<p><strong><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0066" size="4">小细胞肺癌有了新标志物</font></strong></p><p><strong><font face="仿宋_GB2312" size="4">小细胞肺癌约占所有肺癌的20%~25%,临床上肿瘤侵袭性强,诊断时常常已有远处转移,治疗上肿瘤对化疗药物和放射治疗都十分敏感,近期疗效好,但长期生存率并不高。从病理发生来看,小细胞肺癌源自支气管神经内分泌细胞,有别于来源支气管上皮细胞的肺鳞癌和肺腺癌。小细胞肺癌标志物应该具有诊断的敏感性和特异性。目前常用的神经元特异性烯醇化酶(简称NSE)是小细胞癌较好的肿瘤标记,但也存在一些不足。如早期病人的阳性率低,非小细胞肺癌也有阳性结果,溶血标本有假阳性,正常健康人与小细胞肺癌差异不太大等不足。近年来胃泌素前体释放肽片断31-98(Pro-Gastrin-Re leasingPeptide31-98,ProGRP)成为小细胞肺癌又一个良好的标志物。 </font></strong></p><p><strong><font face="仿宋_GB2312" size="4"> ProGRP的研究历程可以追溯到20世纪20年代。现在国内外采用酶联免疫方法测定已在临床推广应用,并成为研究小细胞肺癌标志物的活跃课题。 </font></strong></p><p><strong><font face="仿宋_GB2312" size="4"> 日本学者山口研究了正常人、非恶性肺部疾病、非小细胞肺癌和小细胞肺癌病人血中ProGRP的水平,这一标志物的敏感性为76%,特异性为97%。阳性结果预测值94%,阴性结果预测值87%。ProGRP水平和治疗反应也有较好的相关性,治疗后肿瘤完全消失的病人,ProG RP降至正常值范围,甚至测不出来长达一个月以上。治疗后获得部分缓解12例病人中,8例标志物有所下降,但仍能测出高于正常值。在8 例治疗无效、疾病进展的病人中,Pro-GRP均比治疗前更升高,充分说明ProGRP是小细胞肺癌良好的新标志 <br/> NSE是小细胞肺癌标志物,它和ProGRP比较,阳性率略低,尤其是早期病人更为明显。日本国立癌中心医院胸科报告66例复发病人, ProGRP的阳性率为86%,NSE的阳性率53%。国内学者报告局限期病变ProGRP的阳性率为67%,而NSE的阳性率为47%。国内外的研究表明,ProGRP对小细胞肺癌检测的敏感性、特异性和可靠性方面均优于 NSE。 </font></strong></p><p><strong><font face="仿宋_GB2312" size="4"> 笔者所在科室自2003年初以来也开展了ProGRP的临床观察,累积了各类肺癌病人约60余例。同时和NSE进行对比,初步印象是ProGRP 的敏感性比NSE更高,假阳性率更低。实际上,小细胞肺癌在病理上也有亚型,整个肿瘤也可能不是均质的,有时候标本以小细胞肺癌为主,混有分化很差上皮来源的腺癌和鳞癌成分;另一方面,有些腺癌和鳞癌也具有神经内分泌特征,而肺大细胞癌本身也是神经内分泌来源的肺部肿瘤,但发病较少。 </font></strong></p><p><strong><font face="仿宋_GB2312" size="4"> 总之,ProGRP作为小细胞肺癌的新标志物,具有敏感性和特异性高,阳性预测值和阴性预测值在90%以上,对局限期病变的阳性率也比NSE高,一定程度上提高了早期诊断可能性,而且对化疗后反应、疗效的评价、病程中病情监测和预后判定都提供了有价值的信息</font></strong></p>
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