肺鳞癌术后三年

haofa · 发表于 2008-7-24 16:18:54

08-05-09星期五住進醫院，主管大夫在詳細訊問了病情，日常服用藥品，有無過敏史等等后，決定先輸兩天液，等星期一主任上班再定治療方案。安置妥當，見爸沒什么事，就讓弟弟陪著等第二天輸液，我回家。星期天中午給爸送飯，發現爸的臉有點浮腫，他自己不覺得，說可能是換新環境，夜里喘得厲害沒睡好的緣故。我隨手在爸身上摸了摸，立刻感覺不對頭，硬邦邦的，他哪有如此強健的肌肉！掀起褲腿一看，明顯的是腫了，皮膚繃得又緊又亮，從腳一直腫到腰。再看胳膊、手也是腫的，只是沒有下肢那么嚴重。叫來值班大夫，看醫囑中的用藥（參芪扶正、喘定、沐舒坦、鴨膽子油、痰熱清），覺得沒問題（以前都用過
，的確沒出過問題），說不出什么原因，讓觀察，有事再找她。這是什么醫生啊，她要等什么樣的事解決？！我要求馬上停液，她不同意，說要等主管醫生調整用藥，中途停藥怕有問題，問她哪個藥是救命的，停掉馬上會威脅生命，她說那到沒有，“那就停，配好的藥我們付錢就是了。”终于阻止了医生的治疗，寫到這兒有了小跑說的“可笑、可悲”的感覺。

viviher · 发表于 2008-7-24 17:55:28

真的捏一把汗,不知道LZ父亲现在的情况怎么样,医院采取什么治疗了没,离5月又已经过去2月了

haofa · 发表于 2008-7-25 09:32:12

星期一喘憋加重，腫得也越加厲害。主治醫調整了輸液量，只保留喘定和沐舒坦，增加了布美尼它。主任說應盡快上化療，對此我還是拿不定主意，總覺得爸已經很難受了，此時上化療，肯定難以承受。星期二，癥狀依舊不見好轉，驗血報告回來，各項指標基本正常（醫生說的，我沒看見報告），只是白血球高（12000），醫生認為有肺部炎癥，于是增加抗炎藥，并留痰樣。接下來的幾天，腫脹、憋喘沒有任何改善，幾乎不能平躺，夜里大部分時間是坐着的。每天进液量為800ml，尿量1300-1500ml，卻仍不見消腫，是那種硬硬的，令人不敢碰觸的腫，仿佛一碰就會爆裂似的。

haofa · 发表于 2008-7-26 20:22:07

肿没消，又出新状况，痰量增多，身体左侧卧时，就象打翻了瓶子，稀黄的痰液一口一口地往外涌，一天得吐出300ml左右。主任认为所有症状都是由肿瘤进展引起，力主化疗。我的几点疑问：1。为什么会突然浮肿？主任：累积过程，当肿瘤进展到某一临界点，会打破身体原有平衡，肿胀是晚期癌症患者常见症状。化疗如果有效可得到缓解。2．有效率有多少？   主任：30%左右，但对你们意义不大，有效就能控制住，无效可以再换其他方案。3．病人能否承受副反应？   主任：病人一般状况良好，应该没问题，而且会根据病人的身体情况选择温和方案，几乎没有什么副反应。（心里问“没有反应，能控制住肿瘤吗？”因觉得有无知和无理取闹的嫌疑，没敢问出口）4．可否用靶向药？   主任：靶向药不象传说的那么神奇，易瑞沙对你们没用，特罗凯的副作用不比化疗小。如果经济条件好，可以试一试。5．（我最担心的）化疗一旦出现呕吐，会不会加重喘憋，引起窒息？   主任：什么可能都有，也有很大可能化疗减轻喘憋。你们从来没做过化疗，应该博一下，如果再发展下去，想做也不能做了。

clf6019 · 发表于 2008-7-27 00:15:17

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用haofa在2008-7-23 10:53:41的发言： 他張口就說：“三個月”！.....甚至有些氣憤地說：“三年了！你還想怎么樣？”</div>      信口开河,说话不费力,像这样的东西在我们四川有句俗话,叫"有虫".从这句话便可以看出他的水平确实是太低了点,不过像这样的"医生"真的是到处可见!我想他说话的权力最好也只该有三个月,我真想提前给他送束白花去!

[此贴子已经被作者于2008-7-28 21:57:36编辑过]

clf6019 · 发表于 2008-7-28 22:09:54

又过了几天了,主治医生现在决定怎么办的?

lilila · 发表于 2008-8-1 08:50:37

haofa,你最终选择化疗了吗，我爸爸也是鳞，两年多了，太虚弱了。以前放疗化疗作用都不太理想，现在也气喘的厉害，躺着的时候好一些，有好的解决气喘的办法吗

赞美生命 · 发表于 2008-8-1 10:54:50

我父亲是肺鳞癌脑转,20天前3次化疗后一直恢复不了,现在还起床时头晕!查血等还正常,有谁知怎么回事吗?谢谢!

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