肺鳞癌术后三年

haofa

mil：你好
给你短信回复了，却不知为何我的收件箱、草稿箱、发件箱都不见纪录，不知是否发送成功。索性在此公布一下我平生第一个qq号：839286818，大家加我吧。

mjl

谢谢haofa，我已经加你qq，只是这两天我妈妈病情发生变化，心烦意乱，以后聊。。。

灿烂仆人

原帖由 haofa 于 2008-10-14 12:23 发表
真希望老爸能出现你说的那一串"奇",现在我对老爸的行为只有"奇怪",而且乐不出来.
这两天他自己又把治疗心脏的药停掉了，昨天夜里感觉胸口憋闷，吓得我够呛，号脉觉得跳得很乱，也闹不清是他的心跳还是我自己的，急忙 ...

应该让你父亲按医嘱足天足量服药，不然会治疗不彻底引起反复等不良后果，得不偿失。

nicole

看完你的贴子，继续关注！爸爸也是肺鳞癌，快四年多了！大家一起努力

自由飞翔

haofa,看了你的帖子，真是太好了。我妈妈鳞癌，去年十一月中旬查出来的，当时脑转，淋巴和胸膜都有转移，为了向她隐瞒病情，不能做相应的治疗，只在十二月打着治脑垂体瘤的旗号给脑部转移灶做了X刀，那时开始一直配以保健品和独角莲给她用。过年时节一度非常严重，在今年的3月初直接上了india的易瑞莎，身体开始起了明显的变化。现在天天早上出去散步和做操，在无风的天气下还要打上二十分钟的羽毛球。现在的饭量也有所增加，头发也有变黑，而且身上的肉在变得结实，唯一有点遗憾的是体重没有长。至今，她很少去医院，相关的检查都没有做，自己感觉很好，在亲人的言谈之下，她还是知道了一些病情，但是她觉得自己幸好发现的是早期，我们也都不点破（事实上当时发现的时候她就已经失去了手术的机会了）。我认为，保持一个良好的心态，对病情很有帮助的，所以我不强迫她去做检查，就怕她会有精神压力。对了，她从用易瑞莎后，身体整个有蜕皮现象，现在的皮肤都变得光滑起来了。个体有差异，幸福的妈妈对易瑞莎有效，值得庆幸！

一路小跑

        突然想起你的名字好久没看到了，原来跌到了第二页，顶起来！
        最近好吗？

haofa

谢谢小跑惦念！
昨天是爸爸手术满三周年，我今天才想起，明天见到爸爸一定要祝贺他鼓励他。
10月下旬爸爸又开始出现喘憋，到阜外检查，心房略有增大，其它情况尚可，要求住院治疗，医生说爸爸的病情不够收住院，回家按时服药就可以了。
对于放化疗我已像爸爸一样坚决地不与考虑了，现在的问题是怎样得到良好的对症治疗？没有一家三甲的呼吸内科、心内科肯收住院，都是推到肿瘤科。像协和这样的综合医院手术、放化疗病人都收治不过来，若不做化疗肿瘤科也住不进去。没办法只好住进中医医院。
住进医院的第一件事就是告诉医生第一不要对爸提化疗，第二上次住院输液出现全身浮肿，请医生特别注意一下输液量。医生满口答应，随后进病房看望爸爸，爸爸对医生的提问对答如流，趁医生触诊的时候，爸爸带着几分幽怨可怜兮兮地说：“别又让我化疗，我不做化疗！”医生笑笑：谁说要给你化疗了？好好的，我为什么要给你化疗？爸爸放心地笑了。
从病房出来衷心感谢医生对爸爸精神上的安慰。医生认为看起来爸的情况还不是很糟，如何治疗等检查后再定。
第二天
说好早晨八点护士带着做检查，七点多就做好准备，八点多了，不见动静，问护士为什么还不去，回答再等会儿，于是只好又等了一会儿（两个多小时），再问，小姐不耐烦了：今天做检查的人多我也没办法！十多个小时水米未进，再加之等待的烦躁，爸又开始气喘，我决定检查明天再说，先开饭。在楼道热饭不过五分钟，返回病房，爸爸已被护士带去做检查，追到检查室，见爸爸喘得一塌糊涂，勉强做完B 超和心电图，再做CT 已经躺不下了，只好返回病房，面罩吸氧，静滴喘定、氨溴索、康莱特、胸腺酞、呋噻米。
第三天
病情加重，二十四小时离不开氧气，输液同前。
第四天
情况无好转，双手双脚开始浮肿，出虚汗。输液同前。
第五天
情况依旧，治疗依旧。
医生：根据以前的CT ，右肺动脉受侵，冠心病，病情复杂，治疗过程随时可出现急性发作或病情进展引起呼吸困难，肿瘤破坏大动脉引起大出血等紧急情况，家属须有心理准备。
第六天
无任何好转，主要症状喘憋严重，无食欲（已连续多天服用宜力治），双手双足浮肿，出虚汗。要求医生减少输液量，医生说已经用的是最小液量，没得可减，再减医保会认为没有住院指征，不予报销（有这等说法？！）。
第七天
验血显示有感染，开始上沙星。再次要求停掉康莱特，据说这药是抗癌的，在满足了医生停药后果自负的意思以后，停掉两瓶康莱特。有多少人是吊着各种抗癌药走的，后果谁负呢？
第八、九天
无好转，急！
第十天
痰培养结果有白念球真菌感染，开始氟康唑抗感染。

阿孟的妈妈

"要求医生减少输液量，医生说已经用的是最小液量，没得可减，再减医保会认为没有住院指征，不予报销（有这等说法？！）。"------是病人的生命重要,还是住院指征重要?不懂了.