表于 2008-6-9 01:27:24

呵呵，小跑很细心的纠正了我。。论坛里的战友们都很热心的呢。。    其实我不明白你为什么要和你老公说特罗凯的耐药期一年，我们要的不就是奇迹吗？？让那些医生们的预言，耐药期都见鬼去吧，我希望我妈妈的易瑞沙可以一直一直吃下去。。。就算是自我欺骗也好，但有必要让这个一年的期限锁住你们吗？？？病人的心理是很重要的，有多少个人可以坦然的面对死亡？有一些自己心里面清楚明白就好，不一定要说得那么明明白白。

与子偕老 · 发表于 2008-6-12 00:27:52

特罗凯的耐药平均就只有6个月左右，我这么说也是希望给老公的希望大点，因为他一直担心耐药问题，迟迟不肯吃特罗凯的。现在已经吃了5天了，他自己没什么感觉。现在最大问题就是放疗引起的食道炎了。吃一口东西疼得发抖。。。不忍心看下去。希望特罗凯有效，希望食道快点好起来。这一路该怎么走啊，不能看下去，心疼死了。看着老公在那里吃东西，婆婆在那里哭，我都不怎么看，看不下去呀。人为什么要经受这么多痛苦。不应该啊。。。。

春暖花开 · 发表于 2008-6-14 13:50:42

与子:   首先你要明白,你老公现在仅仅是因为放疗导致食道发炎吃不下东西,这是小毛病,没关系的.你要记住,病人吃不下东西是没关系的,可以换成流食,如果再不行,就干脆不吃了.我认识的一个人也是因为做放疗导致的食管炎,每吃一口都痛,而且毫无味觉,但她现在还好好活着,已经10年了,只是整个人的体重只有原先的一半多一点.饿饿他也好啊,饿是饿不死人的,你放心好了.你婆婆哭了,你千万别哭啊.可以讲讲笑话,聊聊新闻.    根据你的描述,你老公应该比我老公幸运一些,因为我老公的原发病灶不是一小块,而是在主支气管上,直接导致他呼吸困难,所以那个时候我家都有一个大大的氧气瓶.而且,老公一开始还因为病理诊断错误,应该是非小细胞,腺,给我们搞成了小细胞,害老公白白做了两个无用的化疗,医院送给我的就是病危通知单,但是,这一切都成了过去,老公先在好好的,已经两年了.    所以,无论如何,都不要伤心难过,因为你老公现在还活着,虽然痛苦,但是很有可能是黎明前的黑暗,也许熬过这一段,就好了.你老公没有骨转，也没有脑转,日子还长着呢.如果真感觉难过,那就让你老公服用少剂量的激素吧.(当然,你最好问问医生,不过,医生十有八九是不会同意的.)老公当时换用键择后,因为药物作用一下子没能显现出来,但人因为误诊极度虚弱,后来,我们是吃了土中药,老公就挺过来了,后来别人分析这土中药其实就是激素,我觉得很有道理.)当然,只能供你参考,依我的看法,你老公肯定没问题.    你看完了,就和你老公去聊天吧,还有,我看你的留言是凌晨,你为什么不睡觉呢,身体是革命的本钱,你要多吃东西,一方面可以增强体质,另一方面也可以有助你克服恐惧,当然,这是我的经验,你还要抓住空闲时间多睡觉,养足精神才有力气陪伴老公,你要记住,你一旦紧张,那你老公就更紧张了,你要放松些,真正的放松.    假如生活欺骗了你,不要忧郁,不要悲观.(是这么说得吗?)勇敢些啊.

爱 · 发表于 2008-6-14 20:36:06

有一个好办法,在流食里加麻油,它有润滑作用,是我试了很多办法后试验出来的,在这儿奉献给你和大家.

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