用心爱你每一天，老爸。－－小细胞--（好想你，爸！）

爱的力量

无香，我父亲也说PICC很不舒服，尤其是尿管，更是苦不堪言，其实病人带管的痛苦我们感受不到，这个时候能减轻一点就是一点吧。如果结局已然注定，我们能做的就是让过程美好一点。

无香

2009-11-23,周一，入院22天。

谢谢大家！！！

又是周一，医院每周一开例会，9点半才开始打针，期间一直焦虑爸爸的滞留针是否还可以使用。
先找了护士长看了看爸爸的胳膊和滞留针，她说勉强可以。决定先打了一袋抗生素试试看，没敢先用甘露醇，低速还可以，回血不是很好，但实在不愿意再扎，于是决定滴注看看。
结果滴注到一小半，发现床单湿了，胳膊上也有水，喊来护士，她说回血和刚才差不多，问是不是暖水袋的水搞到胳膊上和床单上了，我说没有，她建议擦干净，胳膊底下放纸，看是否还有液体渗出，结果一会纸还是湿了，终于确定就是液体再向外渗，于是拔下滞留针，护士长跑来想给再次扎针，看着爸爸难受的样子，决定今天的液体不输了，暂时停一天观察看看。

其实我心里很担心，昨天甘露醇就用了一次，今天再一次也不使用，会不会导致颅内高压昏睡。结果爸爸白天一天就睡了一个小时左右上，哥哥说昨天晚上也就睡了2个小时。
虽然不睡觉，睁着眼睛，但爸爸话很少，对于我们的问题几乎不回答，喂东西也不怎么喝，多数都是紧闭着嘴巴，就下午喝下半杯子米浆。

昨天晚上又开始低烧了，今天白天一天都是37.5-38之间，热敷了一个下午还是不退烧，晚上最后只好用了退烧栓。昨天白天还庆幸爸爸没有低烧，都在37度以下，之前爸爸已经连续4天下午低烧了，白细胞什么的都不高，这样看来应该是癌热吧？

晚上准备了5种口味的粥，3种果味的果汁，和一份奶茶，希望爸爸选择余地大，多喝点，因为今天除了输了一点外渗的抗生素就一直没有输液。结果爸爸从晚上6点开始睡觉，我一直在医院等到10点爸爸都还没有睡来，不忍心喊醒他吃饭，也担心爸爸睡不好，就算喊醒也吃不了多少东西。本来想爸爸醒来喂他吃些东西我再回家的。

爸爸睡觉的这几个小时，坐在床边，回忆起以前住院的日子，爸爸住院的日子我基本都是陪同的。想起放疗的时候，每天早上去一个美食城给爸爸买早餐和他喜欢的一种蔬菜粥。晚上爸爸放疗完我们一起煮面条吃，还会和爸爸一起到楼下在放疗室的那条路上一遍遍的走来走去。转到化疗科的时候，包下一个单间10个月左右，我们在病房里每天煮粥，做海参给爸爸吃，还去门卫认识的人那里天天自己烧菜吃，爸爸打完针，我们3个人做在小板凳上吃饭。冬天，还经常带爸爸一起出去吃火锅，晚上我和哥哥挤在一张床上和衣而睡。在华山脑部手术的时候，每天早上4点起来煲汤烧菜，每天都做一只黑鱼汤和鸽子汤，烧几个菜，蒸蛋，煮粥，在爸爸早餐前送去，我和妈妈早上忙着像打仗一样，电饭煲，砂锅，蒸锅，烧锅一起上。每次住院的场景历历在目，有时候回忆也是一种残忍。那个时候住院心里一直充满希望，唯独这次是没有希望的住院。。。。。。

明天的滴注不知道到底怎么处理，PICC爸爸胳膊上的血管早就无法做了，锁穿看来也要排除了，就剩下滞留针了，不知道是否还能做上。。。。。

[ 本帖最后由 无香 于 2009-11-23 23:14 编辑 ]

语笑嫣然

坚强的无香，努力的无香！珍惜每一天每一分每一秒，你们已经做得够好了，真的！在抱怨苍天的不公时，无香，你还得退一步去想，感谢老天给了你一个尽孝的机会，你在你爸确诊的以后每一天都那么用心地爱着你的爸爸，你有三年多时间去用心爱着你的爸爸！

爱的力量

无香，从你这些天的日记，看出来你也坚强了好多。看你描述住院的场景，感同身受，每天早上，我都是买4，5种不同的早饭给爸爸选择，爸爸健康的时候，最喜欢带我去自由市场那里吃一家的热干面喝豆腐脑，我总是吃的很慢，爸爸需要早早把座位让给别人，在一边站着看着我吃。我的记忆力太好，尤其是对家里，对亲情，我甚至连3，4岁，爸爸怎么带我到处玩我都记得，不知道记忆力好到底是惩罚还是恩赐。想起来总是会心痛的。小白是我的偶像，因为她的专业，力排众议处理的那么得当，在理性和感性中总是做出正确的选择。

碱性健康人

每天都要告诉他：你爱他！你爱你的父亲！

每个家庭成员，只要是真心爱他的，都可以这么做。

无论他是否有反应，他会听得到；

无论他清醒还是在睡梦中，他都会听得到。

这是现在你们可以做的最最重要的事情。

七仔

无香，实在为你揪心！！！
有句话憋了很久了，一直不想说，不想打击你。无香 别再继续治疗了，这样一遍一遍叫醒他，他一定很痛苦~何必呢@！
放手吧~ 如果有那么一点 哪怕就是一丁点的痊愈几率，我都会赞成你一定要努力，可是到现在剩下的只有痛苦的时候，就让他老人家安静的去极乐世界吧。

zhzh_202

抱抱你，抱抱无香！

无香，你是最棒最棒的！！

枫叶

爸爸太难受了，是该放手了，少受点罪，让老人家安详的走吧。
保重无香。